Avances en el manejo eficiente del olivar surbonaerense

Cinco años de vinculación entre la Cámara de Productores Olivícolas “Sur Oliva”, con sede en la cabecera del partido surbonaerense de Coronel Dorrego, el Programa Nacional de Reconversión Productiva (Cambio Rural) dependiente de la Chacra Experimental Integrada Barrow del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria y las asignaturas Propiedades Edáficas y Fertilidad (módulo Física de Suelo), Fruticultura, Utilización de Residuos Orgánicos, Zoología Agrícola y Patología Vegetal del Departamento de Agronomía de la Universidad Nacional del Sur han consolidado un grupo de trabajo interdisciplinario y una vía de comunicación con el medio productivo. Se comenzó con la detección de problemáticas que originaron distintas líneas de investigación con la participación de estudiantes y graduados y el apoyo de organismos provinciales (Comisión de Investigaciones Científicas) y municipales. Luego surgieron actividades de asistencia técnica a productores y se instalaron parcelas experimentales en una de las fincas, las cuales generan conocimientos y experiencias, que también enriquecen la labor docente con la incorporación curricular de nuevos contenidos. La difusión de resultados y conclusiones se canaliza a través de revistas, jornadas y reuniones científicas, y mediante el contacto directo con integrantes del sistema productivo. También se publicó material en la revista “AgroUNS”, órgano de difusión del Departamento de Agronomía

Mapeamento da variabilidade genética espontânea das cepas vacinais B19 E RB51 contra Brucella abortus, comercializadas no Brasil.

A brucelose é uma zoonose causada por bactérias intracelulares do gênero Brucella, que infectam humanos, animais domésticos e silvestres. Esta doença apresenta grande impacto econômico, devido à ocorrência de distúrbios reprodutivos nos animais. A prevenção contra infecções causadas por Brucella abortus em bovinos é feita por meio da administração das cepas vacinais B19 e RB51 de B. abortus. Existem relatos de que estas vacinas podem causar aborto às fêmeas vacinadas. Devido a isso, a vacinação de fêmeas jovens é preconizada. Entretanto, há diversos relatos na literatura de persistência da B19 no úbere, proporcionando a eliminação da bactéria pelo leite. Portanto, toda a ocorrência de aborto em animais vacinados, seja por B19 ou por RB51, merece um estudo aprofundado sobre a sua causa. Técnicas moleculares capazes de diferenciar cepas vacinais de cepas selvagens têm sido descritas. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como um importante marcador nessa diferenciação, por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de base na cepa B19. Como esta cepa é comercializada por diferentes empresas, estudos descreveram que algumas destas cepas comercializadas na Índia não apresentam essa deleção. No Brasil, não há registro sobre a origem das amostras B19 e RB51 utilizadas na confecção das vacinas comerciais, logo um estudo no sentido da verificação de possíveis mutações em relação à amostra padrão se faz necessário, devido a estas poderem reverter a sua virulência. Objetiva-se com este estudo caracterizar genotipicamente as cepas vacinais B19 e RB51 comercializadas no Brasil contra a brucelose bovina. A metodologia utilizada será a genotipagem de genes marcadores de virulência destas cepas vacinais, através da amplificação, sequenciamento e análises in silico das sequências obtidas. Os resultados obtidos permitirão a identificação do genótipo de todas as vacinas comerciais B19 e RB51 utilizadas para a imunização de bovinos no Brasil

Epidemiology of simultaneous medullary and papillary thyroid carcinomas (MTC/PTC): An Italian multicenter study

Background: The concomitant presence of papillary thyroid cancer (PTC) and medullary TC (MTC) is rare. In this multicentric study, we documented the epidemiological characteristics, disease conditions and clinical outcome of patients with simultaneous MTC/PTC. Methods: We collected data of patients with concomitant MTC/PTC at 14 Italian referral centers. Results: In total, 183 patients were enrolled. Diagnosis was mostly based on cytological examination (n = 58, 32%). At diagnosis, in the majority of cases, both PTC (n = 142, 78%) and MTC (n = 100, 54%) were at stage I. However, more cases of stage II\u2013IV were reported with MTC (stage IV: n = 27, 15%) compared with PTC (n = 9, 5%). Information on survival was available for 165 patients: 109 patients (66%) were disease-free for both PTC and MTC at the last follow-up. Six patients died from MTC. Median time to progression was 123 months (95% confidence interval (CI): 89.3\u2013156.7 months). Overall, 45% of patients were disease-free after >10 years from diagnosis (125 months); this figure was 72.5% for PTC and 51.1% for MTC. Conclusions: When MTC and PTC are concurrent, the priority should be given to the management of MTC since this entity appears associated with the most severe impact on prognosis

Efficacy and safety of vandetanib in progressive and symptomatic medullary thyroid Cancer: Post hoc analysis from the ZETA trial

PURPOSE We conducted a post hoc analysis of the vandetanib phase III trial involving patients with advanced medullary thyroid cancer (MTC) to assess the efficacy and safety of vandetanib in patients with progressive and symptomatic MTC. The primary objective of the analysis was to determine progression-free survival (PFS) of these patients. PATIENTS AND METHODS Eligible patients from the ZETA trial were divided into 4 disease severity subgroups: progression and symptoms, symptoms only, progression only, and no progression and no symptoms assessed at baseline. PFS, determined from objective tumor measurements performed by the local investigator, overall survival (OS), time to worsening of pain (TWP), and objective response rate (ORR) were evaluated. RESULTS Of the 331 patients in this trial, 184 had symptomatic and progressive disease at baseline. In this subgroup, results were similar in magnitude to those observed in the overall trial for PFS (hazard ratio [HR], 0.43; 95% CI, 0.28 to 0.64; P, .0001), OS (HR, 1.08; 95% CI, 0.72 to 1.61; P 5 .71), and TWP (HR, 0.67; 95% CI, 0.43 to 1.04; P 5 .07), and the observed adverse events were consistent with the known safety profile of vandetanib. In this subgroup, the ORR was 37% in the treatment arm versus 2% in the placebo arm. CONCLUSION Vandetanib demonstrated clinical benefit—specifically, increased PFS—in patients with symptomatic and progressive MTC

Análise da variabilidade intra-espécie dos genes pld e rpoB de Corynebacterium pseudotuberculosis por meio de marcadores PCR-RFLP.

Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa em ovinos e caprinos, uma doença infectocontagiosa crônica caracterizada por abscessos em linfonodos superficiais ou internos. Os animais acometidos podem apresentar lesões internas ou externas, o que representa perdas econômicas graves na caprinovinocultura, como o comprometimento da produção de lã em ovinos, deficiência reprodutiva, condenação da carne ou morte do animal. Uma vez estabelecida a infecção no rebanho, torna-se difícil sua erradicação. Com o objetivo de avaliar a variabilidade genética intra-espécie em C. pseudotuberculosis, 31 isolados provenientes de seis municípios do Estado de Pernambuco, sendo 23 de caprinos e oito de ovinos, tiveram os seus DNAs genômicos extraídos e analisados por reação em cadeia da polimerase e análise de polimorfismos por tamanho de fragmentos de restrição (PCR-RFLP). Os locis escolhidos foram os genes pld e rpoB, cujas seqüências dos oligonucleotídeos amplificaram fragmentos de 924 e 447 pares de bases (pb), respectivamente. Os produtos da amplificação foram digeridos com as enzimas Pst I e Msp I (gene pld) e HpyCh4 IV e Msp I (gene rpoB). Os fragmentos de restrição foram corridos em gel de poliacrilamida a 15%, os quais foram corados com brometo de etídeo. Para o gene pld, digerido com a enzima Pst I, foram obtidos fragmentos de 566, 195, 91 e 72 pb; e com a enzima Msp I, fragmentos de 395, 369, 108 e 52 pb. O gene rpoB digerido com a enzima HpyCh4 IV apresentou fragmentos de 235, 126 e 86 pb; e com a enzima Msp I apresentou fragmentos de 222, 93, 78 e 54 pb. O padrão de bandas obtido para os 31 isolados de C. pseudotuberculosis, analisados neste estudo, foi monomórfico, não havendo, portanto, polimorfismo entre os diferentes isolados, independentes da espécie hospedeira ou da área geográfica estudada, o que corrobora com o padrão homogêneo da infecção para a região.bitstream/CNPGC-2009-09/12402/1/DOC167.pd

Avaliação dos genes gap, virB9 e virB12 de Brucella abortus como potenciais marcadores em teste sorológico para brucelose.

Objetiva-se, com este estudo, analisar as proteínas virB9, virB12 e GAPDH, como potenciais antígenos para diagnóstico da brucelose bovina. Para isto, as proteínas recombinantes serão produzidas via sistema de expressão heteróloga e testadas frente aos parâmetros de qualidade em ensaios de ELISA

Genetic and Clinical Features of Multiple Endocrine Neoplasia Types 1 and 2

Multiple endocrine neoplasia (MEN) are clinical inherited syndromes affecting different endocrine glands. Three different patterns of MEN syndromes can occur (MEN 1, MEN 2A, and MEN 2B). MEN syndromes are very rare, affect all ages and both sexes are equally affected. MEN 1 is characterized by the neoplastic transformation of the parathyroid glands, pancreatic islets, anterior pituitary, and gastrointestinal tract. Heterozygous MEN 1 germline mutations have been detected in about 70–80% of patients with MEN 1. The mutations are scattered throughout the entire genomic sequence of the gene. MEN 1 patients are characterized by variable clinical features, thus suggesting the lack of a genotype-phenotype correlation. Therapeutical approaches are different according to the different endocrinopathies. The prognosis is generally good if adequate treatment is provided. In MEN 2 syndromes, the medullary thyroid cancer (MTC) is almost invariably present and can be associated with pheochromocytoma (PHEO) and/or multiple adenomatosis of parathyroid glands with hyperparathyroidism (PHPT). The different combination of the endocrine neoplasia gives origin to 3 syndromes: MEN 2A, MEN 2B, and FMTC. The clinical course of MTC varies considerably in the three syndromes. It is very aggressive in MEN 2B, almost indolent in the majority of patients with FMTC and with variable degrees of aggressiveness in patients with MEN 2A. Activating germline point mutations of the RET protooncogene are present in 98% of MEN 2 families. A strong genotype-phenotype correlation has been observed and a specific RET mutation may be responsible for a more or less aggressive clinical course. The treatment of choice for primary MTC is total thyroidectomy with central neck lymph nodes dissection. Nevertheless, 30% of MTC patients, especially in MEN 2B and 2A, are not cured by surgery. Recently, developed molecular therapeutics that target the RET pathway have shown very promising activity in clinical trials of patients with advanced MTC. MEN 2 prognosis is strictly dependent on the MTC aggressiveness and thus on the success of the initial treatment

Identificação do gene pccB A partir da varredura de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis visando uma vacina contra linfadenite caseosa.

Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa (LC), que acomete principalmente ovinos e caprinos. Esta doença é causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura. Diversas pesquisas tem sido realizadas na busca de uma vacina eficaz contra a LC. Estudos recentes utilizando um gene reporter em C. pseudotuberculosis, identificou a expressão do gene pccB (cadeia β da propionil CoA carboxilase) em macrófagos, indicando um possível envolvimento na virulência deste patógeno e um bom antígeno a ser explorado no desenvolvimento de uma nova estratégia vacinal. Como a sequência deste gene ainda não está disponível em banco de dados, o objetivo deste trabalho foi realizar varredura em uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis para identificação completa da sequência do gene pccB. Uma sonda foi gerada a partir de um fragmento parcial do gene pccB marcado com [α32P]dCTP. A biblioteca genômica foi plaqueada em placas de lise para obter 2X103 pfu/placa e em seguida transferida para membranas de nylon previamente tratadas com soluções desnaturante, neutralizante e de pré-hibridização, a fim de, posteriormente, reagir com a sonda radioativa seguido da exposição das membranas a um filme de raio X. Dois clones positivos foram isolados e utilizados como template em reação de PCR, utilizando primers específicos da biblioteca genômica, gerando produtos de 3 Kb que foram sequenciados e analisados por BlastX, verificando-se 82% de identidade com o gene pccB2 de C. diphtheriae. Acreditando que haja sintenia entre as duas espécies mencionadas, foram desenhados primers com genes que flanqueiam o gene pccB2 de C. diphtheriae. Esses foram utilizados como iniciadores em reação de PCR, tendo como molde o DNA genômico de C. Pseudotuberculosis, gerando um fragmento de 2,1 Kb que foi clonado no vetor pGEM-T easy, sequenciado e analisado por BlastX. Resultados preliminares indicam que novos primers precisam ser desenhados para concluir a sequência deste gene