Villous tumour of the stomach: which particularities?

Les adénomes villeux gastriques sont très rares. Ils se caractérisent par leur grand potentiel de transformation maligne et leur association avec d’autres néoplasies du tube digestif. Les auteurs rapportent quatre cas de tumeurs villeuses gastriques dont trois diagnostiquées au stade de transformation maligne en insistant sur leurs caractéristiques cliniques, radiologiques et endoscopiques ainsi que sur leur prise en charge thérapeutique

Autoimmune pancreatitis : A nosological reality-study of an observation associated with a primary sclerosing cholangitis

La pancréatite chronique autoimmune (PAI) est définie par un ensemble de critères cliniques, morphologiques, sérologiques et parfois histologiques. La PAI peut prendre 2 formes : une forme diffuse et une forme pseudo-tumorale qui peut être confondue avec une tumeur maligne. La PAI peut être associée à d'autres maladies autoimmunes (connectivites, cirrhose biliaire primitive ou cholangite sclérosante). A ce propos, nous rapportons le cas d'un homme de 49 ans qui présente une PAI avec aspect initial pseudo-tumoral de la tête du pancréas ayant motivé une double dérivation bilio-digestive en 1995 ; celle-ci s'est compliquée de poussée aiguë avec développement de pseudokystes et d'une insuffisance pancréatique exocrine et endocrine associée à une cholangite sclérosante primitive avec lésions intra- et extrahépatiques diffuses sans maladie inflammatoire chronique de l'intestin ni présence d'auto-anticorps. Cette observation est particulière par le caractère relativement sévère de la pancréatopathie avec notamment formation de pseudokystes qui sont exceptionnellement décrits dans la littérature