The Patterns of High-Level Magnetic Activity Occurring on the Surface of V1285 Aql: The OPEA Model of Flares and DFT Models of Stellar Spots

Statistically analyzing Johnson UBVR observations of V1285 Aql during the three observing seasons, both activity level and behavior of the star are discussed in respect to obtained results. We also discuss the out-of-flare variation due to rotational modulation. Eighty-three flares were detected in the U-band observations of season 2006 . First, depending on statistical analyses using the independent samples t-test, the flares were divided into two classes as the fast and the slow flares. According to the results of the test, there is a difference of about 73 s between the flare-equivalent durations of slow and fast flares. The difference should be the difference mentioned in the theoretical models. Second, using the one-phase exponential association function, the distribution of the flare-equivalent durations versus the flare total durations was modeled. Analyzing the model, some parameters such as plateau, half-life values, mean average of the flare-equivalent durations, maximum flare rise, and total duration times are derived. The plateau value, which is an indicator of the saturation level of white-light flares, was derived as 2.421{\pm}0.058 s in this model, while half-life is computed as 201 s. Analyses showed that observed maximum value of flare total duration is 4641 s, while observed maximum flare rise time is 1817 s. According to these results, although computed energies of the flares occurring on the surface of V1285 Aql are generally lower than those of other stars, the length of its flaring loop can be higher than those of more active stars.Comment: 44 pages, 10 figures, 5 tables, 2011PASP..123..659

Основополагающее значение понятий «амбулаторность» и «неамбулаторность» в комплексной оценке состояния пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease due to a mutation in the gene encoding dystrophin synthesis. In patients, muscle damage and atrophy progresses, the ability to move independently decreases as well as respiratory and cardiac functions. At various stages of the disease, different methods of care and treatment of patients with DMD are used. The clinical effect of new methods of DMD target therapy may depend on the stage of development of the disease (ambulatory or non‑ambulatory). To date, there are no unified criteria for assessing the status of a patient in terms ambulatory. In clinical trials and real clinical practice, different approaches are used to assess the patient’s status. However, the conclusion about the functional capabilities is critical for patients with DMD as approaches in management of patients in ambulatory and non‑ambulatory stages differ significantly. This necessitates expert consensus to achieve consistency and avoid any of discrepancies on that issue.The paper reviews the available published data on the concepts of “ambulatory” and “non‑ambulatory” used in clinical trials, real clinical practice, international standards and recommendations. As a conclusion of this analysis, it is proposed in real clinical practice to interpret “ambulation” in DMD patients as ability to walk without the use of assistive devices and without specifying the distance and time, and “non‑ambulation” as condition in which the patient is forced to constantly use a wheelchair both indoors and outdoors.Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) – фатальное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена, кодирующего белок дистрофин. В результате развивающегося и прогрессирующего повреждения и атрофии мышц пациенты теряют способность к самостоятельному передвижению, у них развиваются респираторные и кардиологические нарушения. На разных стадиях МДД используются разные методы ведения. Клинический эффект новых методов таргетной терапии МДД может зависеть от стадии болезни на момент назначения лечения: амбулаторной, когда пациент ходит самостоятельно, или неамбулаторной, когда способность к самостоятельной ходьбе утрачена. Сегодня нет единых критериев статуса пациента с точки зрения амбулаторности, а в клинических исследованиях и реальной практике используются разные подходы к ее оценке. Тем не менее определение понятий «амбулаторность» и «неамбулаторность» критично для пациентов с МДД, так как подходы к ведению пациентов в амбулаторной и неамбулаторной стадии болезни различны. В статье представлены обзор, сравнение и анализ определений «амбулаторность» и «неамбулаторность», использованных в клинических исследованиях, реальной медицинской практике, международных стандартах и рекомендациях.По итогам анализа предлагается в реальной клинической практике трактовать амбулаторность больных МДД как способность ходить без использования вспомогательных средств и без указания дистанции и времени, а потерей амбулаторности считать состояние, при котором пациент вынужден постоянно использовать инвалидное кресло для передвижения как вне дома, так и в домашних условиях

Catalogue and bibliography of the UV Cet-type flare stars and related objects in the solar vicinity

This new catalogue of flare stars includes 463 objects. It contains astrometric, spectral and photometric data as well as information on the infrared, radio and X-ray properties and general stellar parameters. From the total reference list of about 3400 articles, partial lists selected by objects, authors, key words and by any pairs of these criteria can be obtained

Консенсус по концепции современной эффективной терапии мышечной дистрофии Дюшенна

Duchenne muscular dystrophy is a genetic orphan neuromuscular disease caused by a mutation in the DMD gene encoding the protein dystrophin. As a result of developing and progressive muscle damage and atrophy, children lose the ability to walk, develop respiratory and cardiac disorders. The core elements of good care standards are early diagnosis, prevention and treatment of osteoporosis, daily physical therapy, regular rehabilitation, glucocorticosteroids, and control of heart and lung function. The clinical effect of new targeted pathogenetic therapies for Duchenne muscular dystrophy, restoring synthesis of full or truncated dystrophin, depend on their appropriate combination with existing standards of care.Мышечная дистрофия Дюшенна – генетическое орфанное нервно‑мышечное заболевание, обусловленное мутацией гена DMD, кодирующего белок дистрофин. В результате развивающегося и прогрессирующего повреждения и атрофии мышц дети теряют способность ходить, у них развиваются респираторные и кардиологические нарушения. При условии ранней диагностики медицинская помощь, направленная на максимально продолжительное сохранение амбулаторности пациента, при терапии глюкокортикостероидами и реабилитационных мероприятиях для предупреждения сердечно‑легочных осложнений и остеопороза существенно меняет траекторию развития заболевания. Эффективность новых препаратов генной таргетной терапии миодистрофии Дюшенна, частично восстанавливающих синтез полноразмерного или редуцированного дистрофина, зависит от их своевременного и адекватного использования в сочетании с комплексной медицинской помощью, рекомендованной для данной нозологии