Avantages et inconvenients de la sterilite male cytoplasmique pour l'obtention de bles hybrides

National audienc

Avantages et inconvenients de la sterilite male cytoplasmique pour l'obtention de bles hybrides

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Analyse monosomique de la resistance a Septoria nodorum Berk chez le ble tendre (Triticum aestivum L. em. Thell (Vill) M.K.)

National audienceThe common wheat line "L 22", fairly resistant to glume blotch, was used as the pollinator in crosses on the 21 different monosomic lines of "Courtot". All the monosomic F1 plants obtained, as well as the disomic ones, were grown with plants of line "L 22" in a completely randomized trial, then artificially infected in late May. The results obtained are presented in table 1. Compared to the disomic F1 the monosomic for 3A, 4A, 2B, 5B, 2D, 7D and 1A, 3B, 6B, 5D, 6D had an incubation time (LPI) increased (more resistance) or reduced (more susceptibility), respectively. Similarly the monosomic F1, 3A, 4A, 5A, 6A, 1B, 2B, 5B, 7B, 2D and line "L 22" showed a disease intensity (P max) reduced (more resistance) in early July, while monosomic F1 6B, 3D, 4D, 6D showed more susceptibility at this stage. The general regression line of P max on LPI (fig. 2) was : P max = 14.56 + 0.72 LPI, r = 0.57 HS thus a third of the variation of P max was related to that of LPI. The three following groups could be constituted : group 1 : 3A, 5A, 6A, 1B, 3B, 7B and line "L 22" group 2 : 1A, 2A, 4A, 7A, 2B, 4B, 5B, 6B, 1D, 2D, 3D, 5D, 6D and the disomic F1 group 3 : 4D, 7D. The slopes of the regression lines for groups 1 and 2 were neither significantly different from each other, nor from that of the general regression. But the difference between their intercepts was highly significant, and comparable to the difference of P max values between line "L 22" and the disomic F1. Differences in P max values, at fixed LPI, could correspond to three groups of chromosomes line "L 22" carrying genes for resistance or susceptibility. The high resistance of the F1 monosomic 3A for both parameters could be useful for breeding purposes. Differences were also observed for stem lengths, flowering date and thousand kernel weight but no relation was observed between these differences and the level of resistance observed.Les 21 lignées monosomiques du cv « Courtot » ont été croisées par la lignée « L 22 », résistante à la septoriose, utilisée comme pollinisatrice. Les plantes F1 monosomiques et disomiques obtenues ont été repiquées avec la lignée « L 22 » dans un essai randomisé, qui a été contaminé artificiellement à la fin mai. Les principaux résultats obtenus figurent au tableau 1. La durée d’incubation, ou LPI, a permis de distinguer de la F1 disomique, les F1 monosomiques 3A, 4A, 2B, 5B, 2D, 7D plus résistantes et les F1 monosomiques 1A, 3B, 6B, 5D, 6D plus sensibles. L’intensité de maladie, déterminée en début juillet, ou P max, a permis de distinguer de la F1 disomique, les F1 mosomiques 3A, 4A, 5A, 6A, 1B, 2B, 5B, 7B, 2D et la lignée « L 22 » plus résistantes, et les F1 monosomiques 6B, 3D, 4D, 6D plus sensibles. D’autre part si l’on considère la figure 2, la droite de régression générale de P max sur LPI a pour équation : P max = 14,56 + 0,72 LPI, r = 0,57 HS un tiers seulement des variations de P max sont expliquées par celles de LPI. Mais on peut aussi regrouper les entrées en trois groupes, correspondant à peu près aux diagonales du tableau 2 : groupe 1 : F1 monosomiques 3A, 5A, 6A, IB, 3B, 7B et la lignée « L 22» groupe 2 : F1 monosomiques 1A, 2A, 4A, 7A, 2B, 4B, 5B, 6B, ID, 2D, 3D, 5D, 6D et la F1 disomique groupe 3 : F1 monosomiques 4D et 7D. Les pentes des droites de régression des deux premiers groupes ne sont pas significativement différentes entre elles, ni avec la pente de la droite générale de régression. Par contre les ordonnées à l’origine des droites des groupes 1 et 2 sont différentes, la valeur de cette différence hautement significative est très proche de la différence entre les valeurs de P max pour la lignée « L 22 » et la F1 disomique. A ces trois groupes correspondraient les chromosomes de la lignée « L 22 » porteurs de gènes de résistance ou de sensibilité au niveau de P max, à LPI constante. La plus grande résistance de la F1 monosomique 3A pour les deux paramètres pourrait être utile en sélection. Enfin des différences ont aussi été observées pour la précocité de floraison, la longueur des tiges et les poids de 1 000 grains. Mais aucune relation n’a été trouvée entre ces différences et le niveau de résistance

Recherches sur la resistance partielle du ble tendre a Septoria nodorum Berk

National audienceFour reciprocal backcrosses were obtained in 1978 between the susceptible cultivar « Roazon » and the resistant cultivar « Carala », the former being on the cytoplasm of Aegilops ventricosa Tausch. From each backcross two lines were selected, one with a short incubation time or LPI (R line), the other with a long one (L line). These eight lines and the two parents were grown in Versailles during the 1981-1982 season on small plots with four replications. The first replication was used as the check (T), the second (plots A. EPI) was infected with a suspension of spores before the heading stage, and the third (plots EPI) at the heading stage. On each plant of these three replications the following characters were scored : length of stem (H), thousand kernel weight (TKW) and number of seeds per ear (NSE). On the second and third replications the diseased area was evaluated regularly. On the fourth replication which was kept uninfected, small leaf fragments were collected and set on benzimidazole medium in controlled conditions. Two parameters were obtained after four and six days respectively : LPI as the percentage of visible symptoms and Pmax as the average length of the necrotic area. In all the calculations these parameters have been transformed respectively into Arc sin LPI and (2 Pmax) to avoid bias in the variances. Disease progress on the foliage in the field was characterized on replications 2 & 3 by two parameters : - the area S limited by the curve Y = ( formula see attached document ) (Y being diseased leaf area) and by the abcissa, where x is biological time tB in accordance with the SHEARER and ZADOKS formula for the latent period (see diagrams 4A, 4B, 5A, 5B), - the slope sr of the regression lines between tB and Log ( formula see attached document ). Under controlled conditions, significant differences between lines were observed for LPI and Pmax. A highly significant correlation coefficient was found (table 3) between LPI and Pmax (r = 0.79) in 1982. The same was true for the pooled observations of 1981 and 1982 (r = 0.87). Depending of both these parameters the best lines were L12, L22, R67. In the field, the check plots showed no significant correlation between H or TKW and LPI or Pmax values. The TKW values were higher for L than for R lines. In the A. EPI plots, significant differences were observed between lines for S (table 3) and sr (table 9). The correlation coefficient between S and Pmax (table 3) was highly significant (r = 0.88). TKW values of these plots were partially explained by LPI, Pmax and TKW values of the check plots (multiple correlation coefficient r = 0.87). The relative reduction of TKW (RTKW) was partially explained by LPI and Pmax (multiple correlation coefficient r = 0.83). The percentages of contaminated seeds was significantly correlated with Pmax (r = 0.83) and with S (r = 0.88). The seedling test confirmed the value of the lines L 12, L22 et R62. In EPI plots, significant differences were also observed between lines for S (table 3) and sr (table 10). There were significant correlations between S and LPI (r = 0.74), Pmax (r = 0.87) or H (r = - 0.76). But for H the correlation coefficient was different according to cytoplasm (table 11). The only significant correlation for TKW was with TKW from the check plots. RTKW was partially explained by LPI, Pmax and H (multiple correlation coefficient r = 0.84). The best line was L22 with a RTKW value of 0.95. On the ears the symptoms spread in the opposite way to that on foliage, their appearance being faster for the L than for the R lines. The effect of artificial infection in the field depended to a large extent on the growth stage of the plants at infection. This was particularly true for the relation between H and S. The parameters LPI and Pmax obtained under controlled conditions were good predictors of epidemic development in the field ; under natural condition, a slow progression of the disease on the leaves involves a low reduction of yield. Three of the lines selected in these backcrosses accordingly seemed resistant enough to avoid consistent losses of yield. Moreover a cytoplasmic effect was detected on the relation between Pmax and the development of disease on leaves (fig. 8). Finally a combination of tests under controlled conditions and in the field is suggested in breeding for partial resistance to glume blotch.A partir de 4 rétrocroisements réciproques réalisés avec les variétés de blé tendre « Carala » et « Roazon », une sélection pour la résistance partielle à Septoria nodorum Berk. a été opérée en prenant en compte, in vitro et au champ, la durée d’incubation (L.P.I) et, in vitro, la vitesse d’extension des nécroses (P. max). Pour chaque back-cross, 2 lignées se distinguant par la valeur de la durée d’incubation ont été retenues ; une lignée L à longue L.P.I. et une lignée R à courte L.P.I. Pour chacune de ces lignées, 4 microparcelles ont été réalisées afin de juger, au champ, de la vitesse de progression de la surface foliaire malade, la contamination étant faite, d’une part, avant épiaison, d’autre part, à l’épiaison. Le poids des grains a été mesuré et comparé à celui de parcelles témoins. Une appréciation de L.P.I. et de P. max a été faite in vitro sur feuilles en survie. Toute augmentation de L.P.I. se traduit par une diminution de P. max et inversement ; ces 2 paramètres sont indépendants de la longueur des tiges. Les progressions des diverses épidémies s’expliquent en grande partie par la combinaison de ces 2 paramètres. Le poids relatif des grains par rapport aux témoins varie avec les lignées pour les 2 dates de contamination et, pour juger de la résistance à S. nodorum, il faut, en plus du critère « baisse relative du poids de grains après contamination à l’épiaison », tenir compte de la vitesse de progression de la maladie sur les feuilles. Il apparaît possible d’opérer in vitro, sur feuilles maintenues en survie, une sélection sur L.P.I. et sur P. max. La vitesse d’apparition des symptômes sur épis est inverse de la vitesse d’extension de la surface foliaire malade. En outre, un effet cytoplasmique semble se manifester au niveau de l’expression de P. max et donc de la progression des épidémies. Le critère de fontes de semis permet de confirmer les niveaux de résistance obtenus

Résistance partielle du blé, Triticum aestivum L., à Septoria nodorum Berk. - Etude du temps d’incubation

National audienceA previous study on the varietal parameters to take into account in epidemics of S. nodorum on wheat (Rapilly 1977a) has stated that genetic differences exist between cultivars. Different crosses have therefore been observed from 1977 to 1980, in an attempt to determine the inheritance of one of these parameters, the incubation time (L.P.I.), which in artificial conditions has proved to be highly correlated with other parameters. In 1977, the relative frequencies of L.P.I. for some parent cultivars appeared to be heterogeneous (tables 1a and 3). But, in 1978 and 1979, some other derived lines were also heterogeneous, for which no genetic reason could be responsible (fig. 2). A comparison of cultivars on years shows also large differences, indicating a large climatic contribution to the variation (fig. 3). A possible correction based on the SHEARER and ZADOKS'S formula has proved unable to suppress this annual effect (fig. 4). However, the cumulated frequencies curves (fig.5A) class the six cultivars of 1977 into four groups. Figures 5B and 5C clearly indicate that, in the F2 populations, inheritance of a long L.P.I. is partially dominant. In 1979, the observations concerned eight different populations derived from crosses between two cultivars (tabl. 2 and 6). Some of the plants within the populations showed no symptoms ; this percentage being different depending on the population, but was of the same order in 1980. On average, the F1 had a longer L.P.I. than the longest parental L.P.I. Transgression were also observed on the backcross populations. The inheritance of a long L.P.I. and of a high percentage of nonflecked plants both depend on the genic combinations and the cytoplasmic effect. The genic effect by itself is fairly complex but it acts in the same way for the L.P.I. as for the percentage of nonflecked plants. The reverse is true for the cytoplasmic effect indicating a different level of action. Observations made on F3 and BC2 show that it is possible to breed for a longer L.P.I. and for a higher percentage of nonflecked plants. However, the use of chlorotic flecks as a selection criterion is doubtful, in view of the significant effects of the environment.Des études antérieures en conditions contrôlées (Rapilly, 1977) avaient montré qu’il existe des différences variétales chez les blés pour la durée d’incubation (L.P.I.) de Septoria nodorum Berk. Différents croisements ont donc été observés de 1977 à 1980 pour étudier le déterminisme héréditaire de ce caractère. Il a été démontré que les facteurs du milieu sont responsables d’une part importante de la variabilité observée au champ. Néanmoins, on a pu en 1977 classer les 6 cultivars parentaux en 4 groupes distincts. Les populations F2 étudiées cette même année ont montré que le caractère « longue L.P.I. » se comportait comme partiellement dominant. Les observations faites en 1979 sur 8 populations issues de croisements entre 2 cultivars ont d’abord montré un allongement de la L.P.I. moyenne des F1 par rapport au meilleur parent. Des transgressions ont aussi été observées sur les rétrocroisements ; le même phénomène a été observé en 1980 sur les F3 et les BC2. En 1979, on a aussi observé des plantes qui n’ont montré aucun symptôme, en proportion très variable selon les populations. Le même phénomène avec le même classement des populations a été observé en 1980. La L.P.I. pour les plantes présentant les taches chlorotiques typiques et le pourcentage de plantes dépourvues de ces symptômes sont apparus comme des caractères soumis à la fois à une interaction des gènes parentaux et à un effet cytoplasmique. Le déterminisme génique est plus ou moins complexe selon les croisements ; mais tout se passe comme si certaines combinaisons géniques augmentaient à la fois la L.P.I. et la proportion de plantes indemnes. Par contre, les 2 cytoplasmes aestivum et ventricosa agissent en sens inverse sur ces 2 caractères. L’utilisation des taches chlorotiques comme critère de sélection est envisagée avec la prudence qu’impose l’importance des effets du milieu

Résistance partielle du blé, Triticum aestivum L., à Septoria nodorum Berk. - Etude du temps d’incubation

Des études antérieures en conditions contrôlées (Rapilly, 1977) avaient montré qu’il existe des différences variétales chez les blés pour la durée d’incubation (L.P.I.) de Septoria nodorum Berk. Différents croisements ont donc été observés de 1977 à 1980 pour étudier le déterminisme héréditaire de ce caractère. Il a été démontré que les facteurs du milieu sont responsables d’une part importante de la variabilité observée au champ. Néanmoins, on a pu en 1977 classer les 6 cultivars parentaux en 4 groupes distincts. Les populations F2 étudiées cette même année ont montré que le caractère « longue L.P.I. » se comportait comme partiellement dominant. Les observations faites en 1979 sur 8 populations issues de croisements entre 2 cultivars ont d’abord montré un allongement de la L.P.I. moyenne des F1 par rapport au meilleur parent. Des transgressions ont aussi été observées sur les rétrocroisements ; le même phénomène a été observé en 1980 sur les F3 et les BC2. En 1979, on a aussi observé des plantes qui n’ont montré aucun symptôme, en proportion très variable selon les populations. Le même phénomène avec le même classement des populations a été observé en 1980. La L.P.I. pour les plantes présentant les taches chlorotiques typiques et le pourcentage de plantes dépourvues de ces symptômes sont apparus comme des caractères soumis à la fois à une interaction des gènes parentaux et à un effet cytoplasmique. Le déterminisme génique est plus ou moins complexe selon les croisements ; mais tout se passe comme si certaines combinaisons géniques augmentaient à la fois la L.P.I. et la proportion de plantes indemnes. Par contre, les 2 cytoplasmes aestivum et ventricosa agissent en sens inverse sur ces 2 caractères. L’utilisation des taches chlorotiques comme critère de sélection est envisagée avec la prudence qu’impose l’importance des effets du milieu.A previous study on the varietal parameters to take into account in epidemics of S. nodorum on wheat (Rapilly 1977a) has stated that genetic differences exist between cultivars. Different crosses have therefore been observed from 1977 to 1980, in an attempt to determine the inheritance of one of these parameters, the incubation time (L.P.I.), which in artificial conditions has proved to be highly correlated with other parameters. In 1977, the relative frequencies of L.P.I. for some parent cultivars appeared to be heterogeneous (tables 1a and 3). But, in 1978 and 1979, some other derived lines were also heterogeneous, for which no genetic reason could be responsible (fig. 2). A comparison of cultivars on years shows also large differences, indicating a large climatic contribution to the variation (fig. 3). A possible correction based on the SHEARER and ZADOKS'S formula has proved unable to suppress this annual effect (fig. 4). However, the cumulated frequencies curves (fig.5A) class the six cultivars of 1977 into four groups. Figures 5B and 5C clearly indicate that, in the F2 populations, inheritance of a long L.P.I. is partially dominant. In 1979, the observations concerned eight different populations derived from crosses between two cultivars (tabl. 2 and 6). Some of the plants within the populations showed no symptoms ; this percentage being different depending on the population, but was of the same order in 1980. On average, the F1 had a longer L.P.I. than the longest parental L.P.I. Transgression were also observed on the backcross populations. The inheritance of a long L.P.I. and of a high percentage of nonflecked plants both depend on the genic combinations and the cytoplasmic effect. The genic effect by itself is fairly complex but it acts in the same way for the L.P.I. as for the percentage of nonflecked plants. The reverse is true for the cytoplasmic effect indicating a different level of action. Observations made on F3 and BC2 show that it is possible to breed for a longer L.P.I. and for a higher percentage of nonflecked plants. However, the use of chlorotic flecks as a selection criterion is doubtful, in view of the significant effects of the environment

Reactions a la contamination par Leptosphaeria nodorum Mull. des feuilles, epis et grains de plantes F2 issues du croisement entre une lignee de ble resistante et la serie monosomique de Courtot

National audienceIn autumn 1986, all the F2 progenies from the 21 monosomic F1 and from the disomic F1 cross between « Courtot » and « L22 » were sown in a complete randomized block with two replications. Every plot contained 20 plants sown on a line at a low density. All the trials were inoculated twice (at boot and heading stages) with spores of Leptovphaeria nodorum Muller (Septoria nodorum Berk.) strain n° 6, a wheat isolate. The following characters were recorded for each plant : two elements of partial resistance - incubation time (L.P.I.) and rate of spread of leaf necrosis (P. max) ; and two elements of tolerance - disease intensity on the ear (I.E.) and thousand kernel weight of diseased plants (P.M.G.M.). The earliness of heading time and stem length were also noted. Table 1 shows the average results obtained for all the F2 monosomic lines and for lines L22. As in the F1 chromosomes 3A, 2B and 5B of line L22 gave leaf resistance increased relative to that of F2 Di (table 2) ; also, as in the F2, chromosome 6D give more leaf susceptibility. Such chromosomes are supposed to bear gene (s) as recessive alleles. On the other hand, chromosomes ineffective in F1 were found to confer resistance in the F2 (i.e. 5A, 7A and 7B for L.P.I., 3B for P. max) or susceptibility (2A and 1B for L.P.I, 7D for P. max). Such chromosomes are supposed to bear dominant genes. More difficult to explain is the change from susceptible to resistant (5D for L.P.I., 6A for P. max). That could be due to the climatic conditions of 1987 or to some genetic interactions. A smaller relation was found between L.P.I. and P. max (r = 0.423) than in F1 (tables 2 and 4). No relations (table 3) were found between the foliar parameters and I.E. or P.M.G.M., nor between I.E. and P.M.G.M. Also no relation was observed with length of stem. Finally the partial resistance to Leptosphaeria nodorum of line L22 was polygenic, and even line L22 bore some genes for susceptibility. For breeding purposes, chromosomes 3A, 2B and SB could be useful, but, for breeding hybrid wheat, dominant genes are better. A method is needed to associate partial resistance and tolerance in two independent ways.Les réponses d’une série F2 monosomique de blé à la contamination par une souche de Leptosphaeria nodorum Muller (Septoria nodorum Berk.) isolée de blé sont étudiées par rapport à 4 critères. Ce sont 2 éléments constitutifs de la résistance partielle : la durée d’incubation (L.P.L) et la vitesse d’extension des nécroses foliaires (P. max); et 2 manifestations de la tolérance : l’intensité des symptômes sur épis (I.E.) et le poids de 1 000 grains récoltés sur les plantes malades (P.M.G.M.). Les réponses concernant la résistance partielle sont confrontées à celles qui ont été obtenues l’année précédente sur les F1 monosomiques. Les 2 éléments de la résistance partielle sont d’hérédité polychromosomique donc polygénique et partiellement liés entre eux. L’intensité des symptômes sur épi et le poids de 1 000 grains malades sont eux aussi d’hérédité polygénique mais indépendants entre eux et non liés à la résistance partielle. Certains chromosomes donnent des réponses opposées suivant les paramètres pris en compte. La sélection pour le renforcement de la résistance partielle et la sélection pour la tolérance sont donc à associer afin de progresser dans le niveau de résistance au champ

Résistance partielle du blé, Triticum aestivum L., à Septoria nodorum Berk. - Etude du temps d’incubation

National audienceA previous study on the varietal parameters to take into account in epidemics of S. nodorum on wheat (Rapilly 1977a) has stated that genetic differences exist between cultivars. Different crosses have therefore been observed from 1977 to 1980, in an attempt to determine the inheritance of one of these parameters, the incubation time (L.P.I.), which in artificial conditions has proved to be highly correlated with other parameters. In 1977, the relative frequencies of L.P.I. for some parent cultivars appeared to be heterogeneous (tables 1a and 3). But, in 1978 and 1979, some other derived lines were also heterogeneous, for which no genetic reason could be responsible (fig. 2). A comparison of cultivars on years shows also large differences, indicating a large climatic contribution to the variation (fig. 3). A possible correction based on the SHEARER and ZADOKS'S formula has proved unable to suppress this annual effect (fig. 4). However, the cumulated frequencies curves (fig.5A) class the six cultivars of 1977 into four groups. Figures 5B and 5C clearly indicate that, in the F2 populations, inheritance of a long L.P.I. is partially dominant. In 1979, the observations concerned eight different populations derived from crosses between two cultivars (tabl. 2 and 6). Some of the plants within the populations showed no symptoms ; this percentage being different depending on the population, but was of the same order in 1980. On average, the F1 had a longer L.P.I. than the longest parental L.P.I. Transgression were also observed on the backcross populations. The inheritance of a long L.P.I. and of a high percentage of nonflecked plants both depend on the genic combinations and the cytoplasmic effect. The genic effect by itself is fairly complex but it acts in the same way for the L.P.I. as for the percentage of nonflecked plants. The reverse is true for the cytoplasmic effect indicating a different level of action. Observations made on F3 and BC2 show that it is possible to breed for a longer L.P.I. and for a higher percentage of nonflecked plants. However, the use of chlorotic flecks as a selection criterion is doubtful, in view of the significant effects of the environment.Des études antérieures en conditions contrôlées (Rapilly, 1977) avaient montré qu’il existe des différences variétales chez les blés pour la durée d’incubation (L.P.I.) de Septoria nodorum Berk. Différents croisements ont donc été observés de 1977 à 1980 pour étudier le déterminisme héréditaire de ce caractère. Il a été démontré que les facteurs du milieu sont responsables d’une part importante de la variabilité observée au champ. Néanmoins, on a pu en 1977 classer les 6 cultivars parentaux en 4 groupes distincts. Les populations F2 étudiées cette même année ont montré que le caractère « longue L.P.I. » se comportait comme partiellement dominant. Les observations faites en 1979 sur 8 populations issues de croisements entre 2 cultivars ont d’abord montré un allongement de la L.P.I. moyenne des F1 par rapport au meilleur parent. Des transgressions ont aussi été observées sur les rétrocroisements ; le même phénomène a été observé en 1980 sur les F3 et les BC2. En 1979, on a aussi observé des plantes qui n’ont montré aucun symptôme, en proportion très variable selon les populations. Le même phénomène avec le même classement des populations a été observé en 1980. La L.P.I. pour les plantes présentant les taches chlorotiques typiques et le pourcentage de plantes dépourvues de ces symptômes sont apparus comme des caractères soumis à la fois à une interaction des gènes parentaux et à un effet cytoplasmique. Le déterminisme génique est plus ou moins complexe selon les croisements ; mais tout se passe comme si certaines combinaisons géniques augmentaient à la fois la L.P.I. et la proportion de plantes indemnes. Par contre, les 2 cytoplasmes aestivum et ventricosa agissent en sens inverse sur ces 2 caractères. L’utilisation des taches chlorotiques comme critère de sélection est envisagée avec la prudence qu’impose l’importance des effets du milieu

Reactions d'une serie monosomique de ble a la contamination des feuilles et des epis par deux souches de Septoria nodorum Berk. (= Leptosphaeria nodorum Mull.)

Les résultats présentés dans cet article sont la comparaison des réponses à la contamination d’une série monosomique complète de blé inoculée avec 2 souches de Septoria nodorum Berk., l’une isolée de blé var. « Etoile de Choisy » l’autre de triticale var. « Clercal ». Ils confirment que la résistance partielle foliaire est gouvernée par des systèmes polychromosomiques en partie liés pour la durée d’incubation (L.P.I.) et pour la vitesse d’extension des surfaces contagieuses (P. max). Les critères de tolérance que sont le poids de 1 000 grains malades (P.M.G.M.) et l’intensité des symptômes sur épis (I.E.) sont apparemment indépendants entre eux et indépendants des paramètres qui permettent de juger de la résistance partielle foliaire. Les interactions hautement significatives mises en évidence entre les chromosomes impliqués dans ces divers éléments de la résistance et entre souches du parasite permettent de s’interroger sur les différences qui existent ou non entre résistance verticale et résistance horizontale ou partielle. Enfin, une méthodologie de sélection est proposée pour accroître la résistance des blés à la septoriose.A complete series of F2 monosomic wheat was inoculated at boot and heading stages with two strains of Septoria nodorum Berk. (= Leptosphaeria nodorum Muller). Strain n° 6 was isolated from wheat cv. " Etoile de Choisy ", and strain n° 42 from triticale cv. " Clercal ". The strains had different levels of aggressiveness. The F2 monosomics were compared with the F2 disomic for reaction to the two strains, plant by plant, for the following characters : two elements of partial resistance (incubation time or L.P.I., rate of lesion extension or P. max) ; two elements of tolerance (disease intensity on the heads or I.E., thousand-kernel weight of diseased plants or P.M.G.M.). Table 1 and figure 1 show the results obtained with the two strains. For L.P.I., the two strains gave the same results on F2 2A, 7A, 1B, 2B, 4B, 1D, 2D, 3D ; only 7A and 2B gave a resistant reaction. The F2 4A, 5B, 7B gave opposite results between the strains. With P. max, the same result for the resistance was given only with 3A, and opposite results with the F2 2B, 3B, 5B. For I.E. the resistance or susceptibility reactions were different with the strains. No concordance was found between characters of partial resistance and characters of tolerance, which were thus two different genetic systems. The relation between L.P.I. and P. max was only partial with strain 42. Statistical analysis showed interaction between F2 monosomic and strains for L.P.I. (table 2), for P. max (table 3), for I.E. (table 4) and for P.M.G.M. (tables 5 and 7). All three genomes of wheat were implicated but F2 5A, 1 B, 4B, 5D, 7B did not participate in these interactions (table 6). These results on variation in the chromosomes implicated in partial resistance in relation to the origin of the pathogen are discussed in regard to the specificity of the relation in the case of aggressiveness. There may be a risk of appearance of specialized strains adapted to the level of partial resistance in the host. A breeding program for resistance to glume blotch should associate partial resistance of the leaves and tolerance of the head

Polarized Light Imaging of the Myoarchitecture in Tetralogy of Fallot in the Perinatal Period

International audienceBackground: The pathognomonic feature of tetralogy of Fallot (ToF) is the antero-cephalad deviation of the outlet septum in combination with an abnormal arrangement of the septoparietal trabeculations