Клиническое значение генетической вариабельности генитальных микоплазм

The article presents data on genetic variability of genital mycoplasmas. The author presents the results of genetic variability studies for M. hominis, gene vaa, U. parvum, gene mba, and M. genitalium, gene mg192, sampled from women with different clinical manifestations of inflammatory diseases of the urogenital system. Based on the molecular typing results for 138 samples of genital mycoplasmas, the author revealed a relationship between clinical manifestations of inflammatory diseases of the urogenital system caused by U. parvum and different U. parvum serovars as well as different genetic variations of M. hominis.Infection with 6 U. parvum serovar results in the development of inflammatory diseases of the urogenital tract accompanied by subjective manifestations (р < 0.05). Genetic variant II of М. hominis was revealed more often in patients with clinical manifestations of inflammatory diseases while variant I was revealed more often in patients infected with М. hominis without any signs of inflammation (р < 0.05). Genetic variants of M. genitalium were determined; no significant differences in terms of their prevalence in the examined patients were revealed.Приведены данные о генетической вариабельности генитальных микоплазм. Показаны результаты изучения генетической вариабельности M. hominis по гену vaa, U. parvum по генуmba и M. genitalium по гену mg192, полученных от женщин с различными клиническими проявлениями воспалительных заболеваний мочеполовой системы. По результатам молекулярного типирования 138 образцов генитальных микоплазм показано наличие ассоциации между клиническими проявлениями воспалительных заболеваний мочеполовой системы, вызванных U. parvum и различными сероварами U. parvum, а также различными генетическими вариантами M. hominis. Инфицирование сероваром 6 U. parvum приводит к развитию воспалительных заболеваний мочеполового тракта, сопровождающихся субъективными проявлениями (р < 0,05). Генетический вариант II М. hominis чаще идентифицировали у пациенток с наличием клинических проявлений воспалительных заболеваний; вариант I - у пациенток, инфицированных М. hominis, без признаков воспаления (р < 0,05). Определены генетические варианты M. genitalium, значимых различий распределения которых у обследованных пациенток не установлено

Изучение роли полиморфизма генов, кодирующих цитокины, в развитии осложнений урогенитальной хламидийной инфекции у женщин

The author describes the results of a study of the polymorphism of genes encoding cytokines IL-6, IL-10, TnF-α, IFN-γ, TGF-β 1 and MBL2 in women suffering from the urogenital chlamydia infection (40 subjects), women with secondary infertility caused by the Chlamydia infection in the medical history (20 subjects) and clinically healthy women of childbearing potential (control group, 20 subjects). The SnapShot multiplex molecular and genetic method was used to study the polymorphism of genes. As a result of the study, the most frequent genotypes were revealed for each polymorphism of cytokine genes. reliable associations (0.01 < р < 0.001) were established between the frequency of individual genotypes (IL6*-174C/C, IL-10*-1082G/A, TGF-β 1*-915G/C, TGF-β 1*-869T/C and MBL2*-204G/G) and the onset of complications of the urogenital chlamydia infection, which makes it possible to exam ine these variants of genotypes as markers of an increased risk for the complicated course of the urogenital chlamydia infection resulting in reproductive disorders in women.Приведены результаты исследования полиморфизма генов, кодирующих цитокины IL-6, IL-10, TNF-α, INF-γ, TGF-β, а также MBL2, у женщин с урогенитальной хламидийной инфекцией (40 человек), женщин с вторичным бесплодием с хламидийной инфекцией в анамнезе (20 человек) и клинически здоровых женщин репродуктивного возраста (группа контроля, 20 человек). Для изучения полиморфизма генов использован мультиплексный молекулярно-генетический метод SnapShot. в результате проведенных исследований для каждого полиморфизма генов цитокинов определены наиболее часто встречающиеся варианты генотипов. Установлены достоверные (0,01 < р < 0,001) ассоциации между частотой распространенности отдельных вариантов генотипов (1-6*-174С/С, IL-10*-1082G/A, tGf-β*-915G/C, TGF-β 1*-869T/C и MBL2*-204G/G) с развитием осложнений урогенитальной хламидийной инфекции, что позволяет рассматривать данные варианты генотипов в качестве маркеров повышенного риска осложненного течения урогенитальной хламидийной инфекции, приводящего к нарушениям репродуктивной функции, у женщин

Современные представления об эпидемиологии, клинике, диагностике и терапии неосложненных и осложненных форм урогенитальной хламидийной инфекции у мужчин

The authors present the results of recent studies of the epidemiology and immunopathogenesis of non-complicated and complicated forms of the urogenital chlamydia infection in men. They also present the results of a study of clinical features of the chlamydia infection and describe up-to-date diagnostics and treatment methods.Представлены результаты современных исследований, посвященных изучению эпидемиологии и иммунопатогенеза неосложненных и осложненных форм хламидийной инфекции у мужчин. Продемонстрированы результаты исследования клинических особенностей хламидийной инфекции, освещены современные методы диагностики и терапии

Генетические варианты генитальных микоплазм и их взаимосвязь с клиническим течением воспалительных заболевании мочеполовой системы у женщин

Goal of the study. To study genetic variability of M. hominis (based on the vaa gene) and M. genitalium (based on the mg192 gene) derived from biological material samples taken from women with different clinical manifestations of inflammatory diseases of the urogenital system and clinically healthy women (for M. hominis). Materials and methods. Genetic variability of twenty M. hominis samples taken from patients with inflammatory diseases of the urogenital system and twenty M. hominis samples taken from patients without clinical and laboratory signs of inflammatory processes of the urogenital system was studied by the sequence analysis method. Genetic variability of eight M. genitalium samples taken from patients with different clinical signs of inflammatory diseases of the urogenital system was also examined by the sequence analysis method. Results. Three genetic variants of M. hominis based on the vaa gene were found; variant I was revealed more often in patients with clinical manifestations of inflammatory diseases (65.0%), and variant II - in clinically healthy women (60.0%). Three phylogenetic M. gentium groups based on the mg192 gene were revealed; two samples were referred to Groups I and II, and four samples were referred to Group III. Samples from each phylogenetic groups were taken from patients with clinical and laboratory manifestations of cervicitis and urethritis. Conclusion. The study data demonstrate a potential effect of the VAA surface protein on the virulence of opportunistic M. hominis pathogens.Цель исследования. Изучить генетическую вариабельность M. hominis (по гену vaa) и M. genitalium (по гену mg192), выделенных из образцов биологического материала, полученного от женщин с различными клиническими проявлениями воспалительных заболеваний мочеполовой системы и клинически здоровых женщин (для M. hominis). Материал и методы. Методом секвенирования изучена генетическая вариабельность 20 образцов M. hominis, выделенных от пациенток с воспалительными заболеваниями мочеполовой системы, и 20 образцов M. hominis, выделенных от пациенток, не имевших клинических и лабораторных признаков воспалительного процесса мочеполовой системы. Также методом секвенирования изучена генетическая вариабельность 8 образцов M. genitalium, выделенных от пациенток с различными клиническими проявлениями воспалительных заболеваний мочеполовой системы. Результаты. Определены три генетических варианта M. hominis по гену vaa. При этом установлено, что вариант I чаще выявлялся у пациенток с наличием клинических проявлений воспалительных заболеваний (65,0%), а вариант II - у клинически здоровых женщин (60,0%). Выделены три филогенетические группы M. genitalium по гену mg192, при этом к группам I и II отнесено по 2 образца, к группе III - 4 образца. Образцы каждой из филогенетических групп получены от пациенток с клиническими и лабораторными признаками цервицита и уретрита. Заключение. Полученные данные свидетельствуют о возможности влияния вариабельности поверхностного белка VAA на вирулентность условно-патогенного микроорганизма M. hominis

Анализ факторов риска и клинико-лабораторных особенностей воспалительных заболеваний мочеполового тракта у женщин репродуктивного возраста

The article presents an analysis of clinical and medical history data of female patients suffering from inflammatory diseases of the lower urogenital tract caused by opportunistic microorganisms. The authors analyzed the results of the bacterioscopic and bacteriological examinations obtained from the patients. They present data on clinically significant associations of microorganisms. The authors studied the dependence of clinical characteristics of the course of the inflammatory process on the nature of associations of inflammatory agents, and presented the results of their study.Представлен анализ клинико-анамнестических данных пациенток с воспалительными заболеваниями нижних отделов мочеполового тракта, обусловленными условно-патогенными микроорганизмами. Проанализированы результаты бактериоскопического и бактериологического исследований биоматериала, полученного от пациенток. Представлены данные о клинически значимых ассоциациях микроорганизмов. Изучена зависимость клинических особенностей течения воспалительного процесса от характера ассоциаций инфекционных агентов, приведены результаты

Разработка протокола молекулярноготипирования C. Trachomatis на основесеквенирования генов ompa, pbpb, ct046, ct058,ct144, ct172

The article is devoted to the development and validation of a standard operating procedure entitled «Molecular typing of С. trachomatis for assessment of the clonal structure and extent of genetic diversity of С. trachomatis strains circulating in the territory of the Russian Federation.» The studies that involved the typing of C. trachomatis strains obtained from regions of the Russian Federation with the use of six c. trachomatis genes (ompA, СТ046, cT058, cT144, cT172 and pbpB) revealed their significant heterogenicity with the prevalence of the E serotype. However, the typing of c. trachomatis for six genes at one time seems to be too time-consuming and long-lasting and is hard to be interpreted, which explains the need to develop other typing protocols using a smaller number of relevant genes (not more than two or three - by analogy with NG-MAST).Статья посвящена разработке и апробации стандартной операционной процедуры «Молекулярное типирование С.trachomatis для оценки клональной структуры и степени генетического разнообразия штаммов С.trachomatis, циркулирующих на территории Российской Федерации». В результате проведенных исследований по типированию штаммов c. trachomatis, полученных из регионов Российской Федерации с использованием 6 генов c. trachomatis (ompA, СТ046, cT058, cT144, cT172 и pbpB), была установлена их значительная гетерогенность с преобладанием серотипа Е. Однако проведение типирования c. trachomatis одновременно по шести генам представляется излишне трудоемким, длительным во времени, трудно интерпретируемым, что определяет необходимость разработки других Протоколов типирования с использованием меньшего числа (не более 2-3 - по аналогии с NG-MAST) значимых генов

Иммунные и генетические факторы нарушениярепродуктивной функции, ассоциированныес урогенитальной хламидийной инфекцией у человека

This review covers current concepts of immune and genetic mechanisms of infertility associated with human urogenital chlamydial infection. It describes studies of individual polymorphisms of genes coding cytokines and other immune system mediators. It also presents the results of studies aimed at searching for genetic predisposition to the development of complications resulting in human reproductive function disorders caused by past urogenital chlamydial infections.В обзоре освещены современные представления об иммунных и генетических аспектах бесплодия, ассоциированного с урогенитальной хламидийной инфекцией у человека. Рассматриваются работы по изучению индивидуальных полиморфизмов генов, кодирующих цитокины и другие медиаторы иммунной системы. Представлены результаты исследований, направленных на поиск генетической предрасположенности к развитию осложнений, приводящих к нарушению репродуктивной функции человека, вследствие перенесенной урогенитальной хламидийной инфекции

Анализ результатов клинико-лабораторногообследования пациенток с неосложненнымии осложненными формами урогенитальнойхламидийной инфекции

полиморфизмы, хламидийная инфекция, цитокины. The authors provide a detailed clinical and laboratory description of female patients with the Chlamydia infection of the lower urogenital tract and small pelvis organs as well as patients with secondary infertility (Chlamydia infection in the anamnesis). The authors also present the results of a pilot study aimed at determining the content of cellular metabolism mediators (cytokines IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 and IFN-alpha) in blood and cervical secret samples as well as a study of single-nucleotide polymorphisms of cytokine encoding genes.Приведена подробная клинико-лабораторная характеристика пациенток с хламидийной инфекцией нижних отделов урогенитального тракта, органов малого таза и пациенток с вторичным бесплодием (хламидийная инфекция в анамнезе). Представлены результаты пилотного исследования по определению в образцах плазмы крови и цервикального секрета содержания медиаторов клеточного обмена (цитокинов IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10 и IFN-) и исследования однонуклеотидных полиморфизмов генов, кодирующих цитокины