Srn024, un petit ARN nécessaire à la croissance bactérienne chez le pathogène Streptococcus agalactiae

poster + "pitch" de 90 secondes de présentation du posterStreptococcus agalactie est la cause majeure des infections néonatales humaines, mais aussi un pathogène émergent chez les adultes immunodéprimés. Sa capacité à coloniser différents hôtes montre son aptitude à s’adapter aux changements environnementaux, qui serait en partie due aux ARN régulateurs, très peu étudiés chez S. agalactie. L’ARN potentiellement régulateur Srn024 a été identifié par RNAseq mais sa fonction reste inconnue [1]. Par ailleurs, il serait régulé par le système à deux composants CiaRH, qui semble impliqué dans différents processus tels que la formation de biofilm et l’antibiorésistance [2]. L’objectif ici est d’identifier la fonction de Srn024 afin de mieux comprendre les réseaux de régulation bactériens sous le contrôle des ARN.La prévalence du gène srn024, identifié dans la souche S. agalactiae NEM316, première souche séquencée, a été étudiée dans 374 souches représentatives de la diversité génétique de l’espèce en utilisant des techniques de biologie moléculaire et des analyses in silico de génomes séquencés. Puis, un mutant de délétion de srn024 a été construit dans la souche NEM316. Différents phénotypes liés à CiaRH ont été recherchés dans la souche mutante : la formation de biofilm, la sensibilité aux antibiotiques et la croissance bactérienne.Srn024 est présent chez toutes les souches quelle que soit leur origine anatomique ou leur position phylogénétique. Le rôle biologique de Srn024 a été étudié en construisant un mutant NEM316Δsrn024. Les concentrations minimales inhibitrices des différents antibiotiques testés sont identiques pour la souche sauvage et NEM316Δsrn024. La formation du biofilm semble également similaire pour les deux souches. En revanche, un retard de croissance de la souche mutante par rapport à la souche sauvage a été mis en évidence en milieu chimiquement défini (MCD) alors que ces deux souches ont une croissance identique en milieu Todd-Hewitt. Ces résultats semblent indiquer que l’ARN régulateur Srn024 permettrait à la bactérie de s’adapter en MCD. Des expériences de complémentation du phénotype de la souche mutante sont indispensables pour confirmer ces résultats. Des analyses plus poussées seront nécessaires pour comprendre le mécanisme d’adaptation de ce mutant à ce milieu

Srn024, un petit ARN nécessaire à la croissance bactérienne chez le pathogène <em>Streptococcus agalactiae</em>

National audienceIntroduction et objectif : Streptococcus agalactie est la cause majeure des infections néonatales humaines, mais aussi un pathogène émergent chez les adultes immunodéprimés. Sa capacité à coloniser différents hôtes montre son aptitude à s’adapter aux changements environnementaux, qui serait en partie due aux ARN régulateurs, très peu étudiés chez S. agalactie. L’ARN potentiellement régulateur Srn024 a été identifié par RNAseq mais sa fonction reste inconnue. Par ailleurs, il serait régulé par le système à deux composants CiaRH, qui semble impliqué dans différents processus tels que la formation de biofilm et l’antibiorésistance. L’objectif ici est d’identifier la fonction de Srn024 afin de mieux comprendre les réseaux de régulation bactériens sous le contrôle des ARN. Matériels et méthodes : La prévalence du gène srn024, identifié dans la souche S. agalactiae NEM316, première souche séquencée, a été étudiée dans 374 souches représentatives de la diversité génétique de l’espèce en utilisant des techniques de biologie moléculaire et des analyses in silico de génomes séquencés. Puis, un mutant de délétion de srn024 a été construit dans la souche NEM316. Différents phénotypes liés à CiaRH ont été recherchés dans la souche mutante : la formation de biofilm, la sensibilité aux antibiotiques et la croissance bactérienne. Résultats, discussion et conclusion : Srn024 est présent chez toutes les souches quelle que soit leur origine anatomique ou leur position phylogénétique. Le rôle biologique de Srn024 a été étudié en construisant un mutant NEM316∆srn024. Les concentrations minimales inhibitrices des différents antibiotiques testés sont identiques pour la souche sauvage et NEM316∆srn024. La formation du biofilm semble également similaire pour les deux souches. En revanche, un défaut de croissance de la souche mutante par rapport à la souche sauvage a été mis en évidence en milieu chimiquement défini (MCD) alors que ces deux souches ont une croissance identique en milieu Todd-Hewitt. Ces résultats semblent indiquer que l’ARN régulateur Srn024 permettrait à la bactérie de s’adapter en MCD. Des expériences de complémentation du phénotype de la souche mutante sont indispensables pour confirmer ces résultats. Des analyses plus poussées seront nécessaires pour comprendre le mécanisme d’adaptation de ce mutant à ce milieu

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