FOORUM: Milline on Eesti ajalooteaduse tulevik?

Kui teemanumbri seitse artiklit võtsid tagasivaatavalt vaagida Eesti ajalooteaduse arengusuundi vii­ masel kahel kümnendil, siis siinse foorumi seitse lühiesseed heidavad vastukaaluks pilgu ettepoole, arutledes Eesti ajalooteaduse võimalike suundumuste üle järgmisel kahel aastakümnel. Ettepanek foo­ rumisse panustada sai tehtud teadlikult vaid nendele eri põlvkondade Eesti ajaloolastele – doktorandist emeriitprofessoriteni –, kes on mõnda aega tegutsenud või tegutsevad praegu välismaa ülikoolides. Selle valiku taga on lihtne soov pakkuda avaramat vaadet, n­ö kõrvalt pilku, mida teises ühiskonnas töötamine eelduspäraselt pakub. Ühtlasi võib valikut käsitada tunnismärgina sellest, et uuel sajandil on üha enam Eesti ajaloolasi leidnud rakendust nimekates ülikoolides üle ilma. Tänan siinkohal toi­ metuse nimel kõiki, kes leidsid võimaluse ettepanek vastu võtta. Mõtteliselt võib siinse foorumi siduda kahekümne aasta taguse katsetusega ajakirjas Vikerkaar, kus palusin kümmekonnal Eesti ajaloolasel arutleda lühiessee vormis küsimuse üle „Kuidas kirjutada Eesti ajalugu“.1 Jääb vaid loota, et hiljemalt 2040. aastal saab see mõtteline traditsioon uue järje

Fibroblast growth on micro- and nanopatterned surfaces prepared by a novel sol–gel phase separation method

Physical characteristics of the growth substrate including nano- and microstructure play crucial role in determining the behaviour of the cells in a given biological context. To test the effect of varying the supporting surface structure on cell growth we applied a novel sol–gel phase separation-based method to prepare micro- and nanopatterned surfaces with round surface structure features. Variation in the size of structural elements was achieved by solvent variation and adjustment of sol concentration. Growth characteristics and morphology of primary human dermal fibroblasts were found to be significantly modulated by the microstructure of the substrate. The increase in the size of the structural elements, lead to increased inhibition of cell growth, altered morphology (increased cytoplasmic volume), enlarged cell shape, decrease in the number of filopodia) and enhancement of cell senescence. These effects are likely mediated by the decreased contact between the cell membrane and the growth substrate. However, in the case of large surface structural elements other factors like changes in the 3D topology of the cell’s cytoplasm might also play a role