神経における encoding および decoding 機構

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X44050-----37011, 研究期間(年度):1969出典：研究課題「神経における encoding および decoding 機構」課題番号 X44050-----37011（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-X44050-----37011/）を加工して作

無線遠隔操作による慢性動物用微小電極刺入による視床下部性行動の研究

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X46120-----70009, 研究期間(年度): 1971出典：研究課題「無線遠隔操作による慢性動物用微小電極刺入による視床下部性行動の研究」課題番号 X46120-----70009（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-X46120-----70009/）を加工して作

無線遠隔操作による微小電極挿入による視床下部性行動の研究

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X00120----887010, 研究期間(年度)1973出典：研究課題「無線遠隔操作による微小電極挿入による視床下部性行動の研究 」課題番号 X00120----887010（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-X00120----887010/）を加工して作

食欲機構の神経生理学的研究

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X40430-----91224, 研究期間(年度):1965出典：研究課題「食欲機構の神経生理学的研究」課題番号X40430-----91224（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-X40430-----91224/）を加工して作

神経系におけるencodingおよびdecodingの機構

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X43050------7011, 研究期間(年度):1968出典：研究課題「神経系におけるencodingおよびdecodingの機構」課題番号 X43050------7011（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-X43050------7011/）を加工して作

食欲機構の神経生理学的研究

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X41430----091224, 研究期間(年度):1966 – 1967出典：研究課題「食欲機構の神経生理学的研究」課題番号X41430----091224（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-X41430----091224/）を加工して作

ミニコンピュータ利用による動物情動行動の神経生理学的研究

金沢大学医学部研究課題/領域番号:X00070----844023, 研究期間(年度):1973 – 1974出典：「ミニコンピュータ利用による動物情動行動の神経生理学的研究」研究成果報告書　課題番号：X00070----844023（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-X00070----844023/）を加工して作

Induction of outward current by orexin-B in mouse peritoneal macrophages

AbstractTo define effects of novel feeding regulating peptides, orexins, in immunocompetent cells, ion channel activity in mouse peritoneal macrophages was analyzed by the perforated patch-clamp method. Orexin-B (OX-B) induced an outward current at smaller holding potentials than K+ equilibrium potentials. Reversal potentials of OX-B induced current were dependent on external K+ concentrations but not on external Cl− concentration. Orexin-A is less effective than OX-B. Quinine blocked the outward current and tetraethylammonium partially suppressed the current. These results suggest that OX-B can modulate macrophage functions through the activation of Ca2+-dependent K+ channels

Comparison of FGF1 (aFGF) Expression between the Dorsal Motor Nucleus of Vagus and the Hypoglossal Nucleus of Rat

Neurons in the dorsal motor nucleus of the vagus (DMNV) are more severely affected by axonal injury than most other nerves, such as those of the hypoglossal nucleus. However, the mechanism underlying such a response remains unclear. In this study, we compared the expression of fibroblast growth factor 1 (FGF1), a neurotrophic factor, between the DMNV and the hypoglossal nucleus by RT-PCR and immunohistochemical analyses. RT-PCR showed that the level of FGF1 mRNA expression in the DMNV was lower than that in the hypoglossal nucleus (P<0.01). Immunohistochemistry revealed that FGF1 was localized to neurons. FGF1-positive neurons in large numbers were evenly distributed in the hypoglossal nucleus, whereas FGF1-positive neurons were located in the lateral part of the DMNV. Double immunostaining for FGF1 and choline acetyltransferase demonstrated that 22.7% and 78% of cholinergic neurons were positive for FGF1 in the DMNV and hypoglossal nucleus, respectively. A tracing study with cholera toxin B subunit (CTb) demonstrated that cholinergic neurons sending their axons from the DMNV to the superior laryngeal nerve were FGF1-negative. The results suggest that the low expression of FGF1 in the DMNV is due to severe damage of neurons in the DMNV