Смешанные M-V-Sb-оксиды как катализаторы оксидегидрогенизаци

The properties of mixed M-V-Sb (M = Ni, Co, Bi, Sn) oxides, supported on aluminum oxide, have been physically characterized and their activities estimated .in dehydrogenation of light paraffins, ethyl benzene and ethanol. The most selective NiVSb catalyst was easily reduced which allowed for proposing of the reduction-oxidation mechanism .The result of kinetic researches has shown that, the concentration of oxygen in the gas phase is the key parameter responsible for dehydrogenation selectivity. To maintain the optimal process conditions, oxygen was distributed along the catalyst layers.Смешанные M-V-Sb-оксиды ( M = Ni, Co, Bi, Sn), нанесенные на оксид алюминия, были физически охарактеризованы в свойствах и оценены по активности в реакции дегидрирования легких пара-финов, этилбензола и этанола. Наиболее селективный катализатор Ni-V-Sb легко восстанавли-вался, что позволило выдвинуть предположение об окислительно-восстановительном механизме реакции. Результаты кинетических исследований показали, что концентрация кислорода газовой фазы является ключевым параметром, ответственным за дегидрирующую селективность. Для под-держания указанного оптимума использовалась распределенная подача кислорода по слою катализатора

Термодинамический и кинетический анализ химического сопряжения с реакцией дегидрирования метанола в формальдегид

Theoretical analysis of the possibility of conjugating the reaction of formaldehyde formation via dehydrogenation of methanol with other initiating reactions is conducted; and advantages of using hydrogen peroxide vs. organic inductors are discussed. When hydrogen peroxide is used, the reaction reaches stationary condition almost immediately. It is demonstrated that the induction and the targeted reaction proceed with high selectivity towards formaldehyde.Проведен теоретический анализ возможности сопряжения с реакцией обычного дегидрирования метанола в формальдегид различных реакций, инициирующих протекание целевого процесса. Показано преимущество перекиси водорода перед индукторами органического происхождения. При применении перекиси водорода стационарный режим реакции устанавливается практически мгновенно. Установлено, что инициированный процесс сводится к одновременному протеканию индуктирующей и целевой реакций с высокой селективностью по формальдегиду

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОНВЕРСИЯ БИОЭТАНОЛА В АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ В ПРИСУТСТВИИ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА

The initiating action of hydrogen peroxide on the catalytical transformation of ethanol into aromatic hydrocarbons was studied. It was shown that the total yield of aromatic hydrocarbons increases with increasing time of contact and temperature, when rapid coking of the surface of the zeolite-containing catalyst HZSM-5 occurs in the absence of hydrogen. The modifying action of hydrogen peroxide by the catalyst surface hydroxylation and initiation of the rate-limiting step of ethylene oligomerization with the participation of peroxide radicals HO2 • was hypothesized.Исследовано инициирующее влияние пероксида водорода на процесс каталитического пре-вращения этанола в ароматические углеводороды. Показано, что суммарный выход арома-тических углеводородов повышается с увеличением времени контакта и температуры в тех условиях, когда в отсутствие пероксида водорода происходит быстрое коксование поверх-ности цеолитсодержащего катализатора HZSM-5. Высказана гипотеза о модифицирующем действии пероксида водорода путем гидроксилирования поверхности катализатора и инициировании лимитирующей стадии олигомеризации этилена с участием пероксидных радикалов HO2•

Каталитические превращения биоэтанола. Обзор

It is shown that biomass of different type can be processed into valuable products of organic and petrochemical synthesis and monomers of synthetic rubber in order to provide an alternative to the use of oil. The key technological, economical, ecological problems of bioethanol processing were stated. The analysis of development of new generation catalysts for motor fuels and hydrocarbons production from bioethanol is made.Показана принципиальная возможность комплексной переработки биомассы различного типа в ценные продукты органического, нефтехимического синтеза и мономеры синтетического каучука с целью альтернативной замены нефти. Сформулированы ключевые технологические, экономические и экологические проблемы по процессам превращения биоэтанола. Проведен анализ развития синтеза катализаторов нового поколения для процессов получения моторного топлива и углеводородов различных классов из биоэтанола

Окислительное дегидрирование изобутана в изобутен на Ni-V-Sb-алюмооксидном катализаторе.

Addition of nickel oxide in the V-Sb/γAl2O3 catalytic system, used in oxidative dehydrogenation of isobutane, significantly increases conversion (from 36 to 42-44%) at isobutene selectivity of 70 %. The developed catalysts consisting of systems V-Sb-O and V-Sb-Ni-O were characterized using XRD, XPS, and H2-TPR. Formation of the discovered nickel vanadate phase NiV2O6 is as a result of free phase VOx is a more effective catalyst due to increase in the quantity of mobile oxygen lattice. It is suggested that the set of various vanadium surface phases improves activity and selectivity of the new catalytic systems.Включение дополнительно оксида никеля в каталитическую систему V-Sb/γAl2O3, используемую в окислительном дегидрировании изобутана, значительно увеличивает конверсию (от 36 до 42-44%) при селективности по изобутену 70%. Разработанные катализаторы, включающие системы V-Sb-O и V-Sb-Ni-O, были охарактеризованы методами БЭТ, XRD, XPS и H2-TPR. Формирование обнаруженной фазы ванадата никеля NiV2O6 приводит за счет свободной фазы VOx к более эффективному катализатору вследствие увеличения количества мобильного кислорода решетки. Предполагается, что набор разновидностей поверхностных фаз ванадия улучшает активность и селективность новой каталитической системы

Каталитическая конверсия биоэтанола в углеводороды

The fundamentals of catalytic bioethanol conversion into gasoline products, ethylene and aromatic hydrocarbons are studied. New catalysts on the basis of HZSM-5 are synthesized for these purposes. The scheme of the mechanism of process key stages is offered. The possibility of catalytic hydrogenation of mixture of aromatic hydrocarbons contained in products of bioethanol conversion into motor fuel is demonstrated.Изучены основные закономерности каталитической конверсии биоэтанола в продукты бензинового ряда, этилен и ароматические углеводороды. Синтезированы новые катализаторы на основе HZSM-5 для этих целей. Предложена схема механизма ключевых этапов процесса. Показана принципиальная возможность каталитического гидрирования смеси ароматических углеводородов, содержащихся в продуктах конверсии биоэтанола, в моторное топливо

Thermodynamic and kinetic analysis of the chemical reaction of methanol dehydration to formaldehyde

Theoretical analysis of the possibility of conjugating the reaction of formaldehyde formation via dehydrogenation of methanol with other initiating reactions is conducted; and advantages of using hydrogen peroxide vs. organic inductors are discussed. When hydrogen peroxide is used, the reaction reaches stationary condition almost immediately. It is demonstrated that the induction and the targeted reaction proceed with high selectivity towards formaldehyde

Mixed M-V-Sb oxides as oxodehydrogenization catalysts

The properties of mixed M-V-Sb (M = Ni, Co, Bi, Sn) oxides, supported on aluminum oxide, have been physically characterized and their activities estimated .in dehydrogenation of light paraffins, ethyl benzene and ethanol. The most selective NiVSb catalyst was easily reduced which allowed for proposing of the reduction-oxidation mechanism .The result of kinetic researches has shown that, the concentration of oxygen in the gas phase is the key parameter responsible for dehydrogenation selectivity. To maintain the optimal process conditions, oxygen was distributed along the catalyst layers

Catalytic conversion of bio-ethanol. Review.

It is shown that biomass of different type can be processed into valuable products of organic and petrochemical synthesis and monomers of synthetic rubber in order to provide an alternative to the use of oil. The key technological, economical, ecological problems of bioethanol processing were stated. The analysis of development of new generation catalysts for motor fuels and hydrocarbons production from bioethanol is made

Isobutane dehydrogenation by oxidizing in isobutene on Ni-V-Sb/γAl₂O₃ catalytic system

Addition of nickel oxide in the V-Sb/γAl2O3 catalytic system, used in oxidative dehydrogenation of isobutane, significantly increases conversion (from 36 to 42-44%) at isobutene selectivity of 70 %. The developed catalysts consisting of systems V-Sb-O and V-Sb-Ni-O were characterized using XRD, XPS, and H2-TPR. Formation of the discovered nickel vanadate phase NiV2O6 is as a result of free phase VOx is a more effective catalyst due to increase in the quantity of mobile oxygen lattice. It is suggested that the set of various vanadium surface phases improves activity and selectivity of the new catalytic systems