КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ БРОМИДОВ ЭРБИЯ И ЛЮТЕЦИЯ С АЦЕТАМИДОМ

New acetamide complexes of erbium and lutetium bromides LnBr<sub>3</sub>4AA4H<sub>2</sub>O, (Ln = Er, Lu; AA acetamide) were synthesized. The resulting complexes were characterized by chemical analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction method. It is shown that the coordination of the ligands (water molecules and acetamide) by the lanthanide atoms occurs through the oxygen atoms, and the coordination polyhedron is a distorted square antiprism (CN = 8). The bromide ions are not coordinated and are located in the outer sphere. The degree of ionic character of the lanthanide–acetamide bonds was estimated. The structural characteristics of the complexes [LnL<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>] Br<sub>3</sub> (Ln = Er, Lu; L = AA) were compared.Синтезированы ранее не описанные ацетамидные комплексные соединения бромидов эрбия и лютеция состава LnВr3×4AA×4H2O, (Ln = Er, Lu; AA - ацетамид). Полученные комплексные соединения охарактеризованы методами химического анализа, ИК-спектроскопии и РСА. Показано, что координация лигандов (молекул воды и ацетамида) осуществляется через атомы кислорода, а координационный полиэдр представляет собой искаженную квадратную антипризму (КЧ = 8). Бромид-ионы не координированы и находятся во внешней сфере. Проведена оценка степени ионности связи центрального атома с ацетамидом и сравнение структурных характеристик комплексов состава [Ln(L4(H2O)4]Br3 (Ln = Er, Lu; L = AA)

Комплексные соединения бромида неодима с карбамидом и ацетамидом: синтез и строение

New acetamide complexes of neodimium bromides Nd(Ur)6(H2O)2]Br3 (I) и [Nd(AA)4(H2O)4]Br3∙H2O (II) (Ur - carbamide; AA - acetamide) were synthesized. The resulting complexes were characterized by chemical analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction method. It is shown that the coordination of the ligands (water molecules at inner sphere, carbamide and acetamide) by the neodimium atoms occurs through the oxygen atoms, and the coordination polyhedron is a distorted square antiprism (CN = 8). The bromide ions are not coordinated and are located in the outer sphere. The crystals of I contain complex cations [Nd(Ur)6(H2O)2]3+. The shape of the coordination polyhedron for the neodimium atom in I is the transition between the dodecahedron and a distorted tetragonal antiprisms. The shape of the coordination polyhedron for II is closest to the two-cappedВ статье представлены данные по синтезу и исследованию ранее не описанных комплексных соединений бромида неодима с карбамидом (Ur) и ацетамидом (AA) состава [Nd(Ur)6(H2O)2]Br3 (I) и [Nd(AA)4(H2O)4]Br3∙H2O (II). Структура выделенных комплексов установлена методом РСА. Методом ИК-спектроскопии показано, что в структуре I и II координация лигандов (воды, карбамида или ацетамида) атомом металла осуществляется через атомы кислорода (КЧ 8). Показано, что для комплекса I форма координационного полиэдра сложная, переходная между додекаэдром и тетрагональной антипризмой, для комплекса II - тригонально-призматическая с двумя дополнительными вершинами над центрами двух прямоугольных граней. Бромид-ионы не участвуют в образовании внутренней координационной сферы комплексов. В кристаллах комплекса II дополнительно присутствует внешнесферная молекула воды. Сопоставлены особенности структуры кристаллических карбамидных и ацетамидных производных хлоридов, бромидов и иодидов редкоземельных элементов

CRYSTALLINE COMPLEXES OF ERBIUM BROMIDE AND LUTETIUM BROMIDE WITH ACETAMIDE

New acetamide complexes of erbium and lutetium bromides LnBr<sub>3</sub>4AA4H<sub>2</sub>O, (Ln = Er, Lu; AA acetamide) were synthesized. The resulting complexes were characterized by chemical analysis, infrared spectroscopy and X-ray diffraction method. It is shown that the coordination of the ligands (water molecules and acetamide) by the lanthanide atoms occurs through the oxygen atoms, and the coordination polyhedron is a distorted square antiprism (CN = 8). The bromide ions are not coordinated and are located in the outer sphere. The degree of ionic character of the lanthanide–acetamide bonds was estimated. The structural characteristics of the complexes [LnL<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>] Br<sub>3</sub> (Ln = Er, Lu; L = AA) were compared