VALIDAÇÃO DE UM APLICATIVO MÓVEL PARA AVALIAÇÃO DA MOBILIDADE E RISCO DE QUEDAS EM IDOSOS

Introdução: As alterações morfológicas e fisiológicas decorrentes da senescência, associadas às Doenças Crônicas Não Transmissíveis predispõem os idosos a episódios de quedas. As quedas são eventos de causas multifatoriais, associadas a fatores intrínsecos e extrínsecos, sendo um evento preocupante por conter alta incidência, mortalidade e morbidade, além dos custos sociais e econômicos decorrentes. O avanço tecnológico trouxe ferramentas que atualmente se tornaram essenciais no cotidiano, dentre elas os smartphones. Há uma necessidade de ferramentas que avaliem as demandas da pessoa idosa, dentre elas as quedas, informatizando e facilitando a avaliação do fisioterapeuta. Objetivo: Validar um aplicativo para a avaliação do risco de quedas em idosos. Métodos: Foi realizado um estudo de campo, transversal, de caráter descritivo, do tipo exploratório e qualitativo com o objetivo principal de validar um aplicativo móvel, denominado Fisiorisk, para avaliação do risco de quedas em idosos, o qual foi desenvolvido pelos pesquisadores e avaliado por meio da escala Likert. Resultados: Para a validação do aplicativo Fisiorisk, 15 fisioterapeutas compuseram a amostra total de avaliadores. Os dados referentes às respostas da escala Likert. Para o item 1, o qual afirma que o aplicativo é de uso acessível, foi atribuída média igual a 5, em que todos os 15 avaliadores (100%) concordaram completamente com a afirmativa. Conclusão: O aplicativo Fisiorisk é uma ferramenta de uso acessível para avaliar o risco de quedas e a mobilidade de pacientes idosos, embora haja a necessidade de mudanças no aplicativo relatadas pelos usuários.https://revistaft.com.br/validacao-de-um-aplicativo-movel-para-avaliacao-da-mobilidade-e-risco-de-quedas-em-idosos

Inhibition of SARS-CoV-2 infection in human iPSC-derived cardiomyocytes by targeting the Sigma-1 receptor disrupts cytoarchitecture and beating

SARS-CoV-2 infects cardiac cells and causes heart dysfunction. Conditions such as myocarditis and arrhythmia have been reported in COVID-19 patients. The Sigma-1 receptor (S1R) is a ubiquitously expressed chaperone that plays a central role in cardiomyocyte function. S1R has been proposed as a therapeutic target because it may affect SARS-CoV-2 replication; however, the impact of the inhibition of S1R in human cardiomyocytes remains to be described. In this study, we investigated the consequences of S1R inhibition in iPSC-derived human cardiomyocytes (hiPSC-CM). SARS-CoV-2 infection in hiPSC-CM was productive and reduced cell survival. S1R inhibition decreased both the number of infected cells and viral particles after 48 hours. S1R inhibition also prevented the release of pro-inflammatory cytokines and cell death. Although the S1R antagonist NE-100 triggered those protective effects, it compromised cytoskeleton integrity by downregulating the expression of structural-related genes and reducing beating frequency. Our findings suggest that the detrimental effects of S1R inhibition in human cardiomyocytes’ integrity may abrogate its therapeutic potential against COVID and should be carefully considered