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P22 Fabrication des ovules de lâassociation MĂ©tronidazole-Clotrimazole Ă lâaide du beurre de karitĂ© utilisĂ© comme excipient pour le traitement des infections gĂ©nitales chez la femme
Introduction : La lutte contre les infections vaginales a connu des avancĂ©es significatives ces derniĂšres annĂ©es. Plusieurs mĂ©thodes prĂ©ventives et curatives pour lutter contre les vaginoses ont Ă©tĂ© dĂ©veloppĂ©es et regroupent lâutilisation des polyĂšnes et des dĂ©rivĂ©s azolĂ©s. Le but de cet article est de vĂ©rifier lâaptitude du beurre de karitĂ© amĂ©liorĂ© Ă ĂȘtre utilisĂ© comme excipient pour la fabrication des ovules contenant comme principe actif lâassociation MĂ©tronidazole-Clotrimazole pour le traitement des infections gĂ©nitales chez la femme.
MĂ©thodologie : Au laboratoire, nous avons formulĂ© et fabriquĂ© quelques Ă©chantillons dâovules selon les normes de la pharmacopĂ©e EuropĂ©enne 11e Ed. Le matĂ©riel utilisĂ© est constituĂ© essentiellement du beurre de karitĂ© brut de production locale amĂ©liorĂ© Ă 4% de silice colloĂŻdale ,500mg de la poudre de MĂ©tronidazole, 100mg de la poudre de Clotrimazole,
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un mortier avec son pilon, un réfrigérateur, une balance électrique de précision Explorer OHAUSSŸ, un bain-marie P SelectaŸ/Univeba, des moules pour ovules , un tube en U, puis un kit de verrerie de laboratoire et un appareil pour désintégration.
RĂ©sultats : Pour le contrĂŽle qualitĂ© des produits finis, lâensemble des paramĂštres dĂ©terminĂ©s regroupe les paramĂštres organoleptiques (aspect, forme, couleur, tissus, homogĂ©nĂ©itĂ©) et les paramĂštres pharmacotechniques (uniformitĂ© de masse, point de fusion et temps de dĂ©sagrĂ©gation). Le contrĂŽle pharmaceutique des ovules fabriquĂ©s a montrĂ© les valeurs des paramĂštres pharmacotechniques (uniformitĂ© masse, point de fusion et temps de dĂ©sagrĂ©gation) et physicochimiques (couleur, odeur, texture) sont conformes aux valeurs standards indiquĂ©es par la pharmacopĂ©e EuropĂ©enne.
Conclusion : Nous avons formulĂ© et fabriquĂ© convenablement des ovules de lâassociation MĂ©tronidazole 500mg + Clotrimazole 100mg. Le contrĂŽle qualitĂ© des ovules ainsi obtenus a donnĂ© des rĂ©sultats satisfaisants comparativement aux valeurs standards indiquĂ©es par la pharmacopĂ©e europĂ©enne. Ces ovules ont prĂ©sentĂ© des rĂ©sultats acceptables et pourraient ĂȘtre utilisĂ©s pour le traitement des infections gĂ©nitales chez la femme
P24 Formulation et fabrication des suppositoires antipaludiques dâArtĂ©misia annua dâOuest Cameroun en utilisant le beurre de karitĂ© comme excipient
Introduction : Le but de la prĂ©sente Ă©tude est de formuler et fabriquer des suppositoires antipaludiques Ă base des matiĂšres premiĂšres locales (poudre de feuilles et de tiges de Artemisia annua comme principe actif et beurre de karitĂ© amĂ©liorĂ© utilisĂ© comme excipient) afin dâamĂ©liorer la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans.
MĂ©thodologie : Les plantules dâArtemisia annua utilisĂ©es ont Ă©tĂ© identifiĂ©es Ă lâHNC (Herbier National du Cameroun) sous le numĂ©ro Voucher 67472/HNC. AprĂšs transformation du matĂ©riel vĂ©gĂ©tal (feuilles et tiges) en poudre, une sĂ©rie de contrĂŽles a Ă©tĂ© effectuĂ© et exploitĂ© dans la suite. Lâessai organoleptique consiste en la dĂ©termination du caractĂšre macroscopique de la poudre des feuilles et tiges dâArtemisia annua. La mesure du volume en fonction du tassement a Ă©tĂ© effectuĂ©e Ă lâaide dâun volumĂ©nomĂštre. La compressibilitĂ© de la poudre a Ă©tĂ© Ă©valuĂ©e Ă partir de divers indices tels que lâindice de Carr (ICarr), lâindice de Hausner (IHausner) et la quantitĂ© V10-V500. Le dosage de lâartĂ©misinine sâest fait par la chromatographie sur couche mince (CCM)-densitomĂ©trie. En vue de la formulation galĂ©nique, connaissant le facteur de dĂ©placement et la quantitĂ© de poudre de feuilles et tiges dâArtemisia annua par suppositoire, la masse exacte dâexcipient Ă utiliser a Ă©tĂ© dĂ©terminĂ©. M(g) de beurre de karitĂ© +4% de silice colloĂŻdale et S(g) de poudre de feuilles et tiges dâArtemisia annua, quantitĂ©s majorĂ©es Ă 10% pour couvrir les pertes, ont Ă©tĂ© utilisĂ© pour prĂ©parer 6 suppositoires pesant chacun 2g selon le mode opĂ©ratoire dĂ©crit dans la pharmacopĂ©e. Un contrĂŽle de la qualitĂ© des suppositoires obtenus a Ă©galement Ă©tĂ© effectuĂ©s selon les prescriptions de la pharmacopĂ©e.
RĂ©sultats : La poudre des feuilles et tiges dâArtemisia annua utilisĂ©e est de couleur grisĂątre, de saveur amĂšre et trĂšs odorante. LâhumiditĂ© rĂ©siduelle moyenne de la poudre dâArtemisia annua est 12,69 % par sĂ©chage Ă lâinfrarouge. Le chromatogramme de lâextrait dâArtemisia annua correspondant Ă six dĂ©pĂŽts de concentration croissante. Le calcul du Rf de lâArtĂ©misinine a donnĂ© la valeur de 0,35. Afin dâapprĂ©cier les rĂ©sultats obtenus et par consĂ©quent de valider la
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technique de dosage, nous avons procĂ©dĂ© tour Ă tour Ă la vĂ©rification de la linĂ©aritĂ©, de la rĂ©pĂ©tabilitĂ© et Ă la dĂ©termination de la limite de dĂ©tection et de quantification selon quâindiquĂ© dans le mode opĂ©ratoire. Compte tenu des caractĂ©ristiques de la substance active (artemisinine), le beurre de karitĂ© additionnĂ© de 4% de silice colloĂŻdale anhydre a Ă©tĂ© utilisĂ© comme excipient. La formule obtenue pour un suppositoire consiste Ă additionner X mg de poudre de feuilles et tiges dâArtemisia annua Ă Y mg de beurre de karitĂ©. Le contrĂŽle de la qualitĂ© des suppositoires obtenus a montrĂ© des rĂ©sultats (organoleptiques, masse, point de fusion, temps de dĂ©sagrĂ©gation, dosage principe actif) satisfaisants en accord avec la pharmacopĂ©e EuropĂ©enne 11 e Edition.
Conclusion : Lâanalyse granulomĂ©trique a montrĂ© que la poudre de feuilles et tiges dâArtĂ©misia annua a une granulomĂ©trie allant de trĂšs fine Ă fine et un taux dâartemisinine conforme. La formule retenue dans le cadre de cette Ă©tude a consistĂ© Ă additionner X mg de poudre de feuilles et tiges dâArtemisia annua Ă Y mg de beurre de karitĂ© additionnĂ© de 4% de silice colloĂŻdale anhydre pour un suppositoire de 2 g. La forme galĂ©nique issue de cette formule pourrait prĂ©senter dâĂ©normes avantages pour la qualitĂ© de prise en charge des enfants atteints de paludisme. Toutefois, des essais cliniques sont nĂ©cessaires en vue de dĂ©terminer la toxicitĂ© liĂ©e Ă leur utilisatio
C25 Phytochemical characterization and proposal of a cardiotonic mechanism of action of the methanolic extract of Caloncoba glauca (Flacourtiaceae) roots on isolated frog's heart
Introduction: Africans have been using traditional medicine for generations. One of the faced difficulties in standardizing therapeutic protocols using phytomedicines is the elucidation of the pharmacological mechanism of action, which is essential to better understand how these therapies deal with the body. The aim of this work was to suggest a cardiotonic mechanism of action of Caloncoba glauca (Flacourtiaceae) phytocomponents on isolated frogâs heart.
Methodology: Structural characterization of the isolated compounds was made possible through the interpretation of their NMR (13C and 1H) spectral data and for the known compounds by comparing the data with those described in literature. Cardiotonic activity on isolated frogâs heart had been evaluated using kymograph through four cardiac receptors using propranolol, amlodipine, digoxine then atropine as referential drugs.
Results: The 22 obtained compounds were as follow: Triterpenes (09) - Sterols (06) - Flavonoids (03)
- Coumarins (02) - Fatty acids (02). The cardiotonic activity showed that the methanolic extract of the roots of C. glauca (Flacourtiaceae) and 3α-ethanoyloxy-30-nor-(D:A)-friedo-olean-20(29)-Úne-27,22α- lactone increase cardiac parameters through the stimulation of beta-adrenergic pathway and calcium channel. Finally, molecular interactions through computer simulations showed that, for 3α-ethanoyloxy- 30-nor-(D:A)-friedo-olean-20(29)-Úne-27,22α-lactone, hydrogen bonds are established between its carbonyls, arginine and glycine.
Conclusion: At the end of this work, total of 22 compounds belonging to 5 chemical sub-families were isolated, and the cardiotonic activity assay showed that the methanolic extract of the roots of C. glauca(Flacourtiaceae) and 3α-ethanoyloxy-30-nor-(D:A)-friedo-olean-20(29)-Úne-27,22α-lactone increase cardiac parameters probably through the stimulation of beta-adrenergic pathway and calcium channel