Measuring magnetocaloric effect in a phase separated system

The magnetocaloric effect (MCE) in a magnetic system can be characterized by the estimation of the entropy change produced when a magnetic field is applied. The discrepancies between the results obtained with different methods have encouraged the scientific community to attempt to better understand the procedures associated with this calculation. Within this context, we present a study about how the presence of an inhomogeneous state influences the determination of the entropy change. To do that we chose a prototypical system used to study the phase separation phenomena in manganites. We compared results obtained using different methods, and we propose an approach to correlate the results obtained following different procedures.Fil: Goijman, Dafne Yael. Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia; Argentina. Comision Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Bariloche). División Resonancias Magnéticas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte; ArgentinaFil: Leyva de Guglielmino, Ana Gabriela. Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Instituto de Nanociencia y Nanotecnologia; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Grain size modification in the magnetocaloric and non-magnetocaloric transitions in La0.5Ca0.5MnO3 probed by direct and indirect methods

The influence of grain size in the magnetic properties of phase separated manganites is an important issue evidenced more than a decade ago. The formation of long range ordered phases is suppressed as the grain size decreases giving place to a metastable state instead of the ground state. In this work, we present a study of the magnetocaloric effect in the prototypical manganite La0.5Ca0.5MnO3 as a function of the grain size. The differences obtained using direct and indirect methods are discussed in the framework of domain walls in the ferromagnetic phase of the system.Fil: Quintero, Mariano Horacio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Passanante, Sebastian Eduardo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Irurzun, Ignacio José. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Goijman, Dafne Yael. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Direct observation of magnetocaloric effect by differential thermal analysis: Influence of experimental parameters

The magnetocaloric effect is the isothermal change of magnetic entropy and the adiabatic temperature change induced in a magnetic material when an external magnetic field is applied. In this work, we present an experimental setup to study this effect in metamagnetic transitions, using the differential thermal analysis technique, which consists in measuring simultaneously the temperatures of the sample of interest and a reference one while an external magnetic field ramp is applied. We have tested our system to measure the magnetocaloric effect in La0.305Pr0.32Ca0.375MnO3, which presents phase separation effects at low temperatures (T < 200 K). We obtain ∆T vs H curves, and analyze how the effect varies by changing the external pressure and the rate of the magnetic field ramp. Our results show that the optimum conditions to measure the effect are at the lower pressures (< 10−4 Torr) and faster changes of the magnetic field. However, at very high vacuum, a temperature gradient appears and makes it difficult to set the temperature properly. Also, self-heating of the sensor becomes relevant at this condition, so care must be taken in order to establish the external conditions. We have obtained the effective heat capacity of the system without the sample by performing calorimetric measurements using a pulse heat method, fiting the temperature change with a two tau description. With this analysis, we are able to describe the influence of the environment and subtract it to calculate the adiabatic temperature change of the sample.Fil: Rotstein Habarnau, Yamila Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Bergamasco, Pablo. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Física; ArgentinaFil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Leyva, Gabriela. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Albornoz, Cecilia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

1-(9H-Carbazol-4-yl-oxy)-3-{[2-(2-meth-oxy-phen-oxy)eth-yl]amino} -propan-2-ol hemihydrate: A carvedilol solvatomorph

In the title racemic hemihydrated solvatomorph of carvedilol (carv), C 24H26N2O4·0.5H2O, the asymmetric unit contains two independent organic moieties and one water mol-ecule. Within this 2(carv)·H2O unit, the mol-ecular components are strongly linked by hydrogen bonds and the unit acts as the basic building block for the crystal structure. Inter-actions parallel to (10) generate hydrogen-bonded layers which are further linked by much weaker C-H⋯N/O inter-actions. The con-for-mations of the organic molecules, as well as the hydrogen-bonding inter-actions connecting them, are compared with other related structures in the literature.Fil: Díaz, Fernando. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Benassi, Andrés. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Polla, Griselda Ines. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Freire Espeleta, Eleonora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); ArgentinaFil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigaciones y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Física (Centro Atómico Constituyentes); Argentin

Thermal cycling memory in phase separated manganites

We have studied the irreversibility of the magnetization induced by thermal cycles in La0.5Ca0.5MnO3 manganites, which present a low temperature state characterized by the coexistence of phases. The effect is evidenced by a decrease of the magnetization after cycling the sample between 300 and 50 K. We developed a phenomenological model that allows us to correlate the value of the magnetization with the number of cycles performed. The experimental results show excellent agreement with our model, suggesting that this material could be used for the development of a device to monitor thermal changes. The effect of thermal cycling is towards an increase of the amount of the non ferromagnetic phase in the compounds and it might be directly related with the strain at the contact surface among the coexisting phases.Fil: Sievers, Bernardo Patricio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; ArgentinaFil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentin

Crystal structure and magnetic properties of two new zoledronate complexes: A Mn dimer [Mn(II)(H3Zol)2·(H2O)2] and a Fe15 molecular cluster [Fe(III)15(HZol)10(H2Zol)2 (H2O)12(Cl4:(H2O)2)·Cl7·(H2O)65] (where H4Zol: C5H10N2O7P2 is zoledronic acid)

The synthesis, X-ray structure and magnetic properties of two new zoledronato complexes are presented: Mn(II)(H3Zol)2(H 2O)2, (I) and Fe(III)15(HZol) 10(H2Zol)2 (H2O)24 (2/3Cl:1/3H2O)6·7Cl·65(H2O) (II), where H4Zol = zoledronic acid = C5H10N 2O7P2. Complex (I) is a dimer, built up around an inversion centre where the cation is located, surrounded by two chelating zoledronate anions and two water molecules. The structure is isomorphous to the Co, Ni and Zn isologues. A quite different structure is the Fe(III) complex which consists of a centrosymmetric cluster with 15 Fe(III) cations (one of them at the inversion centre), 12 zoledronate anions, in different protonation states and 26 coordinated water molecules, 24 of which show full occupancy and the remaining 2 share 6 coordination sites with 4 chlorine anions. There are in addition 7 chlorine counterions and a not well determined number of hydration water molecules, their number being adjusted as to match the chemical and TGA analysis. The general shape of the molecule is that of a 6 arm propeller with a Fe(III) cation at its center and two FeO6 coordination polyhedra sitting above and below, defining some sort of "paddle wheel axis", perpendicular to the wheel plane. Around this axis there is an almost perfect circular structure formed by other six FeO6 octahedra, to which the "paddles", defined by the remaining six FeO6 groups attach. The ensemble presents some unusual (Fe···OPO)n loops (n = 2,3,4), some of them unreported, and displays a striking non-crystallographic -3 symmetry. The protonation state of the zoledronato ligands were inferred from the counterions effectively found and charge balance considerations. Both compounds present a paramagnetic behaviour at R.T, and obey a Curie Weiss law down to rather low temperatures (15 K for (I), 100(K) for (II)) with a tendency to different types of interactions viz., ferromagnetic for (I) and antiferromagnetic for (II). The geometry of the F15 cluster is analyzed. © 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.Fil: Freire Espeleta, Eleonora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Vega, Daniel Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Baggio, Ricardo Fortunato. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentin

Dynamic tuning by hydrostatic pressure of magnetocaloric properties to Ericsson like cycles

A method to increase the relative cooling power to be used in Ericsson like refrigeration cycles is presented. The technique is based in the modification of the magnetic properties by the application of hydrostatic pressure on magnetic samples. The main advantage is to reach larger values of the magnetic entropy change in a wider temperature region (the so-called “table like” behavior). The study was carried out in a manganite belonging to the family of La0.625−yNdyCa0.375MnO3, and some conclusions were compared with the expected behavior in other materials extracted from literature.Fil: Gaztañaga, Pablo Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Leyva de Guglielmino, Ana Gabriela. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentin

Thermal cycling effects on static and dynamic properties of a phase separated manganite

In this work we address the interplay between two phenomena which are signatures of the out-of-equilibrium state in phase separated manganites: irreversibility against thermal cycling and aging/rejuvenation process. The sample investigated is La0.5Ca0.5MnO3, a prototypical manganite exhibiting phase separation. Two regimes for isothermal relaxation were observed according to the temperature range: for T > 100 K, aging/rejuvenation effects are observed, while for T < 100 K an irreversible aging was found. Our results show that thermal cycles act as a tool to unveil the dynamical behavior of the phase separated state in manganites, revealing the close interplay between static and dynamic properties of phase separated manganites.Fil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Sievers, Bernardo Patricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; ArgentinaFil: Granja, Leticia Paula. Comisión Nacional de Energía Atómica; ArgentinaFil: Ghivelder, L.. Universidade Federal do Rio de Janeiro; BrasilFil: Parisi, F.. Comisión Nacional de Energía Atómica; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentin

Oxygen vacancies and their role on the magnetic character of polycrystalline CeO2

The structural, electronic and magnetic properties of high purity nanostructured CeO2 powders were investigated under various reducing atmospheres. By performing in situ experiments, it was demonstrated that the appearance of oxygen vacancies promotes a paramagnetic behaviour in an initially diamagnetic oxide. This conclusion is inferred through a careful and detailed correlation between the magnetic measurements and the analysis of the electronic properties, obtained by X-ray absorption experiments under different atmospheres. After exposing the CeO2 powders to a reducing atmosphere, a residual state is obtained and the samples continue to exhibit a paramagnetic behaviour characterized by lower susceptibility values than those obtained during the in situ experiments. The results of ex situ Electronic Paramagnetic Resonance (EPR) measurements at room temperature further support the finding of paramagnetic behaviour in all the samples. EPR was used to characterize the electronic defects ascribed to intrinsic oxygen vacancies already present in the “as prepared” samples and extrinsic oxygen vacancies originated during the reducing treatments. The quasi-linear dependence observed between the intensity of the EPR signal characteristic of annealed samples and the duration of the corresponding reducing treatment suggests that there is a direct correlation between the paramagnetic residual state and the creation of extrinsic oxygen vacancies that occurs at high temperature under reducing atmosphere.Fil: Paulin, Mariano Andrés. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Constituyentes; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Alejandro, Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; ArgentinaFil: Lamas, Diego German. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologías Emergentes y Ciencias Aplicadas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Fuentes, Rodolfo Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Gayone, Julio Esteban. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Butera, Alejandro Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Investigación y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia de Física. Laboratorio de Resonancias Magnéticas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia del Área de Energía Nuclear. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro | Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro. Archivo Histórico del Centro Atómico Bariloche e Instituto Balseiro; ArgentinaFil: Leyva, Adelma Graciela. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sacanell, Joaquin Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; Argentin

Grain size effect on the critical behavior of the ferromagnetic transition in electronically phase separated La0.5Ca0.5MnO3

Mixed valence manganese oxides (manganites) are known to exhibit intrinsic inhomogeneous magnetic states, which are influenced by a great variety of factors, including oxygen stoichiometry, nanostructuration and ceramic grain size. In this context, the prototypical half-doped compound La0.5Ca0.5MnO3was extensively studied. Here we reloaded the phase separated scenario, focusing on the thermodynamical critical behavior of this system at the paramagnetic - ferromagnetic transition and its correlation with the evolution of its ordering capabilities controlled through the ceramic grain size. Our findings establish a clear connection between the correlation length and the grain size, shedding light on the role of this parameter in the control of inhomogeneous magnetic ground states in manganites. Therefore it is possible to tailor fundamental physical properties as the scaling laws of the system just tuning the ceramic grain size.Fil: Abate, Nicolás Bruno. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Física de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Física de Buenos Aires; ArgentinaFil: Toro, J.. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Polla, G.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Irurzun, I.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Passanante, Sebastian Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Vega, D.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área Investigaciones y Aplicaciones No Nucleares. Gerencia Física (CAC). Departamento de Física de la Materia Condensada; ArgentinaFil: Granja, Leticia Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; ArgentinaFil: Quintero, Mariano Horacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes | Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología - Nodo Constituyentes; Argentin