Acceptabilité du vaccin antivirus du papillome humain: enquête auprès des parents

Le but de ce travail est d'évaluer les connaissances des parents des filles en âge de vaccination sur le vaccin anti virus du papillome humain (HPV), leur acceptabilité du vaccin et les facteurs associés au refus. Nous avons mené une enquête auprès des parents de filles âgées de 8 à 15 ans, suivies pour diverses pathologies au service de pédiatrie du CHU Mohamed VI de Marrakech, Maroc, portant sur le profil des parents, leur connaissances sur le cancer du col de l'utérus, l'HPV, et le vaccin anti HPV, l'acceptabilité de vacciner leur filles et les arguments liés au refus. Quatre vingt seize questionnaires ont été inclus dans l'analyse. Le cancer du col est considéré fréquent pour 58% des parents. Seuls 5% connaissaient le vaccin anti HPV. Leur source d'information à tous était les médias. Personne n'avait d'idée sur le coût du vaccin et sa tolérance. Aucune fille n'était vaccinée contre l'HPV. Soixante trois pour cent des parents voudraient bien vacciner leurs filles, ce taux a augmenté à 82% après sensibilisation des parents. Treize pour cent des parents étaient hésitants alors que 24% ont refusé de vacciner pour cause d'effets secondaires majoritairement (51%). Les parents refusant le vaccin étaient en majorité de sexe masculin, de niveau socio-économique et culturel moyen, et ignoraient le virus et le vaccin dans 91% des cas. Cette étude a permis de soulever les éléments de réticences face au vaccin anti HPV afin d'optimiser les stratégies de communication auprès des parents

Implementation of an Affordable Method for MPS Diagnosis from Urine Screening to Enzymatic Confirmation: Results of a Pilot Study in Morocco

Background: Rapid and accurate diagnosis of mucopolysaccharidoses (MPS) is still a challenge due to poor access to screening and diagnostic methods and to their extensive clinical heterogeneity. The aim of this work is to perform laboratory biochemical testing for confirming the diagnosis of mucopolysaccharidosis (MPS) for the first time in Morocco. Methods: Over a period of twelve months, 88 patients suspected of having Mucopolysaccharidosis (MPS) were referred to our laboratory. Quantitative and qualitative urine glycosaminoglycan (GAG) analyses were performed, and enzyme activity was assayed on dried blood spots (DBS) using fluorogenic substrates. Enzyme activity was measured as normal, low, or undetectable. Results: Of the 88 patients studied, 26 were confirmed to have MPS; 19 MPS I (Hurler syndrome; OMIM #607014/Hurler-Scheie syndrome; OMIM #607015), 2 MPS II (Hunter syndrome; OMIM #309900), 2 MPS IIIA (Sanfilippo syndrome; OMIM #252900), 1 MPS IIIB (Sanfilippo syndrome; OMIM #252920) and 2 MPS VI (Maroteaux-Lamy syndrome; OMIM #253200). Parental consanguinity was present in 80.76% of cases. Qualitative urinary glycosaminoglycan (uGAGs) assays showed abnormal profiles in 31 cases, and further quantitative urinary GAG evaluation and Thin Layer Chromatography (TLC) provided important additional information about the likely MPS diagnosis. The final diagnosis was confirmed by specific enzyme activity analysis in the DBS samples. Conclusions: The present study shows that the adoption of combined urinary substrate analysis and enzyme assays using dried blood spots can facilitate such diagnosis, offer an important tool for an appropriate supporting care, and a specific therapy, when available

Idiopathic Spinal Epidural Lipomatosis: Unusual Presentation and Difficult Management

Epidural lipomatosis (EL) is a pathology characterized by abnormal accumulation of unencapsulated fat in the epidural space. Although rare, it is a possible cause of lumbosciatica or narrow lumbar canal in adults. It is often associated with favorable factors such as prolonged corticosteroid therapy or obesity. We report an observation of an 18-month-old child who presented with walking delay without other abnormalities, and the radiological exploration confirmed the lumbar epidural lipomatosis. The management was mainly symptomatic, based on motor physiotherapy with additional management in neurosurgery. Various etiologies can cause this disease, remain rare in pediatrics, and the idiopathic form is predominant in children

Une cardiomyopathie révélant un déficit en carnitine palmitoyltransférase I: à propos d'un cas inhabituel

Les déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT) sont des atteintes rares due à un défaut d'oxydation des acides gras. Patient de 10 ans sans antécédant présente une dyspnée aigue associée à une toux productive dans un contexte fébrile et d´altération de l´état général. Le patient était polypnéique, tachycarde avec un souffle systolique mitral sans signes d´insuffisance cardiaque. La radiographie thoracique a identifié une cardiomégalie et l'échocardiographie montrait une cardiomyopathie dilatée hypokinétique. Il s´agissait d´un déficit en CPT I. La prise en charge consistait en un traitement de sa cardiopathie et un régime strict hypolipidique et hyperglucidique. Trois mois plutard, le patient se présente une décompensation en insuffisance cardiaque congestive par une infection à Aeromonas caviae résistant identifié à l´hémoculture. Une cardiomyopathie dilatée devrait faire penser au déficit en CPT pour une prise en charge précoce qui peut compromettre le pronostic

Hydropneumothorax Revealing a Pneumoblastoma in Children

Pneumoblastoma is a rare primary childhood tumor. We report the observation of an infant aged 2 years and 8 months who presented with dry cough and dyspnea. The physical examination found mixed pleural effusion syndrome on the right. The chest X-ray revealed a right pneumothorax. Biology has shown leukocytosis at 16,000/mm3. The CT scan revealed parenchymal air cystic lesions affecting the outer segment of the middle lobe mimicking a pulmonary malformation. Thoracic drainage brought back 100 ml of the fluid. Two months later, when a pyopneumothorax appeared, a medium lobectomy was performed. Pathological study specimen showed a high-grade type II pneumoblastoma The extension assessment identified a secondary hepatic location. Chemotherapy has been indicated. This observation illustrates the diagnosis challenge of pneumoblastoma in children

Thrombose veineuse cérébrale de l’enfant: à propos d’une série de 12 cas

La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est rare chez l'enfant. Sa présentation clinique et ses étiologies sont variables. Le pronostic des patients reste redoutable devant le risque de décès et des séquelles neurosensorielles. L'objectif était d'étudier le profil clinique, radiologique et étiologique des TVC de l'enfant, et évaluer l'intérêt du traitement anti thrombotique. L'étude rétrospective menée au service de pédiatrie et de réanimation pédiatrique au CHU Med VI de Marrakech, Maroc, sur une période de 9 ans 10 mois (janvier 2008 à octobre 2018), colligeant tous les cas de TVC confirmés à l'imagerie, ayant un âge entre 1 mois et 15 ans. Nous avons recensé 12 cas. L'âge moyen était de 6,4 ans. Le sexe ratio était de 1.4. Le mode de début était aigu dans 7 cas. Les principales présentations cliniques étaient les convulsions (7 cas), les signes neurologiques focaux (7 cas), et les signes d'hypertension intracrânienne (HTIC) (6 cas). La tomodensitométrie (TDM) et / ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), ont révélé une atteinte du réseau veineux superficiel dans 8 cas, étendue dans 3 cas. L'étiologie était infectieuse chez 6 patients avec un cas de déshydratation, deux cas de maladie de système et une homocystinurie. Cependant, l'étiologie restait inconnue chez deux patients. Le traitement anti-thrombotique instaurait chez 7 enfants, avait permis une bonne évolution clinico-radiologique dans 5 cas. Le décès était survenu chez 2 enfants, et 3 autres avaient des séquelles neurologiques. Les TVCs chez l'enfant sont caractérisées par la grande diversité de leur présentation clinique et de leurs étiologies. L'impact des anticoagulants a été prouvé malgré l'absence de protocole thérapeutique standardisé

Toxic shock syndrome and pyomyositis: about an unusual case

Pyomyositis is a pyogenic infection of skeletal muscle with abscess formation. It is a rare disease with nonspecific symptoms which requires a rapid diagnosis and treatment. Magnetic resonance imaging is considered the gold standard for early diagnosis and to rule out other etiologies. This article reports an atypical presentation of pyomyositis revealed by a toxic staphylococcal shock syndrome in an 8-year-old boy

Changes in the Epidemiology of Respiratory Pathogens in Children during the COVID-19 Pandemic

Since the outbreak of the COVID-19 pandemic, a significant decrease in non-COVID-19 respiratory illnesses were observed, suggesting that the implementation of measures against COVID-19 affected the transmission of other respiratory pathogens. The aim of this study was to highlight the changes in the epidemiology of respiratory pathogens in children during the COVID-19 pandemic. All children with Severe Acute respiratory illness admitted to the pediatric departments between January 2018 and December 2021 with negative COVID-19 PCR, were enrolled. The detection of respiratory pathogens was made by the Film Array Respiratory Panel. A total of 902 respiratory specimens were tested. A significantly lower positivity rate during the COVID-19 period was found (p = 0.006), especially in infants under 6 months (p = 0.008). There was a substantial absence of detection of Respiratory Syncytial Virus and Influenza A during the winter season following the outbreak of the pandemic (p < 0.05; p = 0.002 respectively). An inter-seasonal resurgence of Respiratory Syncytial Virus was noted. Human Rhinovirus was detected throughout the year, and more prevalent in winter during COVID-19 (p = 0.0002). These changes could be explained by the impact of the implementation of preventive measures related to the COVID-19 pandemic on the transmission of respiratory pathogens in children