Caracterización de los resultados de Papanicolaou en consulta externa del Hospital de especialidades José Carrasco Arteaga de enero de 2018 a diciembre de 2019

Antecedentes: La citología vaginal constituye un método eficaz para la detección de lesiones precancerosas y neoplasias del cuello uterino, además de tener una especificidad confiable, y ser reportados internacionalmente bajo la Clasificación Bethesda. En Ecuador existe poca información estadística acerca de la pesquisa especial para cáncer de cuello uterino por ello la presente investigación se centra en caracterizar los resultados de Papanicolaou según la clasificación mencionada, cuyos resultados serán de utilidad para la comunidad médica. Objetivos: Caracterizar los resultados de Papanicolaou de la consulta externa del Hospital de especialidades José Carrasco Arteaga de enero de 2018 a diciembre de 2019. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo, la población fue de 511 pacientes que se realizaron Papanicolaou dentro de la consulta externa ginecológica del Hospital de especialidades José Carrasco Arteaga, los datos fueron recolectados mediante un formulario elaborado por los autores; la tabulación y análisis de los datos se realizó en el programa estadístico SPSS y Microsoft Excel con frecuencias y porcentajes. Resultados: En el Hospital de Especialidades José Carrasco Arteaga entre los años 2018 y 2019 de 511 pacientes que se realizaron Papanicolaou, el 84,54% fueron negativos para lesión intraepitelial o malignidad y la incidencia de adenocarcinoma endocervical in situ fue de 0,20%, además el grupo etario más frecuentes fueron mujeres de 30 años o más y casadas. Conclusiones: Como se evidencia en los estudios realizados con anterioridad, la gran mayoría de resultados citológicos corresponden a negativo para lesión intraepitelial o malignidadBackground: Vaginal cytology is an effective method for the detection of precancerous lesions and neoplasms of the cervix, also to having a reliable specificity, and being reported internationally under the Bethesda classification. Statistical information in Ecuador about the special screening for cervical cancer is poore, so this research focuses on characterizing the results of Pap smears according to the aforementioned classification, whose results will be useful for the medical community. Objectives: To characterize the results of outpatient consultation of the Pap smear of the José Carrasco Arteaga Specialty Hospital from January 2018 to December 2019. Methods: Retrospective descriptive study, the population was 511 patients who underwent Pap smears in the gynecological outpatient clinic of the José Carrasco Arteaga Specialty Hospital. The data was collected using a form prepared by the authors. The tabulation and analysis of the data was carried out in the statistical program called SPSS and with Microsoft Excel measuring frequencies and percentages. Results: In the José Carrasco Arteaga Specialty Hospital between 2018 and 2019, 511 patients who underwent Pap smears, 84.54% were negative for Intraepithelial Lesion or Malignancy and the incidence of endocervical adenocarcinoma in situ was 0.20%, in addition the most frequent age group were women aged 30 years or older and married. Conclusions: As evidenced in previous studies, the vast majority of cytological results correspond to negative for intraepithelial lesions or malignancy.0000-0002-7452-556

Evaluación comparativa de la dosis matutina versus vespertina de levotiroxina en el tratamiento del hipotiroidismo

Introduction: Hypothyroidism is a common endocrine disorder that results from thyroid hormone deficiency. The prevalence of overt hypothyroidism increases with age, with more than 10% of women older than 60 years having subclinical hypothyroidism. The main objective of this study was to evaluate the comparison of the morning versus evening dose of levothyroxine in the treatment of hypothyroidism. Methodology: 152 patients with previously untreated primary hypothyroidism were divided into morning (Group 1) and evening (Group 2) dosing groups and evaluated for change in biochemical profile, physical functioning, and quality of life over the course of twelve study weeks. Results: At the end of 12 weeks, 70 (90.90%) subjects from Group 1 and 72 (96%) from Group 2 reached euthyroidism. At evaluation, symptoms and total clinical prescriptions improved in both groups at the end of 6 and 12 weeks. A significant improvement in thyroid profile was demonstrated in both groups at the end of 6 and 12 weeks (P value <.0001). Conclusion: In the between-group comparison, no significant differences were observed in the thyroid profile at 6 and 12 weeks between the morning and evening dose groups. A similar dose of levothyroxine was required to achieve euthyroidism in both groups. Although early restoration of euthyroidism was reduced in the evening group, the difference compared to the morning group was not statistically significant. In the evaluation of the quality of life, a statistically significant improvement was demonstrated in several parameters in both groups. Therefore, we infer from the study that the evening dose is as effective as the morning dose and provides an alternative dosing regimen. Study area: Health Sciences.Introducción: El hipotiroidismo es un trastorno endocrino común que resulta de la deficiencia de la hormona tiroidea. La prevalencia de hipotiroidismo manifiesto aumenta con la edad, con más del 10% de las mujeres mayores de 60 años que tienen hipotiroidismo subclínico. El Objetivo principal de este estudio fue evaluar la comparativa de la dosis matutina versus vespertina de levotiroxina en el tratamiento del hipotiroidismo. Metodologia:152 pacientes con hipotiroidismo primario sin tratamiento previo se dividieron en grupos de dosificación matutino (Grupo 1) y vespertino (Grupo 2) y se evaluó el cambio en el perfil bioquímico, el funcionamiento físico y la calidad de vida durante el transcurso de 12 semanas de estudio. Resultados: Al final de las 12 semanas, 70 (90,90 %) sujetos del Grupo 1 y 72 (96 %) del Grupo 2 alcanzaron el eutiroidismo. En la evaluación, los síntomas y las puntuaciones clínicos totales mejoraron en ambos grupos al final de las 6 y 12 semanas. Se observó una mejora significativa en el perfil tiroideo en ambos grupos al final de las 6 y 12 semanas (Pvalor <.0001). Conclusión: en la comparación entre grupos, no se observaron diferencias significativas en el perfil tiroideo a las 6 y 12 semanas entre el grupo de dosis de la mañana y el de la noche. Se requirió una dosis similar de levotiroxina para lograr el eutiroidismo en ambos grupos. Aunque se observó una restauración temprana del eutiroidismo en el grupo vespertino, la diferencia en comparación con el grupo matutino no fue estadísticamente significativa.  En la evaluación de la calidad de vida, se observó una mejora estadísticamente significativa en varios parámetros en ambos grupos. Por lo tanto, del estudio inferimos que la dosis vespertina es tan eficaz como la dosis matutina y proporciona un régimen de dosificación alternativo. Área de estudio: Ciencias de la salud, endocrinología