Indução e análise bioquimica de calos obtidos de segmentos foliares de Coffea arabica L., cultivar Rubi.

Conduziu-se este trabalho com o objetivo de estudar o efeito de 2,4-D e BAP na indução da formação de calos originados de segmentos foliares de plântulas de Coffea arabica L., cv Rubi, obtidas in vitro, a partir da cultura de embriões, determinar sua curva de crescimento e analisar bioquimicamente, mediante determinação dos teores de proteínas totais, açúcares redutores e padrão proteíco. Segmentos foliares inoculados em meio desprovido de reguladores ou na presença de BAP em condições isoladas não apresentaram formação de calos. A produção máxima de calos é obtida utilizando-se 1,0 mg L-1 de 2,4-D. A curva de crescimento de calos apresenta crescimento tipo sigmóide, com três fases distintas: lag (entre 0 - 42 dias de inoculação), exponencial (42 ? 77 dias) e linear (77 ? 84 dias). Não foi observado acúmulo de proteínas em nenhuma fase de crescimento dos calos, sendo o teor máximo de açúcar redutor observado no dia de inoculação do explante. O padrão proteíco observado no período de desenvolvimento de calos apresenta diferenças quantitativas (intensidade das bandas) e qualitativas (presença ou ausência de bandas)

Indução e análise bioquímica de calos em segmentos foliarese nodais de Coffea canephora L. cv. Apoatã.

A cultura de calos tem mostrado grande potencial para multiplicação em larga escala de genótipos superiores e em curto espaço de tempo. O objetivo deste trabalho foi estabelecer uma metodologia para induzir a formação de calos em Coffea canephora cv. Apoatã através do uso de 2,4-0 e AIB, em explantes foliares e nodais, determinar sua curva de crescimento e analisá-Ios bioquimicamente, mediante determinação dos teores de proteínas totais, açúcares redutores e padrão protéico. Os explantes foram transferidos para meio MS 50 % contendo 3 % de sacarose, 0,7 % de ágare suplementado com 2,4-0 (O; 0,5 e 1,0 mg L'1) e AIB (O; 0,5 e 1,0 mg L"), em todas as combinações possíveis. Para determinar a curva de crescimento, calos foram pesados até o 84° dia de cultivo. A quantificação de proteínas totais pelo método do ácido bicinconínico e a de açúcares redutores, foi determinada. As proteínas foram separadas em géis de poliacrilamida em sistema desnaturante descontínuo. A melhor calogênese foi obtida utilizando-se o 2,4-0 em condições isoladas, na concentração de 0,5 mg L'\ para ambos os explantes. As curvas de crescimento de calos, obtidos a partir de explantes nodais e foliares, apresentaram cinco fases. Em calos originados desses explantes, o teor máximo de proteína total ocorreu aos 63 dias de cultivo e o de açúcar redutor, no dia da inoculação no meio de cultura. O padrão protéico pode ser utilizado para diferenciar as fases de crescimento de calos

Estudo da divergência genética em castanha-do-Brasil (Bertholletia excelsa H. B. K.) utilizando marcadores moleculares RAPD (Random Amplied Polymorphic DNA).

A devastação de castanhais nativos na Amazônia, devido à implantação de programas de colonizaçã::; e/ou de atividades comerciais, está provocando a diminuição da variabilidade genética de castanha-do-bras (Bertholletia excelsa H.B.K.), imprescindível na manutenção da diversidade genética da cultura e como base de trabalho para programas de melhoramento, essenciais para a expansão das áreas de cultivo. O presente trabalho te e por objetivo estudar a divergênda genética da castanha-do-brasil, utilizando marcadores moleculares RAPD. Trin;a e quatro indivíduos foram avaliados, sendo dezessete provenientes do Banco de Germoplasma do Centro de Pes-quisa Agroflorestal da Amazônia Oriental (EMBRAPNAmazônia Oriental), localizado na cidade de Belém-PA e outros 17 indivíduos, de um reflorestamento na cidade de Cláudia-MT. O DNA destes indivíduos foi extraído, pur""'- cado e quantificado. Nas análises foram utilizados 51 iniciadores de reação (primers), que geraram 144 bandas pc - mórficas. As distâncias genéticas foram obtidas pelo complemento do coeficiente de similaridade de Sorensen-Dice. Os resultados indicaram a presença de divergência genética entre e dentro das populações estudadas. Três grupos de indivíduos foram formados no gráfico de agrupamento: o primeiro grupo constituiu-se de indivíduos dos dois estados, o segundo apresentou apenas indivíduos do Estado do Mato Grosso e o terceiro, apenas indivíduos do Estado do Pará. Os marcadores RAPD mostraram-se eficientes na separação dos indivíduos de acordo com os centros de origem

Identificação de variantes somaclonais em bananeiras 'Prata Anã', utilizando técnicas moleculares e citogenéticas.

Variação somaclonal é uma variação fenotípica de origem genética, ou seja, uma variação cromossômica que se torna herdável nas gerações seguintes, ou epigenética, que é uma variação transitória devido ao estresse fisiológico que o material sofre, quando submetido ao cultivo in vitro. Um problema específico envolvendo a variação somaclonal em bananeiras 'Prata Anã' foi observado em Andradas, Minas Gerais, em plantas oriundas de micropropagação. A maior dificuldade na separação dos indivíduos normais e variantes é que os caracteres morfológicos, que são inerentes a este tipo de variação, só se tornam evidentes quando a planta está adulta, o que impossibilita a eliminação dos indivíduos variantes ainda em viveiro. Com o objetivo de identificar, ainda em viveiro aqueles indivíduos variantes somaclonais, técnicas moleculares (RAPD e SSR) e citogenéticas (contagem cromossômica e citometria de fluxo) foram utilizadas. Cento e três primers RAPD, 11 combinações de dois primers RAPD, e 33 pares de primers SSR foram utilizados na tentativa de se encontrar marcadores polimórficos capazes de distinguir os indivíduos normais dos variantes, além de distinguir bananeiras 'Prata Anã' de 'Prata'. O primer OPW-08 gerou um fragmento polimórfico que distinguiu uma planta variante de todas as demais, provando que a variação não ocorre de maneira uniforme no genoma dos indivíduos variantes e que não há um retorno à cultivar Prata. As análises com marcadores SSR e a contagem cromossômica não possibilitaram a distinção dos indivíduos variantes, nem a separação das cultivares Prata e Prata Anã. As análises de citometria de fluxo evidenciaram a grande instabilidade cromossômica das bananeiras, porém elas não foram eficientes na identificação de variantes somaclonais

Avaliação de genótipos de sorgo cultivados em solo ácido sob estresse.

O sorgo e uma planta que possui a habilidade de diminuir suas atividades metabolicas durante periodos adversos de umidade no solo. Quando ha o restabelecimento no suprimento de agua o sorgo reage de maneira surpreendente, muitas vezes ultrapassando o desenvolvimento de plantas nao estressadas. O presente trabalho teve por objetivo identificar genotipos de sorgo tolerantes ao estresse hidrico, avaliar o grau de recuperacao dos mesmos apos a suspensao do deficit hidrico bem como estudar os mecanismos de tolerancia ao estresse hidrico e correlaciona-los com a tolerancia a acidez do solo. Utilizou-se doze genotipos de sorgo, cultivados em um Latossolo Vermelho-Escuro, com ph4,5. Esses materiais foram avaliados em blocos casualizados com seis repeticoes, adotando-se irrigacao normal em tres repeticoes e estresse hidrico nas demais. O estresse acontece no período de pre-floracao e teve a duracao de 20 dias apos o termino do periodo de deficit. Os parametros estudados foram: altura de plantas, areas foliar, peso seco de plantas, peso das paniculas, indice de graos e rendimento de graos. Ficou evidenciado,para a maioria dos parametros que tanto o fator agua como a aluminio influenciaram no comportamento dos genotipos estressados. Houve, no entanto, materiais, que apresentaram melhor desempenho nessa condicao do que em sistema irrigado. Quanto a producao de graos ficou evidente que o hibrido CMSXS 370 e as linhagens CMSXS 136 e CMSXS 187 tiveram os melhores desempenhos

Análise do comportamento in vitro de explantes foliares de pequizeiro (Caryocar brasiliense camb.) através de RAPD.

xEdição de resumos do 7º Congresso Brasileiro de Fisiologia Vegetal, Brasília, 1999

A Capacidade de rebrota das castanheiras.

Resumo simples

Diabetes in the elderly: our reality

AIM: To evaluate the impact of the aging of our population in the growing of diabetes prevalence, among patients treated inward at our department. MATERIAL AND METHODS: The clinical files of 242 diabetics older than eighty years, treated between 1999 and 2002 were studied retrospectively. Demographic (sex, age, year of first contact), clinical (causes of admission, co-morbidities, duration of diabetes, previous hypoglycaemic treatment, duration of hospitalisation and evolution) and biochemical (glycaemia, HbA1c, lipaemia and C-peptide) data were recorded. RESULTS: A progressive rising in the number of aged patients was found during this period (seven in 1999 to 55 in 2002), with a large proportion of women (73%). The more frequent causes of in-hospital treatment were hyperglycaemia (20.6%) and feet ulcers (septic or necrotic) (16.5%). In nearly 42% of the cohort an acute infection was found. Diabetes was unknown in 13% of cases and less than ten years of duration in 38%. In this cohort most of the patients (77%) were treated with oral hypoglycaemic drugs, mostly sulfonylureas. HbA1c mean value was 10.4 +/- 2.2%; C -peptide was measured in a subset of cases (n=79), suggesting deficient insulin secretion in 18% of them. The global mean duration of hospitalisation was eleven days. Nineteen patients (8%) died during the hospitalization. CONCLUSIONS: In this study, we concluded that diabetes in people older than 75 years, is being progressively more often diagnosed. The general metabolic control was bad (HbA1c mean value--10.4 +/- 2.2%), with a significant number of patients presenting a deficient C-peptide secretion, worsened by frequent coexisting infections. So, a strengthened clinical care, directed to a careful diagnosis and treatment, may effectively contribute to a better prognosis and quality of life of aged diabetic patients