Leaf anatomy of young plants of erva-mate (Ilex paraguariensis A. St. Hill.) under different shading levels

Light is one of the main environmental factors that influence plant growth and development. Erva-mate (Ilex paraguariensis A. St. Hill.) has an important socio-economic role in western Santa Catarina to be produced on small farms and part of the cultural habits of various countries. The aim of this study was to analyze the changes in leaf anatomy of I. paraguariensis developed in a greenhouse under different levels of shading. Young plants were placed in a nursery under three levels of shading in greenhouse 50%, 70% and 0% (full sun) during eight months. Anatomical analyzes were performed on optical microscopy from temporary blades. Stomatal density showed no significant differences. Polar and equatorial diameters of stomata and width of stomatal pore were lower in most lighting conditions. The palisade parenchyma was thicker and more elongated cells in higher light condition. I. paraguariensis exhibited anatomical plasticity, allowing acclimation at different levels of shading.Light is one of the main environmental factors that influence plant growth and development. Erva-mate (Ilex paraguariensis A. St. Hill.) has an important socio-economical role in western Santa Catarina State, Brazil, to be produced on small farms and belongs to the cultural habits of various countries. The aim of this study was to analyze the changes in leaf anatomy of I. paraguariensis developed in a greenhouse under different levels of shading. Young plants were placed in a nursery under three levels of shading in greenhouse 50%, 70% and 0% (full sun) during eight months. Anatomical analyzes were performed on optical microscopy from temporary slides. Stomatal density showed no significant differences. Polar and equatorial diameters of stomata and width of stomatal pore were lower in most lighting conditions. The palisade parenchyma was thicker and with more elongated cells in higher light condition. I. paraguariensis exhibited anatomical plasticity, allowing acclimation at different levels of shading

Densidade e dimensões de estômatos em folhas de Acca sellowiana (O.Berg.) Burret no sistema de micropropagação

Artigo apresentado na forma de "banner" na Primeira Mostra Científica e Tecnológica da UFSC CuritibanosA goiabeira serrana (Accasellowiana (O. Berg) Burret), pertencente à família Myrtaceae, é uma espécie frutífera nativa no sul do Brasil e no Uruguai. A propagação vegetativa convencional dessa espécie por estaquia apresenta baixa eficiência, sendo a cultura de tecidos vegetais uma alternativa viável, com protocolo já estabelecido. Uma vez que o cultivo in vitro pode causar alterações anatômicas, morfológicas e fisiológicas nas plantas, prejudicando a aclimatização das plantas micropropagadas, é necessário que seja realizado um estudo para seu melhor entendimento. Com isso, o objetivo deste trabalho foi avaliar as diferenças morfoanatômicas de plantas de goiabeira serrana cultivadas in vitro em dois sistemas de micropropagação (convencional e ventilação natural). Para obtenção destes resultados foram considerados dois tipos de tampas para o cultivo in vitro (sistema convencional de micropropagação e sistema de ventilação natural. Secções paradérmicas e transversais da lâmina foliar no cultivo in vitro foram realizadas à mão-livre. Sob ventilação natural a densidade estomática e o tamanho dos estômatos foram maiores do que no sistema convencional. Desta forma, este estudo indica que o sistema de ventilação natural melhora a regulação de perda de água para A. sellowiana podendo favorecer na sobrevivência dessas plantas quando levada para aclimatização

Indução da embriogênese somática em pupunheira (Bactris gasipaes H. B. K.) a partir de embriões zigóticos imaturos.

A pupunha é uma Arecaceae que apresenta aptidão para a produção de frutos e palmito. A composição dos frutos faz desta uma excelente fonte alimentícia essencialmente energética, com boas quantidades de lipídios e caroteno (provitamina A) (Mora-Urpí et al, 1997). A pupunha tem sido o objeto de pesquisas intensivas e desenvolvimento em várias partes da América tropical (Clement, 1995), devido principalmente as suas características de precocidade, rusticidade, elevada produtividade e perfilhamento. Sua reprodução é assexuada pela formação de perfilho. No entanto, a formação de mudas para plantios comerciais é feita normalmente por meio de sementes. Por ser uma planta alógama a produção de mudas por sementes pode provocar alta variabilidade genética nesses plantios.  A cultura de tecidos é uma excelente técnica na micropropagação de plantas, manipulação genética, conservação (George, 1993). A cultura de tecidos permite aumentar a velocidade e a eficiência de muitos programas de melhoramento, criando novas fontes de variabilidade genética. Entre as principais contribuições dessa tecnologia na agricultura, destacam-se: a micropropagação, cultura de embriões, seleção in vitro, produção de plantas duplohaplóides, hibridização somática, variação somaclonal e transformação genética (Karp,1995).  Dentre as técnicas, podemos mencionar a embriogênese somática. Essa rota morfogênica constitui-se numa fonte eficaz para a multiplicação clonal em plantas lenhosas. Segundo Ammirato (1983), a embriogênese somática é um processo análogo à embriogênese zigótica em que uma única célula, ou um grupo  de  células  somáticas  são precursoras dos embriões somáticos. Este sistema é utilizado para a propagação massal de plantas elites, apresentando grande potencial, pois possibilita elevadas taxas de multiplicação (Gupta et al. 1993). Na embriogênese somática, ocorre a formação de embriões somáticos, com fases similares às de formação do embrião zigótico, sem fecundação (Segura, 1993). O sucesso na iniciação e estabelecimento de culturas embriogênicas depende basicamente do tipo e estádio fisiológico dos explantes (Pereira et al., 2006). Potencialmente muitos tecidos vegetais têm capacidade para originar calos in vitro, contudo poucos explantes têm habilidade para produzir calos embriogênicos (De Jong et al., 1993). Explantes embrionários possuem maior competência morfogênica (Guedes et al., 2006), podendo suas células apresentar receptores específicos e de maior sensibilidade aos hormônios vegetais (Guerra et al., 1998).  Este trabalho teve por objetivo induzir a embriogênese somática em pupunheira a partir de embriões zigóticos imaturos

Análises morfo-histológicas da embriogênese somática em açaizeiro (Euterpe oleraceae Mart.)

O açaizeiro (Euterpe oleracea Mart.) é uma palmeira típica do estuário amazônico, encontrada em populações homogêneas nas matas de terra firme (Jardim et al., 1995). Das espécies frutíferas nativas com potencial mercadológico de ocorrência na Amazônia, o açaí se destaca pela grande produção de frutos, palmito e celulose.  A despeito de seu potencial, a utilização de técnicas de propagação ineficientes e a ausência de material geneticamente melhorado têm contribuído negativamente para a exploração racional e econômica dessa espécie (Oliveira, 1999).  A propagação in vitro constitui-se numa importante técnica para plantas com grande dificuldade de multiplicação vegetativa, como ocorre com Euterpe oleraceae Mart. A propagação in vitro via embriogênese somática oferece um grande potencial para a multiplicação clonal, onde uma célula isolada pode ser induzida a produzir primeiramente um embrião e então uma planta completa (Rout et al., 1999; Guedes et al., 2006). O desenvolvimento vegetal é o resultado de um intrincado controle hormonal múltiplo espacial e temporal, o qual é oriundo da regulação e expressão de múltiplos sistemas gênicos (Barendse & Peeters, 1995). O mesmo autor ainda salienta que a variação no número de receptores e sua distribuição, durante o desenvolvimento, podem alterar a sensibilidade das células aos hormônios ou outros sinais. A multiplicação por embriogênese somática ocorre pelo desenvolvimento de estádios morfológicos característicos, de seqüências similares àquelas observadas no embrião zigótico, e origina uma planta completa (Williams & Maheswaram, 1986).  As alterações histológicas associadas com a posição e a atividade das células competentes têm sido muito estudadas na embriogênese somática (Cangahuala-Inocente et al., 2004). Maheswaran & Williams (1985) constataram que a embriogênese somática de Trifolium repens L., obtida a partir de embriões zigóticos imaturos, originava-se de células da epiderme do hipocótilo, que proliferavam produzindo embriões somáticos sem uma fase de calo. A iniciação do desenvolvimento da embriogênese somática de Carya illinoinensis (Wagenh) C. Koch induzida por diferentes auxinas, revelou pela análise morfológica e anatômica que as auxinas ANA e 2,4-D induziram acentuada divisão celular na camada subepidérmica dos cotilédones de embriões imaturos (Rodriguez & Wetzstein, 1998).  Diante do exposto, o trabalho teve por objetivo avaliar aspectos morfo-anatômicos da indução e desenvolvimento de embriões somáticos a partir de embriões zigóticos

Calogênese e organogênese in vitro a partir de segmentos nodais de cerejeira (Amburana acreana (Ducke) A.C. Sm.) da Amazônia Ocidental: Estabelecimento e regeneração de brotos*.

A cerejeira brasileira é uma espécie arbórea que ocorre naturalmente nas matas de terra firme do sudoeste da Amazônia (Amazonas e Acre). Usada freqüentemente na fabricação de mobiliários fino, lambris, balcões e tonéis (Rizzini, 1981). Devido ao interesse e exploração, A. acreana faz parte da Lista Oficial da Flora Ameaçada de Extinção do IBAMA.  A propagação sexuada desta espécie para a produção de mudas a serem utilizadas em projetos de reflorestamento é reduzida em virtude da dispersão anemocórica das sementes, fato que dificulta as coletas no interior da mata (Firmino et al., 1985). A utilização da biotecnologia permite desenvolver métodos de multiplicação, conservação, e proteção de recursos florestais. Em vista da potencialidade da aplicação das técnicas de propagação in vitro em espécies florestais, inúmeros trabalhos têm sido desenvolvidos no intuito de tornar esta tecnologia acessível e economicamente viável (Xavier et al, 2007). Cid et al. (2002), afirmam que estudos básicos de micropropagação para espécies tropicais lenhosas são necessários para aumentar o conhecimento científico e suas aplicações práticas. Esta pesquisa objetivou avaliar: assepsia, germinação das sementes in vitro e regeneração in vitro a partir de segmentos nodais de A. acreana em meio MS adicionando-se os reguladores de crescimento ANA e BAP

Indução da embriogênese somática em dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq) a partir de estruturas foliares e potencial de indução utilizando discos apicais de plantas jovens

O dendezeiro (Elaeis guineensis), pertencente à família Arecaceae, é originário do continente Africano. Desenvolve-se em regiões de clima tropical, em vários tipos de solo e ricos em matéria orgânica (Carvalho et al., 2001).    As sementes estacam-se pela produção de óleo, o qual tem uso alimentício, medicinal, oleoquímico e industrial. O dendê é a oleaginosa mais produtiva do mundo, chegando a atingir 5 mil kg de óleo/ha. O programa brasileiro de biocombustíveis busca viabilizar a utilização do biodiesel, constituído das misturas de ésteres metílicos ou etílicos de ácidos graxos, obtidos da reação química de transesterificação de diversos óleos, entre eles os do dendê (Miragaya 2005). A propagação do dendezeiro ocorre através de sementes e, mesmo quando se utilizam híbridos selecionados, as plantas podem apresentar alta variabilidade, constituindo-se num dos principais fatores da baixa produtividade em plantios comerciais (Juan & Rodrigues, 1989). Devido à dificuldade de usar a propagação via sementes, a cultura de tecidos surge como uma excelente alternativa para a multiplicação clonal de espécies selecionadas (Scherwinski-Pereira et al., 2006). A cultura de tecidos de plantas, em especial a embriogênese somática, se constitui como uma técnica eficaz para a multiplicação clonal de plantas lenhosas. Segundo Ammirato (1983), a embriogênese somática é um processo análogo à embriogênese zigótica em que, uma única célula ou um grupo de células somáticas são precursoras de embriões somáticos. A embriogênese somática pode ser implementada a partir de explantes de diversas origens, como: embriões zigóticos, inflorescência, ápices caulinares e folhas imaturas (Guerra et al., 1999). Alguns padrões morfogenéticos típicos ocorrem em tecidos vegetais cultivados in vitro tais como a formação de calos, isto é, uma massa de células de proliferação contínua e mais ou menos desordenada (George, 1993).  Este trabalho teve como objetivo a indução da embriogênese somática a partir de diferentes estruturas foliares de Elaeis guineensis em meio de cultura contendo diferentes tipos de auxinas

Parâmetros para a produção e conversão de sementes sintéticas de orquídeas e avaliação de utilização na conservação in vitro.

A aplicação de técnicas de cultura de tecidos vegetais para a propagação de orquídeas têm sido considerada de grande importância para a expansão comercial destas plantas, o que se deve, entre outros fatores, a obtenção de clones com alto padrão genético e fitossanitário, bem como pela alta taxa de germinação das sementes in vitro. Adicionalmente, possibilita que espécies raras e em extinção sejam resgatadas, reintroduzidas em seu habitat e conservadas em bancos de germoplasma in vitro (Martin, 2003).  Nesse contexto, destaca-se a tecnologia de sementes sintéticas, uma ferramenta biotecnológica que tem ganhado destaque nos últimos tempos em razão da facilidade de produção e manipulação de propágulos, abrindo perspectivas promissoras em áreas como a de intercâmbio de germoplasma (Datta et al., 1999; Divakaran et al., 2006), conservação de germoplasma vegetal in vitro (Datta et al., 1999; Martin, 2003) e produção massal de propágulos (Danso & Ford-Lloyd, 2003; Martin, 2003).  Diante do exposto e devido aos poucos estudos a respeito de aspectos básicos da produção de sementes artificiais e seu emprego na conservação de germoplasma in vitro em espécies de orquídeas, objetivou-se otimizar parâmetros para a produção e conversão de sementes sintéticas de orquídeas e avaliar a utilização desta técnica na conservação in vitro