Competing ideologies of Russia's civil society

Many analysts and public opinion makers in the West conflate the notions of Russia’s non-systemic liberal opposition and the country’s civil society. Indeed, despite garnering the support of a minority of Russia’s population, non-systemic liberal opposition represents a well-organized civic group with a clearly articulated agenda and the ability to take action. Yet, does Russia’s civil society end there? A closer look at the country’s politics shows that Russia has a substantial conservative-traditionalist faction that has also developed agenda for action and formulated opinions. This group is anti-liberal rather than illiberal ideologically and pro-strong state/pro a geopolitically independent Russia rather than pro-Kremlin politically. The interaction between liberal and conservative civic groups represents the battle of meanings, ideas, and ethics, and ultimately determines the future trajectory of Russia’s evolution. Thus, the analysis of Russia’s civil society must represent a rather more nuanced picture than a mere study of the liberal non-systemic opposition. This article will examine the complexity of Russia’s civil society scene with reference to the interplay between the liberal opposition and conservative majority factions. The paper will argue that such complexity stems from ideological value pluralism that falls far beyond the boundaries of the liberal consensus, often skewing our understanding of political practice in Russia

A structured telephone-delivered intervention to reduce problem alcohol use (Ready2Change): study protocol for a parallel group randomised controlled trial

Background: Current population surveys suggest around 20% of Australians meet diagnostic criteria for an alcohol use disorder. However, only a minority seek professional help due to individual and structural barriers, such as low health literacy, stigma, geography, service operating hours and wait lists. Telephone-delivered interventions are readily accessible and ideally placed to overcome these barriers. We will conduct a randomised controlled trial (RCT) to examine the efficacy of a standalone, structured telephone-delivered intervention to reduce alcohol consumption, problem severity and related psychological distress among individuals with problem alcohol use. Methods/design: This is a single site, parallel group, two-arm superiority RCT. We will recruit 344 participants from across Australia with problem alcohol use. After completing a baseline assessment, participants will be randomly allocated to receive either the Ready2Change (R2C) intervention (n = 172, four to six sessions of structured telephone-delivered intervention, R2C self-help resource, guidelines for alcohol consumption and stress management pamphlets) or the control condition (n = 172, four phone check-ins < 5 min, guidelines for alcohol consumption and stress management pamphlets). Telephone follow-up assessments will occur at 4-6 weeks, 3 months, 6 months and 12 months post-baseline. The primary outcome is the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) score administered at 3 months post-baseline. Secondary outcomes include change in AUDIT score (6 and 12 months post-baseline), change in number of past-month heavy drinking days, psychological distress, health and wellbeing, quality of life, client treatment evaluation and cost effectiveness. Discussion: This study will be one of the first RCTs conducted internationally to examine the impact of a standalone, structured telephone-delivered intervention to address problem alcohol use and associated psychological morbidity. The proposed intervention is expected to contribute to the health and wellbeing of individuals who are otherwise unlikely to seek treatment through mainstream service models, to reduce the burden on specialist services and primary care providers and to provide an accessible and proportionate response, with resulting cost savings for the health system and broader community. Trial registration: Australian New Zealand Clinical Trials Registry, ACTRN12618000828224. Pre-registered on 16 May 2018

Development and characterization of a novel C-terminal inhibitor of Hsp90 in androgen dependent and independent prostate cancer cells

Background: The molecular chaperone, heat shock protein 90 (Hsp90) has been shown to be overexpressed in a number of cancers, including prostate cancer, making it an important target for drug discovery. Unfortunately, results with N-terminal inhibitors from initial clinical trials have been disappointing, as toxicity and resistance resulting from induction of the heat shock response (HSR) has led to both scheduling and administration concerns. Therefore, Hsp90 inhibitors that do not induce the heat shock response represent a promising new direction for the treatment of prostate cancer. Herein, the development of a C-terminal Hsp90 inhibitor, KU174, is described, which demonstrates anti-cancer activity in prostate cancer cells in the absence of a HSR and describe a novel approach to characterize Hsp90 inhibition in cancer cells.Methods: PC3-MM2 and LNCaP-LN3 cells were used in both direct and indirect in vitro Hsp90 inhibition assays (DARTS, Surface Plasmon Resonance, co-immunoprecipitation, luciferase, Western blot, anti-proliferative, cytotoxicity and size exclusion chromatography) to characterize the effects of KU174 in prostate cancer cells. Pilot in vivo efficacy studies were also conducted with KU174 in PC3-MM2 xenograft studies.Results: KU174 exhibits robust anti-proliferative and cytotoxic activity along with client protein degradation and disruption of Hsp90 native complexes without induction of a HSR. Furthermore, KU174 demonstrates direct binding to the Hsp90 protein and Hsp90 complexes in cancer cells. In addition, in pilot in-vivo proof-of-concept studies KU174 demonstrates efficacy at 75 mg/kg in a PC3-MM2 rat tumor model.Conclusions: Overall, these findings suggest C-terminal Hsp90 inhibitors have potential as therapeutic agents for the treatment of prostate cancer.Peer reviewedBiochemistry and Molecular Biolog

Assotsiatsiya polimorfizma gena SOD2 i gena SOD3 s diabeticheskoy polineyropatiey pri sakharnom diabete tipa 1

Цель. Изучение ассоциации полиморфизмов генов SOD2 и SOD3 с ДПН у пациентов с СД типа 1 при наличии и отсутствии ДПН в ходе популяционного исследования. Материалы и методы. Обследовано 387 пациентов с установленным диагнозом СД типа 1. Электромиографическая оценка состояния периферических нервов проводилась с помощью стимуляционной электромиографии (ЭМГ) с исследованием следующих показателей: п. peroneus - амплитуда М-ответа, скорость распространения возбуждения (СРВ) на голени, резидуальная латентность (РЛ), пороговые величины; п. suralis (антидромная стимуляция) - амплитуда потенциала действия (ПД). Для диагностики автономных нарушений применялось количественное автономное тестирование (вариабельность сердечного ритма при глубоком дыхании) и ортостатическая проба. Из числа обследованных были сформированы 2 группы сравнения (?случай? - контроль?) с использованием принципа ?полярных? (не перекрывающихся) фенотипов. В группу ?случай? (ДПН+) вошли больные с ранней ДПН (длительность СД < 5 лет), имеющие субклиническую или клиническую стадии заболевания, а в группу контроль? (ДПН-) ? пациенты с длительностью СД более 10 лет и отсутствием ДПН. В сформированных таким образом группах ?случай? (п= 46) и контроль? (п= 51) проведено определение аллелей полиморфного маркера Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфного маркера Arg2l3Gly гена SOD3. Результаты. При изучении распределения аллелей и генотипов полиморфного маркера Arg213Gly гена SOD3 выявлено увеличение частоты встречаемости аллеля Arg и генотипа Arg/Arg в группе пациентов с ранней ДПН. В группе сравнения статистически значимо преобладал аллель Gly и генотип Gly/Gly. Сравнение частоты встречаемости аллелей и генотипов полиморфного маркера Ala(-9)Val показало статистически значимое преобладание аллеля Val (р=0,03) и генотипа Val/Val (р=0,02) в группе пациентов с ранней ДПН, в отличие от пациентов без признаков ДПН и длительностью СД более 10 лет, у которых преобладал аллель Ala и генотип Ala/Ala. Выводы. Полиморфизм Ala(-9)Val гена SOD2 и полиморфизм Arg213Gly гена SOD3 ассоциированы с развитием ДПН у пациентов с СД типа 1, что подтверждает наличие генетических факторов в развитии осложнения. Ассоциация полиморфизмов генов супероксиддисмутаз с развитием ранней ДПН при СД типа 1 свидетельствует об инициирующей роли окислительного стресса в патогенезе данного осложнения. Аллель Ala полиморфного маркера гена SOD2 и генотип Ala/Ala определяют большую устойчивость к раннему развитию ДПН, чем аллель Val и генотип Val/Val у пациентов с СД типа 1. Носители аллеля Gly полиморфного маркера гена SOD3 и генотипа Gly/Gly лучше защищены от воздействия окислительного стресса и раннего развития ДПН, чем носители аллеля Arg и генотипа Arg/Arg при СД типа 1

Geny antioksidantnoy zashchity i predraspolozhennost' k sakharnomu diabetu

Актуальность Повышенное содержание глюкозы в крови при сахарном диабете (СД) способствует развитию окислительного стресса, выражающегося в неконтролируемом и резком повышении содержания свободных радикалов кислорода и перекисей. Гены антиоксидантных ферментов могут быть вовлечены в становление и развитие СД. Цель Выявить гены антиоксидантных ферментов, которые могут быть вовлечены в становление и развитие СД. Материалы и методы Маркеры (D6S392, D11S907, Dl 1S2008 и CI 167Т) использованы в ассоциативном анализе генетической предрасположенности к СД в популяции Москвы. Группы больных ИЗСД 1 типа и 2 типа сформированы из числа пациентов Эндокринологического центра РАМН. Геномную ДНК выделяли из цельной крови больных посредством экстракции фенолом-хлороформом после инкубации с протеиназой К. Полиморфные участки амплифицировали с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Наблюдаемое распределение генотипов проверяли на отклонение от равновесия Харди-Вайнберга с помощью программы R х С (Rows х Columns). Результаты Полиморфизм локуса D11S907. Среди генотипов риск заболеваемости диабетом увеличивают гетерозиготы 16/18 и 16/19, в то время как генотипы 17/18 и 18/18, напротив, снижают. Полиморфизм локуса D11S2008. Обнаружено 19 генотипов (68% от общего числа возможных), из них с частотами выше 0,1 встречались три (18/19, 19/20 и 19/21). Таким образом, локус Dl 1S2008 обнаруживает заметную связь с диабетом в московской популяции. Полиморфный маркер С1167Т в гене CAT. В популяции Москвы полиморфный участок С1167Т гена CAT строго ассоциирован с СД обоих типов. Выводы Из настоящих данных пока рано говорить об обнаружении области предрасположенности к СД 2 типа вдобавок к имеющимся трем, поскольку исследованные нами локусы требуют проведения семейного анализа на сцепление с патологией и дополнительных ассоциативных исследований в других популяциях. Открывается перспектива провести ассоциативный и семейный анализ для какого-либо полиморфного маркера, расположенного непосредственно в гене SOD2

A new type 1 diabetes susceptibitity locus containing the catalase gene (chromosome 11p13) in a Russian population

Background. Oxidative stress is involved in the origin of type 1 diabetes. Low efficiency of the scavenging antioxidant system has been shown to be related to the pathogenesis of the disease. This, therefore suggests that genes encoding catalase and other antioxidant enzymes may implicate in the development of type 1 diabetes. Methods. Nine microsatellite markers that cover about 10 megabases around the catalase (CAT) gene on chromosome 11p13 were analyzed using polymerase chain reaction (PCR) and fluorescence-based genotyping on an automatic DNA sequencer. We also evaluated three single-nucleotide polymorphisms (SNP) within genes encoding catalase (T1667T and C(-262)T dimorphism) and ETS homologous factor (EHF) (C255T SNP) using a PCR-restriction fragment-length polymorphism approach. Multipont linkage analysis in 37 affected sibling pairs was performed using GENEHUNTER 2.1. We examined the markers for association with the disease by transmission disequilibrium tests in 57 discordant sibling pairs and by a case-control study in 258 unrelated healthy donors and 247 affected patients. Results. We obtained close-to-suggestive evidence of linkage to type I diabetes, with the maximum linkage peak between markers D11S907 and D11S2008. Analysis of three SNPs at the CAT and EHF gene located within the region of maximum linkage showed that T1667T and C(-262)T markers of the CAT gene are strongly associated with the disease. Conclusion. Our findings support evidence of a new putative type 1 diabetes susceptibility locus on chromosome 11p13 and suggest that the CAT gene may play a role in conferring susceptibility to the disorder in Russian patients

Strategiya poiska markerov geneticheskoy predraspolozhennosti k sosudistym oslozhneniyam sakharnogo diabeta na primere diabeticheskoy nefropatii

Актуальность. Сосудистые осложнения сахарного диабета, как и основное заболевание, являются клинически гетерогенными и этиологически многофакторыми патологиями, развитие которых находится под полигенным контролем. К клинической манифестации ангиопатий приводит сочетание нескольких факторов: гормонально-метаболических, генетических, экологических, а также ментальных и социально-поведенческих. Возрос интерес к участию генетических факторов в развитии диабетической нефропатии . Цель. Изучение генетической предрасположенности к патологии с использованием полиморфных маркеров различных генов-кандидатов с целью проверки предположения о том, что наличие маркера связано с ранним развитием и/или быстрым прогрессированием диабетической нефропатии. Материалы и методы. Наблюдали 45 больных, которые были разделены на 2 подгруппы: с наличием (п=14) и отсутствием ДН (п=31). Для оценки текущего контроля гликемии как метаболического фактора риска ДН у всех больных с помощью ионообменной хроматографии определяли уровень неферментативно гликированного гемоглобина. Концентрацию альбумина в моче исследовали нефелометрическим методом. Амплификацию поли морфных участков генов АСЕ и CAT определяли с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и проводился аллельный анализ. Сравнение частоты встречаемости аллелей и генотипов гена АСЕ и CAT в различных группах обследованных проводили с использованием точного критерия Фишера. Статистически значимыми считали различия при р>0.05. Достоверные различия частоты встречаемости генотипов II и DD гена АСЕ в группах "случай" (ДН+) и "контроль" (ДН-) свидетельствуют об ассоциации этого полиморфного маркера с диабетической нефропатией у больных ИЗСД. Результаты. В этиологии диабетической нефропатии существуют генетические факторы риска, один из которых в московской популяции больных ПЗСД четко идентифицирован как полиморфизм гена ангнотензпн-1-превращающего фермента. Другим модулятором генетической предрасположенности или устойчивости к ДН при ИЗСД может быть ген каталазы и его полиморфный маркер. Выводы. Опыт изучения ассоциации полиморфных маркеров различных генов-кандидатов с диабетическими ангиопатиями на примере ДН показал важность четкого определения фенотипов патологии и ее отсутствия

Reliability and Validity of the Dutch Version of the International Physical Activity Questionnaire in Patients After Total Hip Arthroplasty or Total Knee Arthroplasty

<p>STUDY DESIGN: Psychometric assessment.</p><p>OBJECTIVES: To determine test-retest reliability and concurrent validity of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) in patients after total hip arthroplasty or total knee arthroplasty.</p><p>BACKGROUND: Despite recognized benefits of regular physical activity, little is known about the physical activity level of patients after total hip arthroplasty or total knee arthroplasty. None of the currently used questionnaires is internationally accepted. The IPAQ tries to address this problem, but its validity and reliability in those who have had a total hip arthroplasty or total knee arthroplasty are unknown.</p><p>METHODS: Forty-four patients completed the IPAQ (short and long forms) twice. Test-retest reliability was assessed by Spearman correlation coefficients (r) and intraclass correlation coefficients. Additionally, standard error of measurement and minimal detectable change were calculated. Concurrent validity was determined by an accelerometer. Spearman correlation coefficients were calculated between IPAQ scores and accelerometer data. Bland-Altman analyses were performed for both reliability and validity.</p><p>RESULTS: Fair to good correlation coefficients were found for test-retest reliability of the total and activity scores (r = 0.49-0.81, intraclass correlation coefficient = 0.27-0.71). Standard error of measurement and minimal detectable change were large. For concurrent validity, weak to moderate correlation coefficients were found for total and activity scores (r = -0.07 to 0.54). Systematic bias was found between the IPAQ and accelerometer data, with higher scores on the IPAQ.</p><p>CONCLUSION: Overall, the IPAQ showed fair reliability and weak concurrent validity. These results are in line with previous studies of the reliability and validity of the IPAQ. Due to systematic bias and large standard error of measurement and minimal detectable change, the IPAQ may only be suitable for intergroup comparisons.</p>