Application de la description des systèmes désordonnés par la thermomodynamique statistique aux superconducteurs ioniques du type αAgl

La description des systèmes désordonnés par la thermodynamique statistique permet dans le cas des superconducteurs ioniques du type a Agl de représenter et de corréler entre elles les grandeurs thermodynamiques et les propriétés de transport. Les variations avec la température de l'entropie, du coefficient de diffusion d'un traceur Ag+* et du rapport de Haven sont analysées

Effet de la variation de volume à la fusion sur l’amorphisabilite des alliages par trempe de l’état liquide

En utilisant le “modèle de volume libre” pour la viscosité des métaux liquides, l’effet de variation de volume à la fusion, ΔVS = Vl — Vs, sur le volume libre du liquide en avant de l’interface cristal-liquide, et sur la croissance cristalline a été mise en évidence.Nous notons que de larges populations (1012/cm3) de germes cristallins formées lors de la trempe ont été détectées dans certains alliages amorphes de type métal de transition — métalloide (par exemple Fe80B20). Nous montrons que si comme pour les métaux purs, 0.06V0 > ΔVS > 0.02V0 (V0 étant le volume par atome), l’élaboration de ces alliages ne serait pas possible par trempe depuis l’état liquide.Nous présentons des données expérimentales qui indiquent que pour les alliages eutectiques métal de transition — métalloïde, ΔVS est nul ou négatif.Si la nucléation des phases cristallines est supprimée, la variation de volume à la fusion (ΔVS) n’intervient pas dans la cinétique d’amorphisation. Par contre, si l’on forme de larges populations de germes cristallins lors de la trempe, un [math] est nécessaire pour amorphiser à partir de l’alliage liquide

ELECTRONIC CONTRIBUTION TO THE ENTROPY OF MIXING OF LIQUID TRANSITION METAL BASED ALLOYS

Experimental results on the entropy of mixing of liquid transition metal based alloys FeSi, CoSi and NiSi show that there is an exceptional negative entropy of mixing. We have shown that this effect is due to the electronic contribution of entropy which is proportional to the density of states at the Fermi level. As the transition metal is alloyed with Si, the free valence electrons of Si produce an s-d transfer leading to a filling of the d-band of the transition metal. This leads to a decrease of entropy when alloying due to decrease in density of states at the Fermi level. Our numerical results show good agreement with experiments. We have also been able to ascribe the change in the concentration of Si, for minimum entropy, as due to the difference in the filling and the shape of the d-bands in the pure liquid Fe, Co and Ni metals

CALCULATION OF THE PARTIAL STRUCTURE FACTORS IN BINARY LIQUID ALLOYS BY A THERMODYNAMICAL APPROACH

No abstract availabl

Approche électronique de l'adhésion thermodynamique dans les systèmes non réactifs métal SP-alumine

Nous étudions par une approche simple en structure de bande électronique l'adhésion thermodynamique à l'interface entre un métal normal (électrons sp) liquide et un oxyde ionocovalent en nous limitant au cas où le métal ne réagit pas avec l'oxyde. Nous calculons le travail d'adhésion Wad en supposant que la liaison interfaciale résulte d’un transfert d'électrons du métal vers la bande de conduction initialement vide de l’oxyde. Le travail d'adhésion peut alors se décomposer en deux contributions : l’une, négative, provient de la perte en énergie cinétique du gaz d'électrons presque libres côté métal ; la deuxième, positive, résulte de la création d'états électroniques liants à partir de la bande de conduction de l'oxyde. Nous avons appliqué ce calcul à une série de métaux sp (groupes IIB, IIIA, IVA et VA du tableau périodique) sur l'alumine. L’ordre relatif des valeurs expérimentales de Wad pour les différents couples métal-alumine est correctement prévu par le modèle

NEUTRON DIFFRACTION BY LIQUID SEGREGATED COPPER-LEAD ALLOYS

Neutron scattering experiments were performed on liquid Cu-Pb alloys above the miscibility gap. Two different enrichments in Cu65 were used in order to extract two of the three BHATIA-THORNTON pertial structure factors SNN and SNC. The variations of SNN and SNC with atomic concentration (xcu = 0.50, 0.64 and 0.80) and deporture from the demixtion temperature (950 < t < 1200°C) were determined and attributed to size effects

VISCOSITY OF Cd-In LIQUID ALLOYS

Viscosity coefficient of 11 liquid alloys Cd-In has been measured by the oscillating cup method. The necessary mass specific values have been determined by an absolute method. The temperature range covered has allowed to evaluate with sufficient accuracy the evolution of the viscous flow energy with concentration. An extension of the model of S. Takeuchi and all., to binary liquid alloys, using the Hicter's thermodynamic representation of simple liquid, is proposed and applied to the Cd-In system