Hydratation et protonation du n,n-diméthylacétamide : étude par spectrométrie de vibration

L’hydratation et la protonation du N,N-diméthylacétamide et de ses dérivés deutériés ont été étudiées par spectrométrie de vibration. Le groupement carbonyle est le site de fixation de l’eau (par liaison hydrogène mettant en jeu une puis deux paires d’électrons libres de l’oxygène amidique) et de protonation; ces interactions accroissent la délocalisation des électrons du groupe OCN. L’hydratation se présente comme un stade intermédiaire entre l'état initial et l’état protoné avec une réorganisation électronique déjà importante qui semble conduire à un changement de charge du carbone du carbonyle et à une variation de l’angle CNC

Spectres de vibration du N,N-diméthylacétamide et de ses dérivés deutériés

Les spectres infrarouges et RAMAN du N,N-diméthyl-acétamide et de trois de ses homologues deutériés : CD3CON(CH3)2, CH3CON(CD3)2 et CD3CON(CD3)2 à l’état liquide ont été interprétés entre 300 et 3 000 cm-1. L’analyse des bandes vC = O nous a permis de montrer que les molécules d’amide s’associent en dimères fermés