Application de la description des systèmes désordonnés par la thermomodynamique statistique aux superconducteurs ioniques du type αAgl

La description des systèmes désordonnés par la thermodynamique statistique permet dans le cas des superconducteurs ioniques du type a Agl de représenter et de corréler entre elles les grandeurs thermodynamiques et les propriétés de transport. Les variations avec la température de l'entropie, du coefficient de diffusion d'un traceur Ag+* et du rapport de Haven sont analysées

EXCESS VOLUME OF MIXING INDUCED BY SIZE EFFECT IN LIQUID ALLOYS. A HARD SPHERE SIMULATION

No abstract availabl

Conditions thermodynamiques de nucléation de solutions solides sursaturées ou d’amorphisation à partir d’alliages liquides

A l’aide de la théorie thermodynamique de nucléation homogène, nous étudions l’influence de la composition et des grandeurs thermodynamiques de mélange sur l’aptitude d’un alliage liquide binaire à former des solutions solides sursaturées ou des amorphes

Effet de la variation de volume à la fusion sur l’amorphisabilite des alliages par trempe de l’état liquide

En utilisant le “modèle de volume libre” pour la viscosité des métaux liquides, l’effet de variation de volume à la fusion, ΔVS = Vl — Vs, sur le volume libre du liquide en avant de l’interface cristal-liquide, et sur la croissance cristalline a été mise en évidence.Nous notons que de larges populations (1012/cm3) de germes cristallins formées lors de la trempe ont été détectées dans certains alliages amorphes de type métal de transition — métalloide (par exemple Fe80B20). Nous montrons que si comme pour les métaux purs, 0.06V0 > ΔVS > 0.02V0 (V0 étant le volume par atome), l’élaboration de ces alliages ne serait pas possible par trempe depuis l’état liquide.Nous présentons des données expérimentales qui indiquent que pour les alliages eutectiques métal de transition — métalloïde, ΔVS est nul ou négatif.Si la nucléation des phases cristallines est supprimée, la variation de volume à la fusion (ΔVS) n’intervient pas dans la cinétique d’amorphisation. Par contre, si l’on forme de larges populations de germes cristallins lors de la trempe, un [math] est nécessaire pour amorphiser à partir de l’alliage liquide

STUDY OF LIQUID NICKEL-VANADIUM ALLOYS BY NEUTRON DIFFRACTION AND MODEL SIMULATION

No abstract availabl

CALCULATION OF THE PARTIAL STRUCTURE FACTORS IN BINARY LIQUID ALLOYS BY A THERMODYNAMICAL APPROACH

No abstract availabl

KINETICS OF MULTILAYER AMORPHISATION AND THE EFFECTS OF DEFORMATION AND DISSOLVED OXYGEN

Les conditions définissant le régime de diffusion de Darken ne sont jamais satisfaites au début d'amorphisation dans les multicouches à cause d'une forte assymetrie des mobilités des constituants, ce qui creé des contraintes internes et la loi en t pour les cinétiques du début de croissance de couches. Pour la suite, nous comparons les études cinétiques faites par calorimetrie à balayage sur des couches de mêmes métaux obtenues par colaminage et par des techniques de dépôt. Nous présentons des mesures de % d'oxygène en solution et discutons de son influence sur l'amorphisation de la matrice. Nous considérons également les cinétiques d'amorphisation lors de recuits isothermes et lors de traitements thérmomécaniques comme dans le broyage de multicouches et concluons que la viscosité des couches amorphes à la température effective de déformation joue un role important dans le "mechanical alloying".Because of the assymmetry of the mobilities of the constituent atoms, the conditions defining the Darken diffusion regime are never satisfied in the initial stage of amorphisation in multilayers and this results in the development of large internal stresses and the the t law for the mixing kinetics. For the subsequent diffusion-controlled regime, we compare calorimetric studies of amorphisation kinetics in multilayers of the same metals prepared by cold-rolling and by sputtering. We next study the effects on the amorphisation kinetics, of oxygen present in solid solution. Finally, we compare the kinetics of multilayer amorphisation during isothermal annealing and during thermomechanical treatments as in mechanical alloying. We conclude that the viscosity of the amorphous interlayers at the effective deformation temperatures is a key variable in amorphisation by mechanical alloying

A.E.S. STUDIES OF SURFACE COMPOSITION OF Al-Sn AND Al-Cu LIQUID ALLOYS

No abstract availabl

Neutron diffraction studies of liquid silver and liquid Ag-Ge alloys

Structural studies of liquid Ag at 1 323 K and liquid Ag-Ge alloys at 1 123 K have been carried out by means of neutron diffraction. The pair correlation functions were evaluated by means of a Fourier transform and coordination numbers were calculated. The interference functions are compared with those deduced from Percus-Yevick calculation. Using the assumption of concentration independency, partial interference functions are evaluated for Ag-Ag and Ge-Ge pairs. They are shown to be very similar to the respective structure factors of liquid silver and liquid germanium.Une étude structurale de l'argent liquide à 1 323 K et des alliages Ag-Ge à 1 123 K a été réalisée par diffraction de neutrons. On a obtenu par transformation de Fourier les fonctions de distribution de paire g(R) et calculé les nombres de coordinance. Les fonctions d'interférence expérimentales sont ensuite comparées à celles déduites d'un calcul du type Percus-Yevick. Enfin les fonctions d'interférence partielles ont été évaluées, dans l'hypothèse de leur invariance avec la concentration, pour les paires Ag-Ag et Ge-Ge. On montre qu'elles sont en très bon accord avec les facteurs de structure respectifs de l'argent et du germanium pris isolément à l'état liquide