Dosages d'éléments chimiques dispersés dans les minerais. Application à la recherche de leurs supports minéralogiques

Orliac Marcel. Dosages d'éléments chimiques dispersés dans les minerais. Application à la recherche de leurs supports minéralogiques. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 72, 1-3, 1949. pp. 9-188

Nouvelles données sur la griphite, d'après un échantillon non métamicte des pegmatites du massif des Albères (Pyrénées orientales)

In a pegmatite of the Alberes massif (département des Pyrénées-Orientales), non-metamict griphite has been found in little nodules. Study of these has given us new data concerning griphites, of which all the samples previously described were metamict. The crystal structure was determined by R. Rinaldi (1978 b). The new mineralogical data (X-ray powder pattern, physical and optical properties, chemical composition and thermal behaviour) are compared with those previously published. The powder pattern contains 35 lines of which the most intense are : 2,720 (10) ; 3,04 (5) ; 2,482 (5) ; 2,951 (4) ; 1,625 (4) ; 3.36 (3) ; 2.275 (3) ; they are indexed in the cubic space-group Pa3, with a = 12. 206 Å. Densities are dmeas. = 3,64 ± 0.02 ; dcalc. = 3,65. Transparent, very pale yellow, isotropic n = 1,683 ± 0,002. Taking into consideration its structure, the chemical analysis gives the formula (TC = Trash Can) : TC24Ca4 (Fe++2,810Al0,190) Al8 [(PO4)23,256 (H4O4)0,744] [F6,374 (OH)1,476] with : TC = Na4,139 Ca1,628 Mn14,251 Fe++1,257 Mg0,249 Li2,094 Fe+++0,352 The differential thermal and thermogravimetric analysis (DTA and TG) carried out in air and argon atmosphere, are discussed. The mode of occurrence and the paragenetic relationships are defined.Dans une pegmatite du massif des Albères (Pyrénées-Orientales) a été trouvée de la griphite non métamicte en petits nodules. Cette découverte permet d'apporter de nombreuses nouvelles données sur la griphite dont tous les échantillons décrits jusqu'à présent étaient métamictes. La structure cristalline a été établie par R. Rinaldi (1978 b). Les nouvelles données minéralogiques (diagramme de poudre, propriétés physiques et optiques, composition chimique, comportement thermique) sont ici comparées aux données publiées antérieurement, afin de réviser et préciser la définition. Le diagramme de poudre comporte 35 raies dont les plus intenses sont : 2,720 (10) ; 3,36 (3) ; 3,04 (5) ; 2,951 (4) ; 2,482 (5) ; 2,275 (3) : 1,625 (4) ; elles sont indiçables dans le groupe spatial cubique Pa3 avec a = 12,206 Â. Densités : dmes. = 3,64 +/- 0,02, dx = 3,65. Transparente, jaune très pâle, isotrope, n = 1,683 +/- 0,002. L'analyse chimique conduit, en tenant compte de la structure, à la formule : TC24Ca4 (Fe++2,810Al0,190) Al8 [(PO4)23,256 (H4O4)0,744] [F6,374 (OH)1,476] avec : TC = Na4,133 Ca1,628 Mn14,251 Fe++1,257 Mg0,249 Li2,094 Fe+++0,352 Les courbes d'analyse thermique différentielle et d'analyse thermopondérale, dans l'air et dans l'argon, sont discutées. Le mode de gisement et l'association paragénétique sont précisées.Fontan François, Orliac Marcel, Permingeat François. Nouvelles données sur la griphite, d'après un échantillon non métamicte des pegmatites du massif des Albères (Pyrénées orientales). In: Bulletin de Minéralogie, volume 101, 5-6, 1978. pp. 536-543

Un lépidomélane à forte teneur en baryum

A kind of lepidomelane with high barium content was identified during the study of the minerals from the lead-zinc deposit of Pierrefitte (Garaoulère ore body), Hautes-Pyrénées. Celsian is found with the lepidomelane. The physical properties and the chemical composition of this mineral are given ; the structure formula is discussed. The physical and chemical conditions of formation of the paragenesis which contains this mineral are examined ; the associated stilpnomelane is also bariferous. Dioctacdral micas (öllacherites) and phlogopites with high barium content mentioned in the litterature are recalled.Un lépidomélane à forte teneur en baryum a été identifié au cours de l'étude des minéraux du gisement de Pierrefitte (secteur de Garaoulère), Hautes-Pyrénées. Du celsian est associé à ce lépidomélane. Les propriétés physiques, la composition chimique du minéral sont indiquées ; la formule structurale est discutée. Les conditions physico-chimiques de formation de la paragenèse qui contient ce minéral sont examinées. Des muscovites (öllacherites) et phlogopites baryfères signalées dans la littérature sont évoquées.Orliac Marcel, Monchoux Pierre, Besson Maurice. Un lépidomélane à forte teneur en baryum. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 94, 5-6, 1971. pp. 500-506

La krautite Mn H AsO4 • H2O, une nouvelle espèce minérale

The new mineral species, approved by the International Commission and named in honour of Dr F. Kraut, has been found on collection samples from two of the gold deposits of Transylvania : Sacarîmb (= Nagyag) (type deposit) and Cavnic. It is monoclinic : a = 8.00 Å ; b = 15.93 Å ; c = 6.79 Å ; β = 96° 32' ; Z = 8. Main powder diagram lines : 7.96 (9), 7.09 (2), 4.85 (2), 3.84 (7), 3.27 (5), 3.17 (7), 2.73 (3), 2.48 (8). Crystals as thin lamellae (perfect cleavage), very pale pink, non pleochroïc : α = 1.620 on b, β = 1.639, γ = 1.686 at 16° of (101) trace in the obtuse angle with (101) (distinct cleavages) 2 V ~ + 65°, d[mes] = 3.31 ± 0.01, d[calc] = 3.29 ± 0.03. A chemical analysis has given the formula MnHAsO₄.H₂O, which has been confirmed by the synthesis of the mineral. Thermic analysis shows a regular dehydration beginning at 170° C and giving directly the pyroarseniate. Krautite is easy to distinguish from all the other natural manganesiferous arsenates.La nouvelle espèce minérale, approuvée par la Commission internationale et dédiée à F. Kraut, a été trouvée sur des échantillons de collection provenant de deux des gisements aurifères de Transylvanie : Sacarîmb (= Nagyag) (gisement type) et Cavnic. Elle est monoclinique : a = 8,00 Å ; b = 15,93 Å ; c = 6,79 Å ; β = 96° 32' ; Z = 8. Principales raies du diagramme de poudre : 7,96 (9), 7,09 (2), 4,85 (2), 3,84 (7), 3,27 (5), 3,17 (7), 2,73 (3), 2,48 (8). Cristaux en minces lamelles (010) (clivage parfait), rose très pale, non pléochroïques : np = 1,620 sur b, nm = 1,639, ng = 1,686 à 16° de la trace de (101) dans l'angle obtus avec (101) (clivages nets) 2 V ~ + 65°, d[mes] = 3,31 ± 0,01, d[calc] = 3,29 ± 0,03. L'analyse chimique donne la formule MnHAsO₄.H₂O qui est confirmée par la synthèse du minéral. Les essais thermiques montrent une déshydratation continue à partir de 170° C, conduisant au pyroarséniate. La krautite se distingue aisément de tous les arséniates manganésifères naturels actuellement connus.Fontan François, Orliac Marcel, Permingeat François. La krautite Mn H AsO4 • H2O, une nouvelle espèce minérale. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 98, 1, 1975. pp. 78-84

L'agardite, une nouvelle espèce minérale et le problème du chlorotile

Hexagonal, isotype of mixite a = 13.55 ± 0.05 Å, c = 5.87 ± 0.02 Å, Z = 2. The strongest X-ray lines (68 observed, 36 calculated) are : 11.73 (10), 2.938 (8), 2.451 (8), 4.43 (7), 3.54 (7), 2.692 (6), 2.558 (6). Very thin acicular crystals green-blue. G[mes.] = 3.72 ± 0.05, G[calc.] = 3.66 ± 0.04. Uniaxial positive. n₀ = 1.701 ± 0.005, n[e] = 1.782 ± 0.005. The only chemical constituants are : As, Cu, Y, together with small quantities of other rare earths, H₂O and Ca ; complete absence of Bi. A chemical analysis on a 200 mg sample gave the formula : (Y,CaH) Cu₆ [(AsO₄)₃/(OH)₆] . 3H₂O. Part of the water is zeolitic and the structure is not affected by heating up to 250° C ; the DTA curve shows three endothermic and two exothermic peaks. Type deposit : the oxidation zone of the Bou-Skour copper deposit, in Jbel Sarhro precambrian formations (Morocco), associated with : azurite, malachite, cuprite, native Cu, quartz, and some other minerals not yet determined. It is named for J. Agard, former chef du Service d'Études des gîtes minéraux [= Department of Ore Deposit Studies] of the Geological Survey of Morocco, and is intended to cover all isotypes of mixite in which all or most of the Bi is replaced by Y or other rare earths.Hexagonal, isotype de la mixite a = 13,55 ± 0,05 Å, c = 5,87 ± 0,02 Å, Z = 2. Principales raies du diagramme de poudre (68 raies observées, 36 indicées) : 11,73 (10), 2,938 (8), 2,451 (8), 4,43 (7), 3,54 (7), 2,692 (6), 2,558 (6). Cristaux aciculaires très fins vert-bleu. d[mes.] = 3,72 ± 0,05, d[x] = 3,66 ± 0,04. Uniaxe positif. n₀ = 1,701 ± 0,005, n[e] = 1,782 ± 0,005. Les seuls constituants sont : As, Cu, Y, accompagnés d'autres terres rares en faible proportion, H₂O et Ca ; à noter l'absence complète de Bi. L'analyse chimique, sur 200 mg environ, conduit à la formule : (Y,CaH) Cu₆ [(AsO₄)₃/(OH)₆] . 3H₂O. L'eau est en partie zéolotique et la structure n'est pas détruite par chauffage à 250° C ; la courbe d'analyse thermique différentielle montre trois crochets endothermiques et deux crochets exothermiques. A été trouvée dans la zone oxydée du filon cuprifère de Bou-Skour encaissé dans le Précambrien du Jbel Sarhro (Maroc), associée à : azurite, malachite, cuprite, cuivre natif, quartz et divers autres minéraux non encore déterminés. Le nom d'agardite, proposé en hommage à J. Agard, ancien chef du Service d'Études des gîtes minéraux de la Division de la géologie du Maroc, est destiné à désigner tous les minéraux isotypes de la mixite dans lesquels Bi est remplacé en totalité ou en majeure partie par Y et, d'une façon plus générale, par un élément quelconque des terres rares.Dietrich Jacques E., Orliac Marcel, Permingeat François. L'agardite, une nouvelle espèce minérale et le problème du chlorotile. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 92, 5, 1969. pp. 420-434

La ferrisicklérite des pegmatites de Sidi Bou Othmane (Jebilet, Maroc) et le groupe des minéraux à structure de triphylite

The presence of frequently monocristalline ferrisicklerite nodules in the pegmatite veins of Sidi Bou Othmane (Jebilet) have induced to begin a detailed study of this little known species and to examine the triphylite group in its whole. Orthorhombic Pmnb, its structure has been studied at the same by A. Alberti. Main lines of powder diagramm : 5.01 (70), 4.33 (40), 3.82 (20), 3.49 (30), 2.96 (100), 2.49 (35). Two cleavages : (010) perfect and (100) good. Deeply coloured but faintly pleochroïc : ng = 1.820 on b, gold yellow ; nm = 1.805 on a ; np = 1.790 on c, orange yellow ; 2 V negative very large. Reflectivity and chromatic characteristics have been measured. Two chemical analysis have been given and interpreted, the first of a very pure ferrisicklerite and the other of a ferrisicklerite partially altered into heterosite. In the schematic formula M (1) M (2) PO₄ ; the M (2) are entirely occupied by Fe⁺⁺⁺, Mn⁺⁺ (Mg) and (Ca), Mn remaining divalent whereas Fe is entirely trivalent ; the M (1) are only occupied at a 43,3 % rate by Li⁺ and some traces of Na⁺ and Ca⁺⁺ ; PO₄ is a little replaced by H₄O₄. Thermical analysis curves are given and interpreted. The group of triphylite structure minerals is examined in its whole according to its chemical composition and its alteration phenomena. The classical theory according to which triphylite transforms itself progressively into ferrisicklerite and then into heterosite is questionned ; this theory, it seems, should be examined anew in order to give a better account of reality. To explain the irreductible difference between the measured density 3.41 and calculated 3.53, and the absence of order between Fe⁺⁺⁺ and Mn⁺⁺ in the M (2) positions, we are lead to admit the presence of a first mineral deposit under the form of triphylite and its transformation into ferrisicklerite by an hypogenetic hydrothermal action previous to a sodic metasomatose having produced alluaudite.La présence de gros nodules de ferrisicklérite, souvent monocristallins, d'une pureté exceptionnelle, dans les filons de pegmatites de Sidi Bou Othmane (Jebilet), a incité à entreprendre une étude détaillée de cette espèce minérale peu connue et à examiner l'ensemble du groupe de la triphylite. Orthorhombique Pmnb ; sa structure a été étudiée simultanément par A. Alberti. Principales raies du diagramme de poudre : 5,01 (70), 4,33 (40), 3,82 (20), 3,49 (30), 2,96 (100), 2,49 (35). Deux clivages : (010) parfait, (100) bon. Très fortement colorée mais peu pléochroïque : ng = 1,820 sur b, jaune d'or ; nm = 1,805 sur a ; nv = 1,790 sur c, jaune orangé ; 2 V = — 85°. Les pouvoirs réflecteurs et les caractéristiques chromatiques ont été mesurés. Deux analyses chimiques sont données et interprétées, l'une d'une ferrisicklérite très pure, l'autre d'une ferrisicklérite partiellement altérée en hétérosite. Dans la formule schématique M (1) M (2) PO₄, les M (2) sont entièrement occupés par Fe⁺⁺⁺, Mn⁺⁺, (Mg) et (Ca), Mn restant bivalent tandis que Fe est entièrement trivalent ; les M (1) ne sont occupés qu'à 43,3 % par Li⁺ et par des traces de Na⁺ et (Ca⁺⁺) ; PO₄ est un peu remplacé par des H₄O₄. Des courbes d'analyses thermiques sont données et interprétées. Le groupe des minéraux à structure de triphylite est envisagé dans son ensemble du point de vue des compositions chimiques et des phénomènes d'altération ; la théorie classique du passage continu de la triphylite à la ferrisicklérite et enfin à l'hétérosite est discutée, et paraît devoir être aménagée pour mieux rendre compte de la réalité. Pour expliquer la différence irréductible entre les densités mesurée (3,41) et calculée (3,53), et l'absence d'ordre entre Fe⁺⁺⁺ et Mn⁺⁺ en position M (2), on est amené à admettre un dépôt initial du minéral sous forme de triphylite et sa transformation en ferrisicklérite par une action hydrothermale hypogène antérieure à une métasomatose sodique ayant produit de l'alluaudite.Fontan François, Huvelin Paul, Orliac Marcel, Permingeat François. La ferrisicklérite des pegmatites de Sidi Bou Othmane (Jebilet, Maroc) et le groupe des minéraux à structure de triphylite. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 99, 5, 1976. pp. 274-286

L'henritermiérite, une nouvelle espèce minérale

The new mineral henritermierite is tetragonal, I4₁ /acd, a = 12.39, c = 11.91 ± 0.01 Å, Z = 8. The strongest X-ray lines are (powder diagramm indexed) : 4.37 (s), 3.09 (s), 2.98 (s), 2.75 (vvs), 2.516 (vs). It occurs in clove or apricot-brown grains, some tenths of a mm ; vitreous luster ; commonly twinned on (101) giving 4 sectors ; no cleavage, fracture conchoidal. d[mes.] = 3.34, d[calc.] 3.40. Uniaxal or abnormally biaxial (+) with 2 V small. Irregular birefringence and extinctions n₀ = 1.765 (very pale yellow) n[e] = 1.800 ± 0.005 (lemon yellow). Chemical, spectrographic and microprobe tests, and a chemical analysis on 1 g of carefully selected material gave the formula Ca₃ (Mn₁.₅ , Al₀.₅) [(SiO₄)₂/(OH)₄], which is of hydrogarnet type. Differential thermal and thermogravimetric analysis show that decomposition begins at about 500° C. Occurrence in the manganese deposit of Tachgagalt (Anti-Atlas, Morocco), associated with marokite, hausmanite and calcite. Name in honour of professeur Henri Termier.L'henritermiérite est quadratique, I4₁ /acd, a = 12,39, c = 11,91 ± 0,01 Å, Z = 8. Principales raies du diagramme de poudre (lequel est indicé) : 4,37 F, 3,09 F, 2,98 F, 2,75 FFF, 2,516 FF. Grains brun giroflée de quelques dixièmes de mm à éclat vitreux, constamment maclés suivant (101) avec 4 secteurs. Pas de clivage, cassure conchoïdale d[mes.] = 3,34, d[calc.] = 3,40. Uniaxe ou anormalement biaxe + avec 2 V faible. Biréfringence et extinctions irrégulières. n₀ =  1,765 (jaune pâle) n[e] = 1,800 ± 0,005 (jaune citron). Des essais chimiques, spectrographiques et à la microsonde, et une analyse chimique sur 1 g soigneusement trié conduisent à la formule : Ca₃ (Mn₁,₅ , Al₀,₅) [(SiO₄)₂/(OH)₄] qui est du type de celle des hydrogrenats. Les analyses thermiques différentielles et thermopondérales situent le début de la décomposition vers 500°. Trouvée dans le gîte de manganèse de Tachgagalt (Anti-Atlas, Maroc), associée à la marokite, la hausmannite et la calcite. Dédiée au professeur Henri Termier.Gaudefroy Christophe, Orliac Marcel, Permingeat François, Parfenoff Alexandre. L'henritermiérite, une nouvelle espèce minérale. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 92, 2, 1969. pp. 185-190

A propos de la cookéite des Pyrénées

Orliac Marcel, Permingeat François, Tollon Francis, Passaqui Bernard. A propos de la cookéite des Pyrénées. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 95, 4, 1972. p. 532

Cookéite dans des filons de quartz des Pyrénées centrales (Ariège et Haute-Garonne)

Cookeite, discovered in quartz veins from the central Pyrenees, is described in detail : white micaceous lamellae, biaxial positive, 2 V = 30°, np ⋍ nm = 1.580, ng = 1.600 ; measured density = 2.65. The indexed X-ray powder diffraction pattern gives a = 5.16, b = 8.92, c = 14.24 Å, β = 97°. This, together with the chemical analysis, shows that the mineral is a di-trioctahedral lithium chlorite : Al₂ (OH)₂ (Al₁,₁₉, Si₂,₈₁) O₁₀ • Li₀,₉₁Al₂,₀₉ (OH)₆. The D. T. A. and T. G. A. curves differ from those of normal chlorites notably by the endothermic peaks at 560° C and 630° C and by the continuous dehydration, without inflection points, between 450° C and 650° C. The five occurrences at present known are briefly described and the characters they have in common are highlighted : low temperature quartz veins penetrating Devonian shales and calcareous shales ; far from all coarse-grained plutonic rocks ; associated with carbonates, a green chlorite and sometimes pyrite. This type of lithium deposit does not appear to have been previously described. It provides details of the « lithium district » of the Pyrenees and poses the problem of the origin of the lithium.La cookéite, découverte dans des filons de quartz des Pyrénées centrales, est décrite en détail : lamelles micacées blanches, biaxie positive, 2 V = 30°, np ⋍ nm = 1,580, ng = 1,600, d[mes.] = 2,65. Le diagramme de poudre indicé donne a = 5,16, b = 8,92, c = 14,24 Å, β = 97°. Avec l'analyse chimique, il montre qu'il s'agit d'une chlorite lithique di-trioctaédrique : Al₂ (OH)₂ (Al₁,₁₉, Si₂,₈₁) O₁₀ • Li₀,₉₁Al₂,₀₉ (OH)₆. Les courbes d'analyses thermique différentielle et thermopondérale diffèrent notablement de celles des chlorites normales par les pics endothermiques à 560° et 630° C et par une déshydratation continue, sans inflexion, entre 450° et 650° C. Les occurrences connues jusqu'à présent sont décrites sommairement ; leurs caractères communs sont mis en évidence : filons de quartz de basse température, encaissés dans des schistes et calcschistes dévoniens non métamorphiques, loin de toute roche plutonique grenue, association avec des carbonates, une chlorite verte et parfois de la pyrite. Ce type de gisement de lithium paraît nouveau. Il permet de préciser le contenu du « district à lithium » des Pyrénées et pose le problème de l'origine du lithium.Orliac Marcel, Permingeat François, Tollon Francis, Passaqui Bernard. Cookéite dans des filons de quartz des Pyrénées centrales (Ariège et Haute-Garonne). In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 94, 4, 1971. pp. 396-401

La brassite, MgHAsO4 • 4H2O, une nouvelle espèce minérale

The study of artificial crystals allows a complete description of a new-mineral species, observed as early as 1958, under the shape of crusts and white, cryptocristalline and pulverulent coatings, on specimens from various origins : Jachymov (Bohemia) (type-deposit), Bieber (Saxony), Neurode (Silesia) and Wittichen (Baden). The name of brassite is in honour of Réjane Brasse. Brassite is orthorhombic Pbca a = 7.472, b = 10.891, c = 16.585 Å, Z = 8, dmes. = 2.28, dₓ =  2.326. Main powder diagram lines : 4.97(10) 4.14(6) 3.88(5) 3.45(5) 3.20(8) 3.07(7) 2.32(5). Artificial crystals are colourless, tabular on (001), which is an excellent cleavage, rectangular and bevel edged by : (011) (021) and (102). Biaxial (+), 2V very large, ng = 1.562 on c, nm = 1.546 on a, nv = 1.531 on b. The chemical analysis of the Jachymov brassite corresponds well to the MgHAsO₄ • 4H₂O composition of the artificial product. Thermic analysis show that deshydration begins at 85° C and leads to the formation of a hemihydrate at around 135° C, then to the pyroarseniate at a temperature as high as 250° C with exothermic crystallization at around 570° C. The roesslerite deshydrates itself spontaneously into brassite, which remains stable in normal laboratory conditions. This type of formation certainly occurs in nature, but on the other hand, the direct crystallization of brassite seems to be exceptional, perhaps because of the abundance of carbonates increasing the pH of solutions in deposits rich in arsenic. Type material will be preservated at the Ecole nationale supérieure des mines de Paris.L'étude de cristaux artificiels permet de décrire complètement une nouvelle espèce minérale, repérée dès 1958, en croûtes et enduits pulvérulents, blancs, cryptocristallins, sur des échantillons provenant de divers gisements : Jachymov (Bohême) (gisement type), Bieber (Saxe), Neurode (Silésie) et Wittichen (Bade). Le nom de brassite est proposé en hommage à Réjane Brasse. La brassite est orthorhombique Pbca a = 7,472, b = 10,891, c = 16,585 Å, Z = 8, dmes. = 2,28, dₓ =  2,326. Principales raies du diagramme de poudre : 4,97(10) 4,14(6) 3,88(5) 3,45(5) 3,20(8) 3,07(7) 2,32(5). Les cristaux artificiels se présentent en tablettes incolores, aplaties sur (001) qui est un excellent clivage, rectangulaires et biseautées par des facettes (011) (021) et (102). Ils sont biaxes positifs avec 2V très grand : ng = 1,562 sur c, nm = 1,546 sur a, n = 1,531 sur b. L'analyse chimique de la brassite de Jachymov correspond bien à la composition MgHAsO₄ • 4H₂O du produit artificiel. Les analyses thermiques montrent que la déshydratation commence à 85° C et conduit à la formation d'un hémihydrate vers 135° C, puis du pyroarséniate dès 250° C avec cristallisation exothermique vers 570° C. La roesslerite se déshydrate spontanément en brassite, qui reste stable, dans les conditions ordinaires des laboratoires. Ce mode de formation se produit certainement dans la nature, par contre la cristallisation directe de brassite paraît devoir être exceptionnelle à cause peut-être de l'abondance des carbonates élevant le pH des solutions dans les gisements riches en arsenic. L'échantillon type de la brassite sera déposé à la collection de minéralogie de l'École nationale supérieure des mines de Paris.Fontan François, Orliac Marcel, Permingeat François, Pierrot Roland, Stahl Réjane. La brassite, MgHAsO4 • 4H2O, une nouvelle espèce minérale. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 96, 6, 1973. pp. 365-370