Il Futuro della Cybersecurity in Italia: Ambiti Progettuali Strategici

Il presente volume nasce come continuazione del precedente, con l’obiettivo di delineare un insieme di ambiti progettuali e di azioni che la comunità nazionale della ricerca ritiene essenziali a complemento e a supporto di quelli previsti nel DPCM Gentiloni in materia di sicurezza cibernetica, pubblicato nel febbraio del 2017. La lettura non richiede particolari conoscenze tecniche; il testo è fruibile da chiunque utilizzi strumenti informatici o navighi in rete. Nel volume vengono considerati molteplici aspetti della cybersecurity, che vanno dalla definizione di infrastrutture e centri necessari a organizzare la difesa alle azioni e alle tecnologie da sviluppare per essere protetti al meglio, dall’individuazione delle principali tecnologie da difendere alla proposta di un insieme di azioni orizzontali per la formazione, la sensibilizzazione e la gestione dei rischi. Gli ambiti progettuali e le azioni, che noi speriamo possano svilupparsi nei prossimi anni in Italia, sono poi accompagnate da una serie di raccomandazioni agli organi preposti per affrontare al meglio, e da Paese consapevole, la sfida della trasformazione digitale. Le raccomandazioni non intendono essere esaustive, ma vanno a toccare dei punti che riteniamo essenziali per una corretta implementazione di una politica di sicurezza cibernetica a livello nazionale. Politica che, per sua natura, dovrà necessariamente essere dinamica e in continua evoluzione in base ai cambiamenti tecnologici, normativi, sociali e geopolitici. All’interno del volume, sono riportati dei riquadri con sfondo violetto o grigio; i primi sono usati nel capitolo introduttivo e nelle conclusioni per mettere in evidenza alcuni concetti ritenuti importanti, i secondi sono usati negli altri capitoli per spiegare il significato di alcuni termini tecnici comunemente utilizzati dagli addetti ai lavori. In conclusione, ringraziamo tutti i colleghi che hanno contribuito a questo volume: un gruppo di oltre 120 ricercatori, provenienti da circa 40 tra Enti di Ricerca e Università, unico per numerosità ed eccellenza, che rappresenta il meglio della ricerca in Italia nel settore della cybersecurity. Un grazie speciale va a Gabriella Caramagno e ad Angela Miola che hanno contribuito a tutte le fasi di produzione del libro. Tra i ringraziamenti ci fa piacere aggiungere il supporto ottenuto dai partecipanti al progetto FILIERASICURA

Unconventional stereoselective one-pot synthesis of Knoevenagel-type indoles via in situ condensation of iminium salts with active methylene reagents

A simple one-pot procedure for the stereoselective synthesis of Knoevenagel-type indoles is described. The method is based on the in situ reaction of indole iminium salts (four of them are fully characterized) with acyclic symmetrical and unsymmetrical active methylene reagents in the presence of triethylamine. In general, the overall yields are moderate to good. Some of relevant reaction parameters and steric effects affecting stereoselectivity are discussed

Rational design, synthesis and biological evaluation of new 1,5-diarylpyrazole derivatives as CB1 receptor antagonists, structurally related to rimonabant

Among cannabinoid type-1 (CB1) receptor antagonists, those developed around the 1,5-diarylpyrazole scaffold of rimonabant (Acomplia) are the most extensively investigated. In recent years, many SAR and QSAR reports on this topic have been published, focusing on the substitution and orientation of the N1 and C5 aryl functionalities and on the substituents at the 3-carboxamide position. In this context, the purpose of our study was to design and synthesize a set of 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-arylpyrazoles strictly related to rimonabant, but with the hydrazide/ amide group shifted from position 3 to position 4 of the pyrazole scaffold. The synthesized compounds were evaluated in vitro for their affinity on human CB1 and CB2 (cannabinoid type-2) receptors. Computational studies, performed both in the design step and after biological assays, contributed to rationalize the obtained results in terms of specific molecular interactions between antagonists and the human CB1 receptor

Unprecedented one-pot synthesis of pharmaceutical interest derivatives via in situ condensation of heterocyclic iminium salts with nitrogen nucleophiles

Unprecedented, highly convergent, high yielding, one-pot synthesis of phenylhydrazones 7, acylhydrazones 8 and thiosemicarbazones 9 (most of them obtained as Z-isomers) was carried out starting from 1,2,3 by in situ condensing isolable key intermediate iminium chlorides 4,5,1a 61b with nitrogen nucleophiles (R-NHNH2) in the presence of N,N-dimethylaniline (Scheme 1). The reaction of 4,5,6 with hydrazine gave azines instead of hydrazones, while with primary aromatic amines (e.g., aniline) the reaction afforded the corresponding benzamides, rather than imines. At present, synthetic procedures for thioureidic derivatives 7 and 8 are unknown, while indole products 9 are obtainable from the corresponding aldehyde. Recently, metal ion chelation therapy has attracted much attention. In this context, hydrazones, acylhydrazones, and thiosemicarbazones show a variety of relevant biological activity, especially as bioavailable metal (iron, copper, zinc) chelators, potentially useful in cancer2. and neurodegenerative3. diseases. Derivatives 7, 8, and 9 are currently under biological screening

Affinity prediction on A1 adenosine receptor agonists: the chemometric approach

In this paper, we are presenting a quant.-structure-activity relationship (QSAR) study performed on 21 selective A1 adenosine receptor agonists plus the endogenous substrate, adenosine, so as to identify those predictors which play a key role in describing the binding of the ligand with the A1 receptor. A large no. of mol. descriptors plus a calcd. receptor-agonist binding energy and at. charges were taken into account to derive different QSAR models, using different regression techniques. The results obtained both with linear and nonlinear approaches converge to the selection of the same informative parameters, highlighting the correlation of these descriptors with the biol. Response. The evaluation a priori' of these predictors could therefore represent a useful tool in the screening of large libraries of compds. and in the rational design of new selective agonists