Influence of graphene oxide on ‘in situ’ preparation of nanocomposites with polyvinyl butyral

In this work, polyvinyl butyral (PVB) nanocomposites reinforced with 0.5 to 2.5 wt% of graphene oxide(GO) were synthesized via „in situ‟ polymerization. PVB was obtained by condensation of hydroxyl groupsof polyvinyl alcohol (PVA) with butyraldehyde (BU) Thermogravimetric analyzes (TGA) showed the increasein the thermal conductivity of the nanocomposites compared to PVB. FTIR results showed the conversionof PVA to PVB, but no changes in the spectrum were observed for nanocomposites. Nuclear magneticresonance spectroscopy (1H NMR) shows a change in the degree of acetalization of PVB with the presence ofthe nanoparticles. When the increase in the concentration of GO, a decrease in the degree of acetalization ofPVB is observed. The differential scanning calorimetry (DSC), show a decrease in Tg values, probablycaused by the change of degree of acetalization. The results of the Raman spectroscopy analysis show upshiftin the G band up to 20 cm-1, associated with the presence of van der Walls interaction between the GO andPVB and the mechanical compression phenomena of the GO nanoparticles are compressed in the „bulk‟ ofpolymer. Thus, it was observed that the „in situ‟ polymerization process contributed to the formation of acolloid between GO and water used as solvent in the synthesis. The formation of this colloid helped to improvethe interfacial interaction between GO and PVB. However, the presence of GO also contributed tochange the degree of acetalization of PVB, as it decreased the condensation of some hydroxyl groups of theprecursor PVA degree of acetalization.Keywords: polyvinyl butyral, graphene oxide, nanocomposites

Characterization of graphene nanosheets obtained by a modified Hummer's method

  O Grafite natural é uma fonte barata e abundante para obter nanofolhas de grafeno. O método mais eficiente para a produção em grande escala é o método químico, que se baseia na oxidação de grafite natural. Este artigo relata a síntese e caracterização de grafeno obtido pelo método Hummers com algumas modificações. Os resultados indicam um elevado grau de oxidação do grafite, provando que o processo foi eficiente. As análises de microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo (FEG), microscopia electrônica de transmissão (TEM), espectroscopia Raman, análise termogravimétrica (TGA) e difração de raios-X revela-ram que o grafeno produzido apresentou características similares ao grafeno comercial.Palavras-chave: Grafeno, nanofolhas de grafeno, método de Hummers modificado

Characterization of graphene nanosheets obtained by a modified Hummer\u27s method

  O Grafite natural é uma fonte barata e abundante para obter nanofolhas de grafeno. O método mais eficiente para a produção em grande escala é o método químico, que se baseia na oxidação de grafite natural. Este artigo relata a síntese e caracterização de grafeno obtido pelo método Hummers com algumas modificações. Os resultados indicam um elevado grau de oxidação do grafite, provando que o processo foi eficiente. As análises de microscopia eletrônica de varredura de emissão de campo (FEG), microscopia electrônica de transmissão (TEM), espectroscopia Raman, análise termogravimétrica (TGA) e difração de raios-X revela-ram que o grafeno produzido apresentou características similares ao grafeno comercial.Palavras-chave: Grafeno, nanofolhas de grafeno, método de Hummers modificado

Modificação do diâmetro de microcápsulas de poli(ureia-formaldeído) pelo uso de octanol

Em polímeros autorregeneráveis faz-se uso de cápsulas preenchidas com agentes cicatrizantes, cuja parederompe em função de estímulo externo, liberando e selando as trincas nos materiais. Assim, esse trabalho tevecomo objetivo avaliar as possíveis mudanças na morfologia e diâmetro de microcápsulas (MC) de poli(ureiaformaldeído)(PUF) pela variação da concentração de octanol. Medidas de microscopia ótica (MO) e microscopiaeletrônica de varredura com efeito de campo (FEGSEM) mostraram que o diâmetro das MC e a rugosidadeda parede, associada com a formação de nanocápsulas na emulsão, aumentaram conforme a quantidadede octanol adicionada na síntese aumentou. As curvas termogravimétricas (TG) mostraram que as microcápsulassão mais estáveis termicamente comparadas a trabalhos da literatura. Concluiu-se que o uso do octanolcontribui para a obtenção de MC de tamanho mais uniforme e com superfície mais lisa.Palavras-chave: microcápsulas, poli(ureia-formaldeído), síntese, octanol

Preparação de membranas de PHB por eletrofiação e caracterização para aplicações em engenharia tecidual

Este trabalho tem como objetivo a preparação de mantas compostas por fibras do polímero biodegradávelpoli(3-hidroxibutirato) - (PHB) por meio da técnica de eletrofiação. Obtiveram-se mantas sob diferentes condições,variando-se o fluxo, a temperatura da solução, a tensão aplicada e a adição de um agente surfactante.O material obtido foi analisado por microscopia eletrônica de varredura (MEV), calorimetria exploratóriadiferencial (DSC), termogravimetria (TG), difratometria de raios-X (DRX) e viabilidade celular. A caracterizaçãopor MEV mostrou que os melhores resultados, apresentando as fibras com diâmetros constantes de0,77 μm e sem a formação de grãos, foram atingidos nas seguintes condições: concentração da solução de10% (m/v) em CF/DMF (9/1), fluxo da solução de 5,8 ml/h, tensão de 17 kV e adição de surfactante (dodecil-sulfato de sódio, SDS). Os resultados mostraram que as variações de vazão, tensão e a adição de surfactantenão influenciam muito o diâmetro médio das fibras, enquanto o aumento da temperatura diminui esteparâmetro. No entanto, a adição de um agente surfactante deixa a manta mais densa e com poros interconectados,além de permitir a proliferação celular, sendo então indicada para produção de mantas para uso comoarcabouço.Palavras-chave: Eletrofiação, poli (3-hidroxibutirato), PHB, Engenharia Tecidual

Biodegradable Copolymers Obtained by Solution Polymerization

This study aims the synthesis of copolymers of poly (l-lactic acid) and polycaprolactone by ring opening polymerization. The reactions between l-lactide (LLA) and ε-caprolactone (CL) monomers, in 100/0, 95/5, 90/10 and 80/20 LLA/CL mass ratios, were conducted in refluxing toluene, using Stannous octoate as iniciator, methanol as co-iniciator and inert atmosphere (N2). The reaction medium was maintained under stirring at 120 °C for 24 hours. The samples were characterized by carbon-13 and proton nuclear magnetic resonance (C13-NMR and H1-NMR), and gel permeation chromatography (GPC). Monomers were characterized by thermogravimetry (TG). Copolymers were formed only in samples containing 20 wt% ε-caprolactone. NMR spectra of the other samples showed no evidence of CL units. This fact may be associated with the low-temperature volatilization of monomers. The GPC analysis showed that the increase of CL concentration decrease the molecular weight of copolymers