Characterization of Metal Aggregates by Scanning Microscopy: Particle Sizes and Space Distribution in Intermetallic Particles

Various metal aggregates prepared using ionizing radiation were studied by microscopy techniques. A metal deposit onto a carbon felt obtained from solutions containing Pt and Ru was shown to consist of nanometric particles containing both metals. Another study deals with a subnanometric silver aggregate. The nuclearity of the aggregate was studied by scanning tunneling microscopy (STM). Additional information from pulse radiolysis experiments allowed the determination of the Ag73+ stoichiometry. The third material consisted of Ag/Pd submicron powders (70/30 or 75/25% w/w) used in electronics, and made of spherical bimetallic grains; X-ray diffraction showed segregation. The spatial distribution of each metal was obtained by combining space-resolved X-ray microanalysis in the transmission electron microscope, X-ray photoelectron spectroscopy and secondary ion mass spectrometry. Each grain was shown to be core/rind structured (core: pure Ag; rind: 10-15 nm thick 11% Ag/89% Pd w/w alloy)

A review on radiation-induced nucleation and growth of colloidal metallic nanoparticles

This review presents an introduction to the synthesis of metallic nanoparticles by radiation-induced method, especially gamma irradiation. This method offers some benefits over the conventional methods because it provides fully reduced and highly pure nanoparticles free from by-products or chemical reducing agents, and is capable of controlling the particle size and structure. The nucleation and growth mechanism of metallic nanoparticles are also discussed. The competition between nucleation and growth process in the formation of nanoparticles can determine the size of nanoparticles which is influenced by certain parameters such as the choice of solvents and stabilizer, the precursor to stabilizer ratio, pH during synthesis, and absorbed dose

Étude des systèmes aqueux Ag

Le système Ag+-APA en milieu aqueux donne naissance sous irradiation gamma à des clusters Ag0n/APA (3 ≲ n ≲ 8) dont le spectre d’absorption UV (λ ≲ 380 nm) est accompagné d’une bande visible caractéristique du ligand APA (λ ≳ 420 nm) en interaction avec les clusters. Une étude potentiométrique menée sur des solutions de Ag+ en présence d’APA à différents pH montre que la forme déprotonée (polyacrylate) est fortement liée à Ag+, ce qui n’est pas le cas de la forme protonée de APA. L’un des clusters oligomères peut être stabilisé au moins un an. Son étude par spectrométrie infra-rouge révèle des variations importantes dans les bandes de vibration du groupe COO- vers 1400 et 1600 cm-1 selon que le polyacrylate est lié à Ag+ ou à Ag0

Radiolyse de solutions aqueuses de polyacrylate d'argent : premiers clusters oligomères Ag

Des solutions aqueuses de polyacrylate d'argent (pH=10) contenant un large excès de polyacrylate ont été étudiées par radiolyse pulsée. L'étude spectroscopique et cinétique a permis d'identifier plusieurs intermédiaires réactionnels: après les étapes classiques menant à Ag0 et Ag2+, un spectre à deux bandes (300 & 320 nm) est attribué à une espèce "Ag2" complexée au polyacrylate, qui subit une réorganisation du polymère suivie d'une dimérisation en "Ag4” (295 nm). Les constantes de vitesse sont déterminées et une simulation cinétique décrit l'ensemble du processus. Des solutions identiques irradiées à faible dose en régime stationnaire permettent d'observer d'abord la formation de Ag42+ (280 & 350 nm), puis celle d'un cluster noté Aga (295, 480 & 620-800 nm) dont la réorganisation de l'environnement polymérique est suivie pendant plus de deux mois. La similitude des spectres et la nature des précurseurs permet d'identifier Aga comme étant probablement "Ag4"

Structural study of radiolytic catalysts Ni-Ce/Al2O3 and Ni-Pt/Al2O3

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