Moderate hyperuricaemia ameliorated kidney damage in a low-renin model of experimental renal insufficiency

Uric acid has promoted renal fibrosis and inflammation in experimental studies, but some studies have shown nephroprotective effects due to alleviated oxidative stress. We studied the influence of experimental hyperuricaemia in surgically 5/6 nephrectomized rats. Three weeks after subtotal nephrectomy or sham operation, the rats were allocated to control diet or 2.0% oxonic acid (uricase inhibitor) diet for 9 weeks. Then blood, urine and tissue samples were taken, and renal morphology and oxidative stress were examined. Inflammation and fibrosis were evaluated using immunohistochemistry and real-time PCR (RT-PCR). Remnant kidney rats ingesting normal or oxonic acid diet presented with similar to 60% reduction of creatinine clearance and suppressed plasma renin activity. Oxonic acid diet increased plasma uric acid levels by >80 mu mol/L. In remnant kidney rats, moderate hyperuricaemia decreased glomerulosclerosis, tubulointerstitial damage and kidney mast cell count, without influencing the fibrosis marker collagen I messenger RNA (mRNA) content. In both sham-operated and 5/6 nephrectomized rats, the mast cell product 11-epi-prostaglandin-F-2 alpha excretion to the urine and kidney tissue cyclooxygenase-2 (COX-2) levels were decreased. To conclude, hyperuricaemic remnant kidney rats displayed improved kidney morphology and reduced markers of oxidative stress and inflammation. Thus, moderately elevated plasma uric acid had beneficial effects on the kidney in this low-renin model of experimental renal insufficiency.Peer reviewe

Clinical features and long term prognosis in two forms of mesangial glomerulonephritis, IgA nephropathy and IgM nephropathy

Väitöskirjatyö käsittelee kahden munuaiskerästulehduksen, IgA-nefropatian (IgAN) ja IgM-nefropatian (IgMN) taudinkuvaa ja ennustetta. Perinteisesti IgAN ilmenee verivirtsaisuutena hengitystieinfektioon liittyen. Sekä IgAN:ssa että IgMN:ssa ensivaiheen löydöksinä saattaa olla ainoastaan mikroskoopilla havaittava verivirtsaisuus tai runsas valkuaisvirtsaisuus. Korkea verenpaine on yleinen löydös molempien tautien yhteydessä. Aiemmissa tutkimuksissa potilasmateriaalit ovat monilta ominaisuuksiltaan hyvin vaihtelevia. Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan ilmaantuvuutta IgAN:ssa ja IgMN:ssa on näin ollen vaikea tarkasti arvioida. Arviolta kuitenkin 10-20 % potilaista vajaatoiminta etenee terminaalivaiheeseen 10-20 vuoden seurannan aikana. Toisin kuin IgMN:ssa, IgAN:n riskitekijöistä tiedetään jo paljon. Voimakas valkuaisvirtsaisuus, kohonnut seerumin kreatiniinitaso, korkea verenpaine, vahva-asteinen munuaiskerästen kovettuminen sekä soluvälitilan arpeutuminen ovat selviä huonon ennusteen merkkejä. Myös seerumin virtsahappopitoisuuden nousu näyttäisi ennustavan munuaistaudin etenemistä IgAN:ssa. Virtsahapon merkitys taudin synnyssä on selvittämättä. Yllämainituista munuaismuutoksista poiketen aktiivisen tulehdusreaktion merkityksestä IgAN:n taudinkulussa tiedetään varsin vähän. Vaikea-asteista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on selvästi suurentunut riski sairastua sydän- ja verisuonitauteihin. Näyttäisi siltä, että myös lievä munuaistentoimintahäiriö vaikuttaa kyseisten tautien ilmaantuvuuteen. Epäselvään on, vaikuttaako munuaistauti itsessään sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuuteen ilman havaittua munuaisten vajaatoimintaa. Tutkimuksessa selviteltiin immunologisten tekijöiden, kuten immunoglobuliini- ja komplementtitasojen sekä munuaiskudoksen tulehdussolujen ja välittäjäaineiden merkitystä kyseisissä taudeissa. Erityisesti käsiteltiin seerumin virtsahappopitoisuuden vaikutusta munuaisten kudosvaurioiden esiintyvyyteen. Tutkimus antoi tietoa sydän- ja verisuonitautien esiintyvyydestä ja riskitekijöistä IgAN-potilailla. Tutkimuksessa oli 223 IgAN-potilasta sekä heille osoitettu verrokkiryhmä. IgMN-potilaita oli 110. Seuranta-aika oli keskimäärin 10 vuotta IgAN:ssa ja kahdeksan vuotta IgMN:ssa. Munuaiskoepalat tutkittiin valomikroskoopilla ja immunohistokemiallisin menetelmin. Muut tiedot kerättiin potilasasiakirjoista sekä osittain kontrollikäyntien yhteydessä. Iän, sukupuolen ja asuinpaikan suhteen kaltaistettu verrokkiaineisto pohjautui Terveys 2000-tutkimuksen aineistoon. Munuaisten kudosvaurioista seerumin virtsahappopitoisuus oli vahvimmin yhteydessä soluvälikudoksen muutoksiin IgAN:ssa. Lisätutkimuksia tarvitaan vielä selvittämään virtsahappopitoisuutta alentavien lääkeaineiden vaikutusta IgAN-potilaiden selviytymiseen. Korkea verenpaine oli vahvasti yhteydessä munuaisten verisuonimuutoksiin. Korkean seerumin triglyseridipitoisuuden havaittiin korreloivan munuaisten histologisiin muutoksiin. Metaboliseen oireyhtymään liittyvät tekijät ovat vahvasti vaikuttamassa IgAN:n ennusteeseen. Muut merkittävät IgAN:n etenemistä ennustavat tekijät tässä tutkimuksessa liittyivät munuaistiehyiden ja soluvälikudoksen tulehdusreaktioon. T-solukertymät ja interleukiini-1β:n ilmentyminen munuaisissa ennustivat vahvasti munuaistoiminnan heikentymistä. Nämä löydökset voivat vaikuttaa potilasvalintaan tulehdusta hillitsevää lääkehoitoa ajatellen. Tutkimuksen mukaan verisuonisairaudet ovat selvästi yleisempiä IgAN-potilailla kuin normaalilla väestöllä. Miessukupuoli, korkea verenpaine, munuaisten vajaatoiminta, tupakointi ja korkea seerumin triglyseridipitoisuus havaittiin olevan itsenäisiä verisuonitautien ilmaantumista lisääviä tekijöitä IgAN-potilailla. Munuaisten verisuonimuutokset merkitsevät lisääntynyttä verisuonitautiriskiä. Etenevän munuaistaudin yhteydessä verisuonitautien ilmaantuvuus lisääntyy merkittävästi. Arviolta kolmasosalle IgMN-potilaista kehittyi munuaisten vajaatoiminta ja puolelle verenpainetauti seurannan aikana. Osalle potilaista kehittyy fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi, mikä usein johtaa loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaan. Koko aineistossa on selvästi enemmän miehiä, mutta IgMN-potilaista, joilla on ainoastaan verivirtsaisuus sairautensa ilmentymänä, suurin osa on naisia. Seerumin komplementti-3:n (C3) pitoisuus korreloitui vakavaa munuaistautia kuvaaviin kliinisiin ja histologisiin tekijöihin. IgMN-potilailla, joilla ei ollut nefroottista oireyhtymää, kohonnut seerumin C3-pitoisuus havaittiin olevan itsenäinen etenevän taudin ennustetekijä.The present study concerned two primary forms of glomerulonephritis, IgA nephropathy (IgAN) and IgM nephropathy (IgMN). The etiology and pathogenesis of both diseases are still unresolved. A traditional manifestation of IgAN is macroscopic hematuria associated with respiratory tract infection. However, in IgAN as also in IgMN the initial symptoms may be only microscopic hematuria or on the other hand nephrotic range proteinuria. Hypertension is particularly common at the time of diagnosis of IgAN and IgMN and becomes even more so during the course of disease. The incidence of terminal renal insufficiency in IgAN or IgMN cannot be strictly determined due to variation in patient populations in different studies. It would seem that in 10-20% of patients end-stage renal disease (ESRD) develops during 10-20 years of follow-up. There are many studies concerning risk factors for progression in IgAN. Certain clinical and histopathological parameters (e.g. high-grade proteinuria, ele! vated serum creatinine, hypertension, glomerulosclerosis or tubulointerstitial changes) are commonly recognized as independently inducing the development of renal insufficiency in IgAN. Recently new risk factors have been reported, for example hyperurichemia, obesity and hyperlipidemia, their role in the pathogenesis of renal damage remaining however obscure. Likewise the importance of active inflammation seen in renal biopsy remains undefined. Previous studies have shed little light on risk factors in IgMN. Patients with marked renal insufficiency have a clearly elevated risk of vascular diseases (VDs). It appears that minor renal dysfunction also affects metabolic changes which may constitute a risk of develop VDs. However, it is not clear whether patients with some renal disease without renal insufficiency as evaluated by traditional methods carry a higher risk of VDs compared to the general population. The present study was undertaken to further clarify the clinical picture and prognostic factors in IgAN and in IgMN. Immunological parameters were also under investigation, one focus being on role of newer parameters, especially hyperurichemia, in inducing renal histopathological changes in IgAN. The significance of intrarenal inflammatory cell infiltrations in the natural course of IgAN was established. An assessment of the prevalence and risk factors of VDs in IgAN was one of the main aims. In the present work 223 IgAN patients and 110 IgMN patients were studied. Almost all IgAN patients were adults, whereas about one third of the original IgMN population was children. A cohort comprising 203 persons ≥30 years of age collected from the same residential area served as a control group representing the general population in studying the prevalence of VDs in IgAN. The mean follow-up time was eight years in IgMN and ten in IgAN. Renal biopsies from were examined by light-microscopy and immunohistochemical methods. Clinical data, such as biochemical parameters, blood pressure measurements and data on VDs were collected. Data on the control group were collected from the Health 2000 Survey organized by the National Public Health Institute of Finland. Of renal histopathological changes, serum uric acid correlated most strongly with tubulointerstitial changes and blood pressure with vascular changes in IgAN. Also a level of serum triglycerides appeared to be associated with renal morphological changes. Further studies are needed to evaluate the effect of uric acid-lowering therapy on the prognosis of IgAN. Tubulointerstitial inflammation, especially CD3+ T-lymphocyte infiltrations and IL-1β expression, constitutes a poor prognosis in IgAN. In future evaluation the level of intrarenal inflammation may direct prevailing therapy practices. Vascular diseases are clearly more common in IgAN patients than in the general population. Male gender, hypertension, renal insufficiency, smoking and high serum triglyceride concentration were independently associated with some manifestation of VDs. Progressive renal disease is associated with the development of VDs in IgAN, renal vascular changes signify an elevated risk of VDs in this form of the disease. The present findings showed renal insufficiency to have developed in about one third and hypertension in half of IgMN patients. Some IgMN patients develop FSGS, which is closely associated with ESRD. IgMN patients with only hematuria (HU) appeared to be mainly female and to have a lower progression rate. Elevation of serum C3 correlated with clinical and histopathological factors in IgMN indicating severe renal disease. Serum C3 was associated with progressive renal disease in IgMN patients. In conclusion, all significant clinical risk factors for the progression of IgAN correlated with morphological changes in renal tissue. Of these, serum uric acid correlated most strongly with tubulointerstitial changes, which has been proved to be the most potent histopathological risk factor for progression. Inflammation of tubulointerstitial tissue clearly carries a poor prognosis in IgAN. Vascular diseases are more common in IgAN patients than in the general population regardless of renal function, but risk factor profiles for VDs are similar. IgMN is a more severe disease than has previously been suggested. It may be divided into two distinct subgroups with similar renal histology but different sex distribution and clinical outcome. Serum and intrarenal immunoglobulin and complement measurements may be of prognostic significance in IgMN

IgM-nefropathy: Clinical Picture and Long-Termed Prognosis.

Syventävä työ ei kirjastoss

IgM-nefropathy: Clinical Picture and Long-Termed Prognosis.

Syventävä työ ei kirjastoss

Clinical features and long term prognosis in two forms of mesangial glomerulonephritis, IgA nephropathy and IgM nephropathy

Väitöskirjatyö käsittelee kahden munuaiskerästulehduksen, IgA-nefropatian (IgAN) ja IgM-nefropatian (IgMN) taudinkuvaa ja ennustetta. Perinteisesti IgAN ilmenee verivirtsaisuutena hengitystieinfektioon liittyen. Sekä IgAN:ssa että IgMN:ssa ensivaiheen löydöksinä saattaa olla ainoastaan mikroskoopilla havaittava verivirtsaisuus tai runsas valkuaisvirtsaisuus. Korkea verenpaine on yleinen löydös molempien tautien yhteydessä. Aiemmissa tutkimuksissa potilasmateriaalit ovat monilta ominaisuuksiltaan hyvin vaihtelevia. Loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminnan ilmaantuvuutta IgAN:ssa ja IgMN:ssa on näin ollen vaikea tarkasti arvioida. Arviolta kuitenkin 10-20 % potilaista vajaatoiminta etenee terminaalivaiheeseen 10-20 vuoden seurannan aikana. Toisin kuin IgMN:ssa, IgAN:n riskitekijöistä tiedetään jo paljon. Voimakas valkuaisvirtsaisuus, kohonnut seerumin kreatiniinitaso, korkea verenpaine, vahva-asteinen munuaiskerästen kovettuminen sekä soluvälitilan arpeutuminen ovat selviä huonon ennusteen merkkejä. Myös seerumin virtsahappopitoisuuden nousu näyttäisi ennustavan munuaistaudin etenemistä IgAN:ssa. Virtsahapon merkitys taudin synnyssä on selvittämättä. Yllämainituista munuaismuutoksista poiketen aktiivisen tulehdusreaktion merkityksestä IgAN:n taudinkulussa tiedetään varsin vähän. Vaikea-asteista munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on selvästi suurentunut riski sairastua sydän- ja verisuonitauteihin. Näyttäisi siltä, että myös lievä munuaistentoimintahäiriö vaikuttaa kyseisten tautien ilmaantuvuuteen. Epäselvään on, vaikuttaako munuaistauti itsessään sydän- ja verisuonitautien ilmaantuvuuteen ilman havaittua munuaisten vajaatoimintaa. Tutkimuksessa selviteltiin immunologisten tekijöiden, kuten immunoglobuliini- ja komplementtitasojen sekä munuaiskudoksen tulehdussolujen ja välittäjäaineiden merkitystä kyseisissä taudeissa. Erityisesti käsiteltiin seerumin virtsahappopitoisuuden vaikutusta munuaisten kudosvaurioiden esiintyvyyteen. Tutkimus antoi tietoa sydän- ja verisuonitautien esiintyvyydestä ja riskitekijöistä IgAN-potilailla. Tutkimuksessa oli 223 IgAN-potilasta sekä heille osoitettu verrokkiryhmä. IgMN-potilaita oli 110. Seuranta-aika oli keskimäärin 10 vuotta IgAN:ssa ja kahdeksan vuotta IgMN:ssa. Munuaiskoepalat tutkittiin valomikroskoopilla ja immunohistokemiallisin menetelmin. Muut tiedot kerättiin potilasasiakirjoista sekä osittain kontrollikäyntien yhteydessä. Iän, sukupuolen ja asuinpaikan suhteen kaltaistettu verrokkiaineisto pohjautui Terveys 2000-tutkimuksen aineistoon. Munuaisten kudosvaurioista seerumin virtsahappopitoisuus oli vahvimmin yhteydessä soluvälikudoksen muutoksiin IgAN:ssa. Lisätutkimuksia tarvitaan vielä selvittämään virtsahappopitoisuutta alentavien lääkeaineiden vaikutusta IgAN-potilaiden selviytymiseen. Korkea verenpaine oli vahvasti yhteydessä munuaisten verisuonimuutoksiin. Korkean seerumin triglyseridipitoisuuden havaittiin korreloivan munuaisten histologisiin muutoksiin. Metaboliseen oireyhtymään liittyvät tekijät ovat vahvasti vaikuttamassa IgAN:n ennusteeseen. Muut merkittävät IgAN:n etenemistä ennustavat tekijät tässä tutkimuksessa liittyivät munuaistiehyiden ja soluvälikudoksen tulehdusreaktioon. T-solukertymät ja interleukiini-1β:n ilmentyminen munuaisissa ennustivat vahvasti munuaistoiminnan heikentymistä. Nämä löydökset voivat vaikuttaa potilasvalintaan tulehdusta hillitsevää lääkehoitoa ajatellen. Tutkimuksen mukaan verisuonisairaudet ovat selvästi yleisempiä IgAN-potilailla kuin normaalilla väestöllä. Miessukupuoli, korkea verenpaine, munuaisten vajaatoiminta, tupakointi ja korkea seerumin triglyseridipitoisuus havaittiin olevan itsenäisiä verisuonitautien ilmaantumista lisääviä tekijöitä IgAN-potilailla. Munuaisten verisuonimuutokset merkitsevät lisääntynyttä verisuonitautiriskiä. Etenevän munuaistaudin yhteydessä verisuonitautien ilmaantuvuus lisääntyy merkittävästi. Arviolta kolmasosalle IgMN-potilaista kehittyi munuaisten vajaatoiminta ja puolelle verenpainetauti seurannan aikana. Osalle potilaista kehittyy fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi, mikä usein johtaa loppuvaiheen munuaisten vajaatoimintaan. Koko aineistossa on selvästi enemmän miehiä, mutta IgMN-potilaista, joilla on ainoastaan verivirtsaisuus sairautensa ilmentymänä, suurin osa on naisia. Seerumin komplementti-3:n (C3) pitoisuus korreloitui vakavaa munuaistautia kuvaaviin kliinisiin ja histologisiin tekijöihin. IgMN-potilailla, joilla ei ollut nefroottista oireyhtymää, kohonnut seerumin C3-pitoisuus havaittiin olevan itsenäinen etenevän taudin ennustetekijä.The present study concerned two primary forms of glomerulonephritis, IgA nephropathy (IgAN) and IgM nephropathy (IgMN). The etiology and pathogenesis of both diseases are still unresolved. A traditional manifestation of IgAN is macroscopic hematuria associated with respiratory tract infection. However, in IgAN as also in IgMN the initial symptoms may be only microscopic hematuria or on the other hand nephrotic range proteinuria. Hypertension is particularly common at the time of diagnosis of IgAN and IgMN and becomes even more so during the course of disease. The incidence of terminal renal insufficiency in IgAN or IgMN cannot be strictly determined due to variation in patient populations in different studies. It would seem that in 10-20% of patients end-stage renal disease (ESRD) develops during 10-20 years of follow-up. There are many studies concerning risk factors for progression in IgAN. Certain clinical and histopathological parameters (e.g. high-grade proteinuria, ele! vated serum creatinine, hypertension, glomerulosclerosis or tubulointerstitial changes) are commonly recognized as independently inducing the development of renal insufficiency in IgAN. Recently new risk factors have been reported, for example hyperurichemia, obesity and hyperlipidemia, their role in the pathogenesis of renal damage remaining however obscure. Likewise the importance of active inflammation seen in renal biopsy remains undefined. Previous studies have shed little light on risk factors in IgMN. Patients with marked renal insufficiency have a clearly elevated risk of vascular diseases (VDs). It appears that minor renal dysfunction also affects metabolic changes which may constitute a risk of develop VDs. However, it is not clear whether patients with some renal disease without renal insufficiency as evaluated by traditional methods carry a higher risk of VDs compared to the general population. The present study was undertaken to further clarify the clinical picture and prognostic factors in IgAN and in IgMN. Immunological parameters were also under investigation, one focus being on role of newer parameters, especially hyperurichemia, in inducing renal histopathological changes in IgAN. The significance of intrarenal inflammatory cell infiltrations in the natural course of IgAN was established. An assessment of the prevalence and risk factors of VDs in IgAN was one of the main aims. In the present work 223 IgAN patients and 110 IgMN patients were studied. Almost all IgAN patients were adults, whereas about one third of the original IgMN population was children. A cohort comprising 203 persons ≥30 years of age collected from the same residential area served as a control group representing the general population in studying the prevalence of VDs in IgAN. The mean follow-up time was eight years in IgMN and ten in IgAN. Renal biopsies from were examined by light-microscopy and immunohistochemical methods. Clinical data, such as biochemical parameters, blood pressure measurements and data on VDs were collected. Data on the control group were collected from the Health 2000 Survey organized by the National Public Health Institute of Finland. Of renal histopathological changes, serum uric acid correlated most strongly with tubulointerstitial changes and blood pressure with vascular changes in IgAN. Also a level of serum triglycerides appeared to be associated with renal morphological changes. Further studies are needed to evaluate the effect of uric acid-lowering therapy on the prognosis of IgAN. Tubulointerstitial inflammation, especially CD3+ T-lymphocyte infiltrations and IL-1β expression, constitutes a poor prognosis in IgAN. In future evaluation the level of intrarenal inflammation may direct prevailing therapy practices. Vascular diseases are clearly more common in IgAN patients than in the general population. Male gender, hypertension, renal insufficiency, smoking and high serum triglyceride concentration were independently associated with some manifestation of VDs. Progressive renal disease is associated with the development of VDs in IgAN, renal vascular changes signify an elevated risk of VDs in this form of the disease. The present findings showed renal insufficiency to have developed in about one third and hypertension in half of IgMN patients. Some IgMN patients develop FSGS, which is closely associated with ESRD. IgMN patients with only hematuria (HU) appeared to be mainly female and to have a lower progression rate. Elevation of serum C3 correlated with clinical and histopathological factors in IgMN indicating severe renal disease. Serum C3 was associated with progressive renal disease in IgMN patients. In conclusion, all significant clinical risk factors for the progression of IgAN correlated with morphological changes in renal tissue. Of these, serum uric acid correlated most strongly with tubulointerstitial changes, which has been proved to be the most potent histopathological risk factor for progression. Inflammation of tubulointerstitial tissue clearly carries a poor prognosis in IgAN. Vascular diseases are more common in IgAN patients than in the general population regardless of renal function, but risk factor profiles for VDs are similar. IgMN is a more severe disease than has previously been suggested. It may be divided into two distinct subgroups with similar renal histology but different sex distribution and clinical outcome. Serum and intrarenal immunoglobulin and complement measurements may be of prognostic significance in IgMN

Pricing of Electricity Futures Based on Locational Price Differences : The Case of Finland

We find that the pricing of Finnish electricity market futures has been inefficient during the latest 10 years, when the trading volumes of Electricity Price Area Differentials (EPADs) have more than doubled. Even though the calculated futures premium on EPADs is related to some risk measures and the variables capturing the demand and supply conditions in the spot electricity markets, there has been a significant positive excess futures premium in the Finnish market, and financial market participants should have been able to utilize this also in economic terms. This finding is new and relevant for the participants of the Nordic electricity markets also in the future, because both the speculative and hedging-based trading is increasing in the Nordic markets.peerReviewe