3 research outputs found
Extraction and quantification of DNA bovine of straws semen criopreserved
El semen criopreservado viene diluido con Tris, ácido
cítrico, fructosa, glicerol, leche descremada en polvo y yema de
huevo. Para extraer el ADN del semen es necesario eliminar el ADN
exógeno, esto no se logra con las técnicas normales de
extracción con semen fresco, por lo que es necesario recurrir a
las técnicas forenses. El objetivo del presente estudio fue
evaluar tres protocolos para la extracción de ADN de semen bovino
criopreservado. El estudio se realizó en el laboratorio de
fitopatología vegetal del Colegio de Postgraduados. Se utilizaron
pajillas de ½ mL y ¼ mL. Las variables evaluadas fueron;
Tiempo de ejecución del protocolo (T), pureza del ADN y
concentración de ADN. Las técnicas evaluadas fueron:
Tratamiento1: Yoshida et al. (1995). Tratamiento2: Penacino (1997).
Tratamiento3: Técnica rápida de Penacino (1997). El menor
tiempo para ejecución del protocolo fue para el tratamiento tres
con 100 minutos. Los carriles 1 al 4 y 7 al 10, se observa la presencia
de proteína. Cuando se utilizaron una o dos pajillas de ¼ mL
se observa poca proteína y mejor calidad del ADN. En carriles del
uno al 10, los valores de la relación A260/A280 son inferiores
0.1. Los carriles 12 y 17 presentan valores cercanos al rango de
pureza. Se concluye que para la extracción de ADN de semen bovino
criopreservado se debe utilizar una pajilla de ¼ mL por muestra
con la técnica Penacino (1997), y dos pajillas de ¼ mL por
muestra para la técnica rápida Penacino (1997).The semen criopreserved comes diluted with tris, citric acid, fructose,
glicerol, milk skimmed in powder and yolk of egg. To extract the DNA of
the semen it is necessary to eliminate the ADN exogen, this is not
achieved with the normal technique of extraction with fresh semen, for
what it is necessary to resort to the forensic techniques. The
objective of the present study was to evaluate three protocols for
DNA's extraction of bovine semen criopreserved. The study was realized
in the laboratory of vegetable fitopatology of Colegio de
Postgraduados. They were in use straws of ½ mL and ¼ mL. The
evaluated variables were; Time of execution of the protocol (T), purity
of the DNA and DNA's concentration. The evaluated techniques were:
Treatment1: Yoshida et al. (1995). Treatment2: Penacino (1997).
Treatment3: Penacino (1997)'s rapid Technique. The minor time for
execution of the protocol was for the treatment three with 100 minutes.
The rails 1 to 4 and 7 to 10, is observed the presence of protein. When
one or two was in use straws of ¼ mL is observed few protein and
better quality of the DNA. In rails of one to 10, the values of the
relation A260/A280 are low 0.1. The rails 12 and 17 present values near
to the range of purity. There concludes that for DNA's extraction of
bovine semen criopreserved must use a straw of ¼ mL for sample
with the technique Penacino (1997), and two straws of ¼ mL for
sample for the rapid technique Penacino (1997)
Reproductive characterization of Bos taurus and Bos indicus bulls and their crosses in a natural mating system and without sexual rest in the Mexican tropic
El objetivo fue determinar la capacidad reproductiva de toros Bos
taurus (Bt), Bos indicus (Bi) y sus cruzas (Bt-Bi) en servicio, en
sistema de monta natural y sin descanso sexual, en la depresión
central del estado de Chiapas, México. Se muestrearon 223
sementales mediante tres tratamientos: Bt, Bi y Bt-Bi). El experimento
consistió de dos etapas, en la primera se determinó la
proporción de los tratamientos y en la segunda etapa el
comportamiento reproductivo y viabilidad espermática. Las
variables respuesta fueron: especie (ESP), edad, condición
corporal (CC), circunferencia escrotal (CE), volumen de eyaculado
(VOL), pH, aspecto (ASPEC), color (COLOR), motilidad masal (MM),
motilidad individual (MI), concentración espermática
(CONCES), anormalidades (ANOR) y observaciones (OBS). El 77% de los
toros son Bt, de estos, el 71% corresponden a la raza Suizo Americano.
Se encontró diferencias estadísticas significativas
(P<0,05) para edad y CONCES, no se encontró diferencias
estadísticas significativas (p>0,10) para CC, CE, VOL, pH, MM,
MI y ANOR. Los promedios encontrados y el porcentaje de toros con
problemas de azoospermia y anormalidades primarias y secundarias,
pudieran deberse a que la evaluación se realizó en la
época de estiaje y eran los meses más calurosos y a que los
toros estaban en servicio y sin descanso sexual. Se concluye que la
superioridad en CONCES de Bt-Bi en comparación con Bi, pudo
deberse a un efecto de heterosis.The objective was to determine the bull reproductive capacity of Bos
taurus (Bt), Bos indicus (Bi) and their crosses (Bt-Bi) in service
in a natural mating system without sexual rest, in the central
depression of the Chiapas state. Two hundred twenty two stallions were
sampled. The treatments were: Bt, Bi and Bt-Bi. There were two stages
in the experiment, in the first one, the treatment proportion was
determined and in the second stage, the reproductive behaviour and
spermatic viability was evaluated. The response variables were: species
(SP), age, corporal condition (CC), scrotal circumference (SC),
ejaculation volume (EVOL), pH, aspect (ASPEC), colour (COLOR), mass
motility (MM), individual motility (IM), spermatic concentration
(SPERCON), abnormalities (ABNOR) and observations (OBS). The 77% of
bulls were Bt, of these, 71% correspond to American Swiss race.
Significant statistical differences were found (P<0.05) for age and
SPERCON, there were no significant statistical differences found
(p>0.10) for CC, SC, EVOL, pH, MM, IM and ABNOR. The means and the
bull percentage with azoosperm problems and primary and secondary
abnormalities could be due to that the evaluation was carried out in
the low water season and during the warmest months of the year and the
bulls were in service and without sexual rest. It was concluded that
the superiority in SPERCON of the Bt-Bi in comparison with Bi, could be
due to a vigour hybrid effect