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2 research outputs found
Studio molecolare di una paziente con Sindrome di Lowe dovuta ad una nuova mutazione nel gene OCRL1 e una familiare inattivazione del cromosoma X totalmente sbilanciata
Author
G. Rizzoni
M.A.Melis
+5Â more
M.Addis
M.Cau
Meloni C
R.Congiu
S.Santaniello
Publication venue
Publication date
01/01/2004
Field of study
No full text
Archivio istituzionale della ricerca - Università di Cagliari
Identificazione di una nuova delezione interstiziale Xq25 mediante CGH microarray in un paziente con Sindrome di Lowe
Author
A.Cao
F.Emma
+8Â more
M.A.Melis
M.Addis
M.Cau
Meloni C
O.Zuffardi
R.Ciccone
R.Congiu
S.Santaniello
Publication venue
Publication date
01/01/2006
Field of study
No full text
Archivio istituzionale della ricerca - Università di Cagliari
No full text
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