Teratoma of the anterior mediastinum presenting as a cystic neck mass: a case report

<p>Abstract</p> <p>Introduction</p> <p>Teratomas of anterior mediastinum are rare tumors and are often slow growing, asymptomatic and detected incidentally on chest imaging. Results of surgical resection are very satisfactory.</p> <p>Case presentation</p> <p>A 19-years old male presented with an asymptomatic cystic neck mass. X-ray and CT scan of chest and neck showed an extrathyroidal multi-septate, predominantly cystic neck mass, that was continuous with a solid intrathoracic mass extending up to the level of right atrium and which contained areas of calcification and cystic necrosis. The mediastinal structures did not show any features of compression or infiltration. Fine needle aspiration cytology from the neck mass was suggestive of a dermoid cyst. In view of the extent and uncertain pathological nature of the tumor, it was excised via a combined cervical and trans-sternal route. Histo-pathology of the resected specimen confirmed the diagnosis of a mature cystic teratoma. The patient made an uneventful recovery, and after five years of follow-up, he has been symptom free with no clinical or radiological evidence of recurrent disease. We discuss the role of imaging and the need for surgical treatment to avoid possible catastrophic complications in patients with cervical and mediastinal masses of uncertain histological nature.</p> <p>Conclusion</p> <p>A mediastinal teratoma may rarely present as a cystic neck swelling due to its cephalad extension. This entity needs to be considered in cases where clinical and investigative work-up fail to provide a convincing clue to a primary neck pathology as cause of a cystic neck swelling.</p

Contribution of magnetic resonance imaging in the diagnosis of talus skip metastases of Ewing's sarcoma of the calcaneus in a child: a case report

<p>Abstract</p> <p>Introduction</p> <p>Ewing's sarcoma of the calcaneus is rare. About thirty cases with calcaneus involvement have been reported in the literature. Talus skip metastases have rarely been described in the available literature</p> <p>Case presentation</p> <p>We report a case of a 14-year-old Moroccan boy, who presented with Ewing's sarcoma of his right calcaneus, diagnosed by swelling of the calcaneus evolving over a year. Radiography, computed tomography and magnetic resonance imaging showed an important tumoral process of the calcaneus and talus skip metastases. The diagnosis was confirmed with histology after a biopsy. In spite of amputation and postoperative chemotherapy, our patient died six months later due to secondary respiratory distress after lung metastasis.</p> <p>Conclusion</p> <p>Imaging, especially magnetic resonance, is important in the diagnosis of Ewing sarcoma and skeletal skip metastases. Treatment of Ewing's sarcoma consists of chemotherapy, radiation therapy and surgical resection depending on the stage and extent of the disease. With the exception of lesions in the calcaneus, the prognosis for disease-free survival of Ewing's sarcoma of the foot is excellent.</p

Tumeur fi breuse solitaire du rein: A propos d\'un cas avec revue de la littérature

Les tumeurs fi breuses solitaires sont des tumeurs mésenchymateuses qui se développent à partir du tissu conjonctif. Les localisations rénales sont exceptionnelles et à notre connaissance seuls 11 cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons une nouvelle observation d\'une tumeur fi breuse solitaire découverte chez une patiente âgée de 60 ans à l\'occasion d\'un seul épisode de colique néphrétique. La tomodensitométrie abdominale a révélé une tumeur développée aux dépens du hile rénal. Une néphrectomie élargie a été réalisée et l\'analyse anatomopathologique a mis en évidence une prolifération tumorale fusocellulaire d\'aspect fi breux. L\'immunohistochimie a confi rmé le diagnostic en montrant un marquage positif pour le CD 34 et le bcl-2. African Journal of Urology Vol. 14 (1) 2008: pp. 50-5

Leïomyosarcome de la prostate: Neoplasie rare

Le leïomyosarcome prostatique est une tumeur très rare de l'adulte. Il est souvent diagnostiqué à un stade avancé, à cause de la non spécificité clinique et radiologique. Son pronostic demeure très sombre. L'objectif de notre travail est d'illustrer le rôle incontournable de l'imagerie, représentée par la TDM et surtout l'IRM dans le bilan d'extension et le suivi post-thérapeutique de cette tumeur. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 49 ans, admis pour des troubles mictionnels évoluant depuis 6 mois dans un contexte d'altération de l’état général. A l'examen clinique, la prostate était augmentée de volume, nodulaire, faisant corps avec la base vésicale. Un bilan radiologique fait d’échographie, de TDM et d'IRM abdomino-pelviennes a été réalisé. Il a mis en évidence une prostate hypertrophiée, hétérogène, infiltrant la graisse de voisinage et les méats urétéraux, avec importante urétéro-hydronéphrose bilatérale d'amont. On a noté également la présence de nodules hépatiques d'allure suspecte. Une biopsie prostatique trans-périnéale a été réalisée, a conclu à un leïomyosarcome prostatique. Devant l'altération de l’état général et l'importance de l'extension locale et à distance de la tumeur prostatique, une résection trans-urétérale a été réalisée, associée à une chimiothérapie adjuvante. Les suites opératoires ont été marquées par le décès du patient après sa deuxième cure de chimiothérapie. La TDM et surtout l'IRM jouent un rôle primordial dans le bilan d'extension locale et à distance du léïomyosarcome prostatique et le seul moyen pour affirmer le diagnostic est l'histologie complétée par une étude immuno-histochimique. Leur prise en charge thérapeutique n'est pas codifiée à l'heure actuelle et leur pronostic reste très sombre

Emphysematous cystitis: An unusual lower urinary tract infection

No Abstract