SnO2 coated Ni particles prepared by fluidized bed chemical vapor deposition

A Fluidized Bed Metal–Organic Chemical Vapor Deposition (FB-MOCVD) process was developed for the growth of tin oxide thin films on large hollow Ni particles. Tetraethyl tin was used as tin source and dry air both as fluidization gas and oxidant reagent. The SnO2 films were grown in a FBCVD reactor under reduced pressure (13.3 kPa) in the temperature range of 633–663 K. A series of specific experiments was carried out to optimize the design of the reactor and to determine the range of experimental parameters (flow rate, pressure, temperature) leading to good fluidization of the large hollow Ni particles used as base material. The SnO2 films deposited on particles exhibited a dense nodular surface morphology similar to that previously observed on flat substrates. The relative thickness of the films was determined by EDS analyses and the real values were measured by SEM on cross-sections of particles. The SnO2 films exhibit satisfactory thickness uniformity from one particle to another in the same batch and from run to run. XRD studies revealed that the films exhibited good crystallinity with the cassiterite structure. Traces of NiO were found at the SnO2/Ni interface. Finally, the SnO2 CVD coated-Ni particles were used as anodes in an electrochemical cell. The potential limit of oxygen evolution measured was that of the SnO2 layer despite the initial porosity of the hollow Ni particles inherent to their preparation. This work is the first step towards the preparation of high specific surface area electrodes

Deposition of tin oxide, iridium and iridium oxide films by metal-organic chemical vapor deposition for electrochemical wastewater treatment

In this research, the specific electrodes were prepared by metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) in a hot-wall CVD reactor with the presence of O2 under reduced pressure. The Ir protective layer was deposited by using (Methylcyclopentadienyl) (1,5-cyclooctadiene) iridium (I), (MeCp)Ir(COD), as precursor. Tetraethyltin (TET) was used as precursor for the deposition of SnO2 active layer. The optimum condition for Ir film deposition was at 300 °C, 125 of O2/(MeCp)Ir(COD) molar ratio and 12 Torr of total pressure. While that of SnO2 active layer was at 380 °C, 1200 of O2/TET molar ratio and 15 Torr of total pressure. The prepared SnO2/Ir/Ti electrodes were tested for anodic oxidation of organic pollutant in a simple three-electrode electrochemical reactor using oxalic acid as model solution. The electrochemical experiments indicate that more than 80% of organic pollutant was removed after 2.1 Ah/L of charge has been applied. The kinetic investigation gives a two-step process for organic pollutant degradation, the kinetic was zero-order and first-order with respect to TOC of model solution for high and low TOC concentrations, respectively

Efficacy of vinblastine in central nervous system Langerhans cell histiocytosis: a nationwide retrospective study

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Vinblastine (VBL) is the standard treatment for systemic Langerhans cell histiocytosis (LCH), but little is known about its efficacy in central nervous system (CNS) mass lesions.</p> <p>Methods</p> <p>A retrospective chart review was conducted. Twenty patients from the French LCH Study Group register met the inclusion criteria. In brief, they had CNS mass lesions, had been treated with VBL, and were evaluable for radiologic response.</p> <p>Results</p> <p>The median age at diagnosis of LCH was 11.5 years (range: 1-50). Intravenous VBL 6 mg/m²was given in a 6-week induction treatment, followed by a maintenance treatment. The median total duration was 12 months (range: 3-30). Eleven patients received steroids concomitantly. Fifteen patients achieved an objective response; five had a complete response (CR: 25%), ten had a partial response (PR: 50%), four had stable disease (SD: 20%) and one patient progressed (PD: 5%). Of interest, four out of the six patients who received VBL without concomitant steroids achieved an objective response. With a median follow-up of 6.8 years, the 5-year event-free and overall survival was 61% and 84%, respectively. VBL was well-tolerated and there were no patient withdrawals due to adverse events.</p> <p>Conclusion</p> <p>VBL, with or without steroids, could potentially be a useful therapeutic option in LCH with CNS mass lesions, especially for those with inoperable lesions or multiple lesions. Prospective clinical trials are warranted for the evaluation of VBL in this indication.</p

Analyse du dépôt électroless de cuivre

La miniaturisation de plus en plus poussée et l'augmentation des fréquences de solliciation des composants microélectroniques sont à l'origine de l'émergence de nouveaux matériaux et de nouvelles technologies d'élaboration. En ce qui concerne les connexions électriques, la diminution de la taille des contacts se traduit par une augmentation de la résistance de ceux-ci, à l'origine des problèmes d'échauffements et d'exo-diffusion d'atomes d'aluminium dans les couches actives des composants. de plus la technique PVD atteint ses limites, car elle conduit à un comblement anticipé de la partie supérieure des connexions, à l'origine de mauvais contacts entre les couches profondes et les parties supérieures des composants.Parmi les différents métaux présentant une conductivité plus élevée, le cuivre et un procédé de dépôt par voie liquide ont été retenus. Le procédé de dépôt electroless a été choisi, car il conduit à des dépôts naturellement uniformes sur les pièces à recouvrir.Nous nous sommes intéressés à l'étude du processus de dépôt. Dans un premier temps ont été étudiés les mécanismes des deux demi-réactions partielles du processus, puis les principaux résultats expérimentaux de l'étude cinétique détaillée ont servi à valider d'une part la théorie du potentiel mixte et d'autre part à déterminer les différents paramètres cinétiques des lois de Butler-Volmer, nécessaires à l'élaboration d'un modèle en charge de prédire la croissance de la couche de cuivre.TOULOUSE-ENSIACET (315552325) / SudocSudocFranceF

Modélisation des distributions des lignes de courant et du champ de concentration dans les réacteurs électrochimiques

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Etude des mécanismes de codépôt des alliages zinc-nickel

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Modélisation du dépôt electroless de cuivre

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Procédé continu de traitement d'eaux résiduaires de restaurants par oxydation électrochimique

The specific electrode is necessary for destruction of organic pollutant in restaurant wastewater by electrochemical oxidation. In this research, the specific electrode was prepared by metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) in a hot- all CVD reactor with the presence of O2 under reduced pressure. The Ir protective layer was deposited by using (Methylcyclopentadienyl) (1,5-cyclooctadiene) iridium (I), (MeCp)Ir(COD), as precursor. Tetraethyltin (TET) was used as precursor for the deposition of SnO2 active layer. The optimum condition for Ir film deposition was 300 C, 125 of O2/ MeCp)Ir(COD) molar ratio and 12 torr of total pressure. While that of SnO2 active layer was 380 C, 1200 of O2/TET molar ratio and 15 torr of total pressure. The simulation of Ir deposition using FLUENT® shows the good agreement with the experimental data. However, the case of 300 C and titanium substrate, the simulation results have deviated from the experimental data that maybe attributed by the different on surface chemistry of each substrate or the higher surface roughness of titanium substrate. The prepared SnO2/ r/Ti electrodes were tested for anodic oxidation of organic pollutant in a simple three- lectrode electrochemical reactor using oxalic acid as model solution. The electrochemical experiments indicate that more than 80% of organic pollutant was removed in 2 hr. In first 2 hr, the kinetic investigation gives a zero-order respect to TOC of model solution and the destruction of pollutant was limited by the reaction kinetic. Then, it was first-order respect to TOC of model solution that limited by the mass transfer of pollutant to the electrode. Furthermore, the SnO2/Ir/Ti electrodes were used in this restaurant wastewater treatment within Chulalongkorn University. The increase of current density leads to the decrease of TOC and COD removal efficiency as a results of the increases of cell voltage and side reaction. Increasing residence time from 2 to 3 hr had not greatly influenced on TOC and COD removal efficiency due to slower reaction after 2 hr. The SnO2 film thickness had no effect on TOC and COD removal efficiency because the production of adsorbed hydroxyl radicals for pollutant destruction occurred only at the surface of electrode.Cette étude traite de l'élaboration et de la mise en oeuvre d'électrodes spécifiques pour la destruction par oxydation électrochimiques des polluants organiques présents dans les eaux résiduaires de restaurants. Dans ce travail, les électrodes spécifiques sont préparées par dépôt chimique à partir d'une phase vapeur de précurseur organométallique (OMCVD). La sous-couche protectrice d'iridium ou d'oxyde d'iridium est déposée à partir d'iridium methylcyclopentadiene 1-5 cyclooctadiène, (MeCp)Ir(COD) ou d'acetylacétonate d'iridium, Ir(acac)3. La couche catalytique d'oxyde d'étain est quant à elle déposée à partir de tétraéthyl étain (TET). La première partie de l'étude a consisté à déterminer les conditions opératoires optimales pour les différentes couches (iridium, oxyde d'iridium, oxyde d'étain). Un travail de modélisation a également été développé dans le cas du dépôt d'iridium afin d'identifier les paramètres clef du procédé et de faciliter un changement d'échelle du procédé. Les électrodes composites (SnO2/Ir/Ti) ont ensuite été testées lors de la dégradation de solution d'acide oxalique. Les résultats expérimentaux montrent que 80% de la pollution organique est éliminée en 2 heures. Une étude de la cinétique de cette réaction a permis de mettre en évidence que cette dégradation s'opère en deux étapes. La première étape, correspondant aux fortes concentrations de carbone organique total (COT) suit une loi d'ordre zéro alors que pour les faibles valeurs du COT, la cinétique suit une loi d'ordre un qui a été attribuée à une limitation par le transfert de matière. Enfin, ces électrodes ont été mises en oeuvre pour traiter les eaux résiduaires du restaurant universitaire de l'Université Chulalongkorn (Thaïlande). Il a été montré que l'augmentation de la densité de courant conduisait à une diminution de l'efficacité du procédé tant sur la demande chimique en oxygène (DCO) que sur le COT. Il est également apparu que l'augmentation du temps de traitement (de 2 heures à 3 heures) n'avait pas beaucoup d'effet sur l'efficacité du traitement. Il a été montré par ailleurs que l'épaisseur de la couche d'oxyde d'étain n'avait pas d'effet sur l'efficacité de la diminution du COT et de la DCO.TOULOUSE-ENSIACET (315552325) / SudocSudocFranceF

Analyse des distributions de courant dans les réacteurs électrochimiques et modélisation des dépôts d'alliage zinc-nickel

This work is devoted to a multi-scale study of the electrochemical cells met in electrolytic deposits process. The first part interess withe macroscopic modeling of a batch reactor used for copper depolluting. The second part relates to the experimental study of current lines distributions in a rotary. Hull cell and in a modified Mohler cell. The third part deals with the development of a reactional path relating to the zinc-nickel alloy codeposit thus the modeling of this operation. This work led to a set of tools particularly useful and powerful for the development of a new electrolytic deposit plant, so much for the design and the control of the process than for the management of the baths.Ce travail est consacré à une étude multi-échelle des réacteurs électrochimiques rencontrés dans les procédés de dépôts électrolytiques. La première partie s'intéresse à la modélisation macroscopique d'un réacteur batch lors de la dépollution d'un bain de dépôt de cuivre. La seconde partie concerne l'étude expérimentale des distributions des lignes de courant dans une cellule de Hull rotative ainsi que dans une cellule de Mohler modifiée. La troisième partie traite de la mise au point d'un mécanisme réactionnel relatif au co-dépôt d'un alliage zinc-nickel ainsi qu'une modélisation de cette opération. Ces travaux ont conduit à l'élaboration d'un ensemble d'outils particulièrement utiles et performants pour la mise en place de dépôt électrolytique, tant au niveau du design et de la conduite du procédé qu'au niveau de la gestion des bains.TOULOUSE-ENSIACET (315552325) / SudocSudocFranceF

Etablissement de donnees physico-chimiques et cinetiques en vue d'essais de recristallisation de l'octogene a partir de solutions dans differents solvants : application au cristalliseur MSMPR

SIGLECNRS T Bordereau / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc