Lettre à la rédaction

Le propène inhibe fortement la pyrolyse de l'éthane : (A) C2H6 = C2H4 + H2Simultanément, le propène fait apparaître deux co-réactions :(B) C2H6 + C3H6 = 2 C2H4 + CH4(C) C2H6 + C3H6 = C2H4 + C3H8qui impliquent l'addition d'un atome libre H. sur le propène et des processus subséquents des nouveaux radicaux libres C3H7. ainsi formés. Il apparaît, en outre, de petites quantités de butène-1 et de pentènes-1 et 2, dues à la formation de radicaux libres C5H11 . (par addition de C2H5. sur C3H6) et à des processus radicalaires subséquents

Étude cinétique du photochromisme de composés spiropyranniques

A partir d’un schéma réactionnel de photochromisme précédemment élaboré (1), les auteurs déterminent une méthode pour caractériser les réactions de dégradation qu’ils étudient. Ils cherchent à localiser ces réactions sur le schéma réactionnel et à savoir s’il s’agit de réactions thermiques ou photochimiques. Ils montrent que la principale réaction de dégradation sous irradiation ultraviolette à 340 nm est une réaction thermique impliquant la liaison de la partie vinylène lors de la fermeture du cycle pyrannique du composé spiropyrannique étudié

Cinétique et mécanisme de la photo-oxydation du n-heptanal en phase liquide

On étudie la cinétique, à l’instant initial, de la photo-oxydation, par l’oxygène dissous, du n-heptanal (pur ou en solution dans le décane n-) en acide perheptanoïque. Contrairement à ceux de McNESBY et DAVIS (1954), les résultats expérimentaux de la présente étude sont compatibles avec un mécanisme radicalaire en chaînes analogue aux schémas proposés pour d’autres aldéhydes, mais seulement vérifiés, jusqu’ici, dans un cas limite