Étude diffractométrique de l'évolution thermique du sulfate de rubidium de la température ordinaire jusqu'à 800° C

The variation of the lattice parameters of rubidium sulfate was studied up to 800° C. The caracteristics of the change from orthorhombic to hexagonal symmetry were also studied. The a parameter increases more than b, and c more than b. The discontinuities observed for the thermal coefficients for the parameters and the volume show the possible existence of two new low energy transitions at circa 375° C and 575° C and of a new very low energy transition at circa 275° C, besides the polymorphic transition (β ⇆ α) orthorhombic ⇆ hexagonal.L'évolution des paramètres de la forme « basse » température β, orthorhombique, a été suivie jusqu'à la forme haute température α, hexagonale, et, de celle-ci jusqu'à 800° C, bien au-dessus de la température de la transformation polymorphique. Les caractéristiques du passage de la symétrie orthorhombique à la symétrie hexagonale ont aussi été examinées. Au cours de cette évolution thermique, une forte anisotropie de dilatation suivant les trois paramètres a été constatée. En effet, le paramètre a se dilate beaucoup plus que les paramètres b et c, et le paramètre c se dilate plus que le paramètre b. La discontinuité des valeurs des coefficients de dilatation des paramètres et de dilatation du volume, met en évidence l'existence de trois nouvelles transitions de faibles énergies, situées vers 375° C et 575° C et de très faible énergie située vers 275° C, en plus de la transformation polymorphique (β ⇆ α) orthorhombique [se produisant à]655 ± 2° C hexagonale.Tabrizi Djafar, Pannetier Guy. Étude diffractométrique de l'évolution thermique du sulfate de rubidium de la température ordinaire jusqu'à 800° C. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 93, 4, 1970. pp. 437-444

N° 107. — Spectroscopie moléculaire

Une étude spectroscopique de la décharge électrique haute tension alternative (10.000 V, 1,5 k VA) à travers N2H4, NH3 et le mélange N2 + H2, sous une pression de 1 mm Hg, en régime dynamique rapide, a été réalisée. Les résultats sont comparés à ceux d’un précédent travail concernant la post-luminescence bleu intense qui est observée lorsqu’on fait passer les produits de cette décharge le long d’une paroi refroidie par l’azote liquide, Un mécanisme réactionnel est proposé, qui peut expliquer l’apparition de cette postluminescence à basse température

N° 116. — Attribution du système visible de bandes de SnCl à la transition Α

Le monochlorure d’étain donne, dans le domaine visible, un système de bandes dont l’interprétation est contestée. L’analyse du spectre, pris au moyen d’un spectrographe dont la résolution est élevée, conduit, pour l’état inférieur, à des constantes vibrationnelles voisines de celles du composant 2Π1/2 de l’état fondamental. Un certain nombre d’arguments permettent d’autre part d’attribuer cette émission à la transition Α2Σ+ — Χ2Π1/2 de SnCl

Application de trois formules différentes à la détermination des constantes d’autoassociation de l’aniline, de la cyclohexylamine et de leur dérivé N-méthylé

Les auteurs déterminent les constantes d’auto-association de quatre amines à partir des résultats expérimentaux obtenus antérieurement. Dans chaque cas ils utilisent trois équations différentes dont une a été mise au point par eux. Un bon accord entre les résultats est observé et les trois relations ont sensiblement les mêmes limites d’application. Ces limites sont l’objet d’une discussion en fin d’article

N° 63. — Attribution d’un système de bandes à Sn

L’émission lumineuse produite par chimioluminescence dans les réactions SnCl4 + N et SnCl4 + H, comporte en particulier une série de fluctuations comprises entre 4 350 et 4 780 Å. Cette émission démontre l’existence d’une molécule Sn2 ; l’étain, à l’état gazeux est diatomique comme beaucoup de vapeurs métalliques

Analyse rotationnelle du système visible du monochlorure d’étain

Le système visible du radical 120Sn35Cl apparaît dans une décharge type Schüler à travers les vapeurs du tétrachlorure d’étain préparé à partir de l’isotope 120Sn. Les bandes 0,5 et 0,7 sont photographiées au moyen d’un spectrographe à haute résolution. Chacune d'elles contient quatre séries de raies qui sont interprétées comme les branches Rff, Pff, Ree et Pee de la transition A(1/2) — X2Π1/2. Les constantes rotationnelles et les distances internucléaires dans les deux états sont [math]; [math] ; [math]

Observations et caractérisation de nouvelles bandes du système A I Σ

Le bombardement électronique de la vapeur d’arsenic s’accompagne de l’excitation des systèmes de bandes A → X, B → X, C → X, D → X déjà caractérisés séparément par des méthodes différentes.L’étude de l’émission dans la région 2 400-2 600 Å, la mieux dispersée, nous a permis d’observer environ vingt bandes nouvelles du système A → X