Schmerzcharakter und Therapie chronischer Ischämieschmerzen bei peripherer arterieller Verschlußkrankheit

8. Zusammenfassung Hintergrund: Chronische Ischämieschmerzen stellen eine der häufigsten Schmerzarten der unteren Extremität dar. Dennoch sind Ischämieschmerzen bei peripherer arterieller Verschlußkrankheit (PAVK) bisher wenig untersucht worden. Mittels quantitativ sensorischer Testung (QST) konnte eine neuropathische Beteiligung bei ischämischen Schmerzen bei PAVK nachgewiesen werden. Dabei wurde sowohl eine Hypästhesie als auch Positivsymptome beobachtet, die auf eine zentrale Sensibilisierung hinweisen [66]. Die Schmerztherapie bei chronisch ischämischen Schmerzen ist uneinheitlich. Es existieren bisher keine evidenzbasierten Empfehlungen zur symptomatischen Schmerztherapie bei PAVK. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, den Charakter chronischer Ischämieschmerzen bei PAVK mittels verschiedener Befragungsinstrumente zu beschreiben. Dabei wurde insbesondere untersucht, ob sich bei PAVK Symptome neuropathischer Schmerzen auch mittels Fragebögen abbilden lassen. Weiter wurde herausgearbeitet, ab welchem Stadium der PAVK neuropathische Schmerzen auftreten. Fragebögen könnten die Diagnostik neuropathischer Schmerzen bei PAVK unterstützen. Mittels QST wurde außerdem untersucht, ob bei Patienten mit chronisch kritischer Extremitätenischämie (Stadium III und IV) ohne Diabetes mellitus Neuropathiefragebögen mit den Ergebnissen der QST korrelieren. In einer Befragung unter behandelnden Ärzten wurde ermittelt, welche Schmerztherapie derzeit bei chronisch ischämischen Schmerzen eingesetzt wird und welche Relevanz dem Schmerzproblem beigemessen wird. Methoden: 102 Patienten (Alter 68,1 ± 1,1 Jahre (MW ± SF); 63 m, 39 w) mit symptomatischer PAVK (Stadium II bis IV nach Fontaine) füllten einen standardisierten Fragebogen aus. Dieser bestand aus verschiedenen validierten Befragungsinstrumenten zu Schmerzstärke und -charakter, neuropathischem Schmerz und Schmerzbedingter Beeinträchtigung (VAS, NPSI, S-LANSS, PDI, SF – MPQ). Aufgrund der angiologischen Diagnostik wurden die Patienten zu einer der beiden Gruppen zugeordnet: a) Patienten mit symptomatischer PAVK und kompensierter Hämodynamik (Claudicatio intermittens, Fontaine Stadium II) und b) mit chronisch kritischer Extremitätenischämie (Fontaine Stadium III und IV). 10 Patienten mit chronisch kritischer Ischämie (Fontaine Stadium III und IV) ohne Diabetes mellitus wurden mittels QST nach dem Protokoll des Deutschen Forschungsverbunds für Neuropathischen Schmerz (DFNS) untersucht. 281 Ärzte verschiedener Fachrichtungen, die Patienten mit chronischen Ischämieschmerzen behandeln, nahmen an einer standardisierten Befragung teil. Die meisten der befragten Ärzte waren als Chirurgen, Internisten und Schmerztherapeuten tätig. Ergebnisse: Patienten mit chronisch kritischer Ischämie bewerteten ihre Schmerzen in Ruhe mit 5,4 ± 0,4 (MW ± SF) auf einer visuellen Analog-Skala (VAS) von 0 bis 10. Die Schmerzbedingte Beeinträchtigung (PDI) lag bei 32,5% (PDI global 22,7 ± 1,7) für Claudicatio und bei 48,5% (PDI global 34,0 ± 2,3) für chronisch kritische Ischämie. Die Fragebögen für neuropathischen Schmerz (S-LANSS und NPSI) zeigten – unabhängig von Diabetes mellitus – deutlich erhöhte Werte für chronisch kritische Ischämie. Der S – LANSS ergab bei chronisch kritischer Ischämie 17,2 ± 0,8 und bei Stadium II 6,7 ± 0,8 (p < 0,001). Der Summenscore des NPSI war 34,1 ± 3,1 für chronisch kritische Ischämie und 6,6 ± 1,1 für Claudicatio (p < 0,001). Diese Ergebnisse sprechen dafür, dass Schmerzen bei chronisch kritischer Ischämie hauptsächlich neuropathischen Ursprungs sind (cutoff-Wert ≥ 12) [14]. Dagegen überwogen bei Claudicatio nicht-neuropathische Schmerzen. Die Neuropathiefragebögen S – LANSS und NPSI korrelierten gut miteinander (Spearman-Koeffizient 0,779; p = 0,000). Die Evaluation der Wörter im SF – MPQ ergab signifikant höhere Bewertungen für die Schmerzqualitäten stechend, heiss-brennend, empfindlich (sensorisch) und gemein-peinigend (affektiv) bei Patienten mit chronisch kritischer Ischämie im Vergleich zu Patienten mit Claudicatio. Die QST – Werte der 10 Patienten mit chronisch kritischer Ischämie ohne Diabetes mellitus waren deutlich pathologisch verändert. Es zeigte sich eine Hypästhesie und gleichzeitig eine gesteigerte Empfindlichkeit. So fanden sich erhöhte Schwellen für Temperaturempfindung, Vibration und für die Empfindung mechanischer Reize und gleichzeitig eine verstärkte Reaktion auf wiederholte Reize (Wind-up), verminderte Schwellen für Druckschmerz, Zeichen für Allodynie sowie paradoxe Hitzereaktionen. Es bestand keine signifikante Korrelation der Gesamtwerte der Fragebögen für neuropathischen Schmerz mit Parametern der QST. Der Subscore evozierter Schmerz des NPSI korrelierte jedoch mit dem QST Parameter Wind-up. Außerdem zeigten sich interessante Korrelationen von QST-Parametern mit einzelnen Wörtern des SF – MPQ, so zum Beispiel zwischen Allodynie und dem Wort empfindlich. Die Ärztebefragung ergab, dass für die Behandlung chronischer Ischämieschmerzen meist eine medikamentöse Schmerztherapie (Metamizol / Paracetamol, schwache und starke Opioide) verwendet wurde. Es zeigten sich Unterschiede zwischen den Fachgruppen, so wurden beispielsweise Antidepressiva und Antikonvulsiva von Schmerztherapeuten deutlich häufiger verwendet. Eine Bevorzugung der medikamentösen Schmerztherapie mit Metamizol / Paracetamol und schwachen Opioiden zeigte auch die Patientenbefragung. Schlussfolgerung. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich der Charakter ischämischer Schmerzen mit der Schwere der Erkrankung ändert. Während bei Claudicatio ein nicht-neuropathischer Schmerztyp vorliegt, zeigte sich bei chronisch kritischer Ischämie ein überwiegend neuropathischer Schmerzcharakter. Eine neuropathische Beteiligung bei chronisch kritisch ischämischen Schmerzen konnte durch die QST bestätigt werden. Fragebögen stellen ein hilfreiches Instrument dar, um neuropathische Anteile bei Ischämieschmerzen zu untersuchen und zu diagnostizieren. Eine mögliche neuropathische Beteiligung sollte bei der Therapie chronischer Ischämieschmerzen bei PAVK weiter berücksichtigt werden. Die weitere Erforschung der Mechanismen, die zu den typischen Charakteristika ischämischer Schmerzen führen, erscheint notwendig. Patienten mit chronisch kritischer Ischämie sind durch die Schmerzen in ihrem Alltag stark eingeschränkt. Um die Schmerztherapie dieser Patienten zu verbessern erscheint es sinnvoll, ein breiteres Spektrum an Therapiemodalitäten zu nutzen und Empfehlungen für die Schmerztherapie zu entwickeln. Eine interdisziplinäre Zusammenarbeit scheint dabei unerlässlich

Hypnotic relaxation results in elevated thresholds of sensory detection but not of pain detection

Background: Many studies show an effectiveness of hypnotic analgesia. It has been discussed whether the analgesic effect is mainly caused by the relaxation that is concomitant to hypnosis. This study was designed to evaluate the effects of hypnotic relaxation suggestion on different somatosensory detection and pain thresholds. Methods: Quantitative sensory testing (QST) measurements were performed before and during hypnosis in twenty-three healthy subjects on the dorsum of the right hand. Paired t-test was used to compare threshold changes. The influence of hypnotic susceptibility was evaluated by calculating correlation coefficients for threshold changes and hypnotic susceptibility (Harvard group scale). Results: During hypnosis significantly changed somatosensory thresholds (reduced function) were observed for the following sensory detection thresholds: Cold Detection Threshold (CDT), Warm Detection Threshold (WDT), Thermal Sensory Limen (TSL) and Mechanical Detection Threshold (MDT). The only unchanged sensory detection threshold was Vibration Detection Threshold (VDT). No significant changes were observed for the determined pain detection thresholds (Cold Pain Thresholds, Heat Pain Thresholds, Mechanical Pain Sensitivity, Dynamic Mechanical Allodynia, Wind-up Ratio and Pressure Pain Threshold). No correlation of hypnotic susceptibility and threshold changes were detected. Conclusion: Hypnotic relaxation without a specific analgesic suggestion results in thermal and mechanical detection, but not pain threshold changes. We thus conclude that a relaxation suggestion has no genuine effect on sensory pain thresholds

Discrepancy between prevalence and perceived effectiveness of treatment methods in myofascial pain syndrome: Results of a cross-sectional, nationwide survey

Background: Myofascial pain is a common dysfunction with a lifetime prevalence affecting up to 85% of the general population. Current guidelines for the management of myofascial pain are not available. In this study we investigated how physicians on the basis of prescription behaviour evaluate the effectiveness of treatment options in their management of myofascial pain. Methods: We conducted a cross-sectional, nationwide survey with a standardized questionnaire among 332 physicians (79.8% male, 25.6% female, 47.5 +/- 9.6 years) experienced in treating patients with myofascial pain. Recruitment of physicians took place at three German meetings of pain therapists, rheumatologists and orthopaedists, respectively. Physicians estimated the prevalence of myofascial pain amongst patients in their practices, stated what treatments they used routinely and then rated the perceived treatment effectiveness on a six-point scale (with 1 being excellent). Data are expressed as mean +/- standard deviation. Results: The estimated overall prevalence of active myofascial trigger points is 46.1 +/- 27.4%. Frequently prescribed treatments are analgesics, mainly metamizol/paracetamol (91.6%), non-steroidal anti-inflammatory drugs/coxibs (87.0%) or weak opioids (81.8%), and physical therapies, mainly manual therapy (81.1%), TENS (72.9%) or acupuncture (60.2%). Overall effectiveness ratings for analgesics (2.9 +/- 0.7) and physical therapies were moderate (2.5 +/- 0.8). Effectiveness ratings of the various treatment options between specialities were widely variant. 54.3% of all physicians characterized the available treatment options as insufficient. Conclusions: Myofascial pain was estimated a prevalent condition. Despite a variety of commonly prescribed treatments, the moderate effectiveness ratings and the frequent characterizations of the available treatments as insufficient suggest an urgent need for clinical research to establish evidence-based guidelines for the treatment of myofascial pain syndrome

Hypnotic relaxation results in elevated thresholds of sensory detection but not of pain detection

Background: Many studies show an effectiveness of hypnotic analgesia. It has been discussed whether the analgesic effect is mainly caused by the relaxation that is concomitant to hypnosis. This study was designed to evaluate the effects of hypnotic relaxation suggestion on different somatosensory detection and pain thresholds. Methods: Quantitative sensory testing (QST) measurements were performed before and during hypnosis in twenty-three healthy subjects on the dorsum of the right hand. Paired t-test was used to compare threshold changes. The influence of hypnotic susceptibility was evaluated by calculating correlation coefficients for threshold changes and hypnotic susceptibility (Harvard group scale). Results: During hypnosis significantly changed somatosensory thresholds (reduced function) were observed for the following sensory detection thresholds: Cold Detection Threshold (CDT), Warm Detection Threshold (WDT), Thermal Sensory Limen (TSL) and Mechanical Detection Threshold (MDT). The only unchanged sensory detection threshold was Vibration Detection Threshold (VDT). No significant changes were observed for the determined pain detection thresholds (Cold Pain Thresholds, Heat Pain Thresholds, Mechanical Pain Sensitivity, Dynamic Mechanical Allodynia, Wind-up Ratio and Pressure Pain Threshold). No correlation of hypnotic susceptibility and threshold changes were detected. Conclusion: Hypnotic relaxation without a specific analgesic suggestion results in thermal and mechanical detection, but not pain threshold changes. We thus conclude that a relaxation suggestion has no genuine effect on sensory pain thresholds

Buying time: a proof-of-concept randomized controlled trial to improve sleep quality and cognitive function among older adults with mild cognitive impairment

Background: Current evidence suggests that good quality sleep is associated with preserved cognitive function and reduced dementia risk in older adults. Sleep complaints are especially common among older adults with mild cognitive impairment (MCI), and this may contribute to their increased risk for progression to dementia. Thus, improving their sleep may be important for maintaining their cognitive health. Chronotherapy is a set of intervention strategies that can improve sleep quality through strengthening the entrainment of the biological clock to the solar light-dark cycle, and includes strategies such as (1) bright light therapy (BLT); (2) physical activity (PA); and (3) good sleep hygiene. Of these strategies, BLT is the most potent and is based on providing individualized timing to entrain circadian rhythms. Thus, a personalized chronotherapy intervention of individually timed BLT and individually tailored PA promotion, in conjunction with general sleep hygiene education may promote older adult sleep quality. We therefore aim to carry out a proof-of-concept randomized controlled trial (RCT) to examine the efficacy of such a personalized chronotherapy intervention to improve sleep quality among older adults with MCI. Methods/design: This was a 24-week RCT of a personalized chronotherapy intervention aimed to primarily improve sleep quality as measured by the MotionWatch8©. Participants in the personalized chronotherapy group (INT) will receive four once-weekly, general sleep hygiene education classes, followed by 20 weeks of (1) individually timed BLT and (2) bi-weekly, individually tailored PA counseling phone calls in conjunction with receiving a consumer-available PA tracker—the Fitbit® Flex™. Ninety-six adults (aged 65–85 years) classified as having MCI (i.e., Mini-Mental State Exam (MMSE) ≥ 24; Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ≤ 26; without dementia or significant functional impairment) will be randomized to either INT or a waitlist control group (CON). Discussion: The results of this trial will help determine if a personalized chronotherapy intervention that includes individually timed BLT and individually tailored PA promotion, along with general sleep hygiene education can promote sleep quality among older adults at increased risk for dementia. Our results will help inform best practices for promoting sleep quality among older adults with MCI. Trial registration: ClinicalTrials.gov , NCT02926157 . Registered on 6 October 2016.Management, Faculty of (Okanagan)Medicine, Faculty ofOther UBCPhysical Therapy, Department ofReviewedFacult