120 research outputs found

    LOADS ACTING ON THE LOCOMOTIVE SYSTEM OF PROFESSIONAL FEMALEVOLLEYBALL PLAYERS DURING THE LANDING PHASE OF SPIKES AND BLOCKS

    Get PDF
    The purpose of this study was to identify force and time characteristics of ground reaction forces produced during the landing phase of volleyball technical elements: blocks and spikes. Applying piezoelectric dynamometry and video recording, a series of tests were carried out with the participation of four female volleyball players of the first team of AZS AWF sports club competing in the Female Volleyball League. The recorded force vs time line graphs of ground reaction Rx(t), Ry(t) and Rz(t) were used to calculate the values of kinematic-dynamic parameters that describe the level of dynamic loads. Results show that the majority of loads in these movement tasks is significant and may be traumatogenic

    Reports

    Get PDF

    Opportunities for integrating underground railways into low carbon urban energy networks: A review

    Get PDF
    Cities demand vast amounts of energy for their everyday operation, resulting in significant degradation of energy in the form of heat in the urban environment. This leads to high cooling requirements in cities, while also presenting the opportunity to reuse such waste heat in order to provide low-carbon heating for buildings and processes. Among the many potential energy sources that could be exploited in urban areas, underground railway tunnels are particularly attractive, as the operation of the trains produce considerable amounts of heat throughout the year. This paper reviews how secondary energy sources in urban areas can be integrated into heating and cooling networks, with emphasis on underground rail tunnels. This involves investigating potential urban waste heat sources and the existing state-of-the-art technologies that could be applied to efficiently recover this secondary energy, as well as analyzing how district heating and cooling networks have been a key mechanism to allow for a smooth transition from current fossil fuel based to future low-carbon energy sources

    191. Biopsja węzła wartowniczego w operacyjnym raku gruczołu piersiowego – doświadczenia własne

    Get PDF
    Do chwili obecnej w przypadku raka piersi usunięcie układu chłonnego pachy jest obowiązkowym elementem postępowania chirurgicznego. Zajęcie węzłów chłonnych w przypadku raka piersi jest jednym z czynników rokowniczych jak i wpływa na podjęcie dalszego leczenia uzupełniającego i dlatego usunięcie pachowych węzłów chłonnych jest bardzo ważnym elementem leczenia operacyjnego raka piersi. Technika biopsji węzła wartowniczego (WW) rozwinęła się w przypadkach czerniaka złośliwego skóry i ma na celu precyzyjną ocenę stanu całego dorzecza węzłów chłonnych przy użyciu barwnika Paten Blau V, radioizotopu Tc99 ręcznej sóndy gamma kamery oraz małoinwazyjnej techniki chirurgicznej.Materiał i metodaW okresie od sierpnia 1998 roku do września 2003 roku w I Oddziale Chirurgii Onkologicznej Wielkopolskiego Centrum Onkologii w Poznaniu poddano biopsji WW 400 pacjentek z operacyjnym rakiem piersi. U wszystkich chorych klinicznie nie stwierdzano powiększonych węzłów chłonnych. Wiek pacjentek wahał się od 35 do 70 lat ze średnią wieku 55,2 lat. W przeddzień operacji podawano podskórnie w okolicę guza z czterech wkłuć Nannocoloid znaczony Tc99 w stężeniu 1 mCi zawarty w 4 mililitrach roztworu. Dnia następnego rano wykonywano limfoscyntygrafię celem wykonania mappingu węzła/węzłów wartowniczych. Następnie na sali operacyjnej podawano 1 do 2 mililitrów barwnika Patent Blau V w ten sam sposób, co radiokoloid. Przy użyciu ręcznej sondy gamma kamery identyfikowano miejsce największego wychwytu znacznika w pasze (tzw. Hot, Spot), które zaznaczano. Po odsłonięciu tkanki tłuszczowej pachy uwidaczniano wybarwione drogi chłonne, wzdłuż których dokonywano identyfikację wybarwionego węzła chłonnego. Następnie przy użyciu ręcznej sondy Navigator potwierdzano największy wychwyt promieniowania nad wybarwionym węzłem, w takim przypadku powyższy węzeł chłonny uważany był jako WW i przesyłany do pracowni patologicznej. Po identyfikacji WW chora poddawana była standardowej operacji (mastectomia lub BCT) wraz z limfadenektomią pachową jako nieodłącznym elementem procedury chirurgicznej.WynikiWW udało się zidentyfikować w 97% chorych. W przypadku 7 pacjentek nie udało się odnależć WW. Z pośród chorych z definiowanym WW przerzuty stwierdzono w 20% przypadków, w pozostałej części badanej grupy WW nie zawierał komórek nowotworowych, co stanowi 80% badanej populacji. W badanej grupie chorych stwierdzono 2 przypadki wyniku fałszywie ujemnego. W większoścr przypadków (87,1%) WW występował jako pojedynczy tylko u 2 pacjentów stwierdzono podwójny węzeł chłonny a u jednej chorej WW występował jako potrójny, ogółem mnogie WW wynosiły 2,88% populacji.WnioskiBiopsja WW jest bezpieczną metodą pozwalającą na ocenę dorzecza pachowych węzłów chłonnych w operacyjnym raku piersi. Wyniki nasze potwierdzają w pełni wyniki innych badaczy w Europie i na Świecie

    54. Lymphatic mapping and sentinel lymphnode Biopsy in breast cancer patients in clinical stage T1-T2 NO MO

    Get PDF
    The authors report the feasibility an accuracy of intraoperative sentinel lymphnode biopsy (SLN) in patients with operable breast cancer to test the hypothesis that the histologic characteristic of SLN predicts the histologic status of remaining lymph nodes in the axilla. In between August 1999 and May 2000 to SLN biopsy there were 124 patients enrolled with median age of 55,2 years of age. All patients had operable breast cancer and all axillary lymphnodes were clinically negative.A day before surgery 4 cc of Nannocol marked with Tc99 was injected subcutuanesly nearby the tumor bed and an hour later the lymphoscyntygraphy was performed to achieve axillary lymphnodes mapping. Then immediately prior to surgery Blue Dye Patent Blau V was injected in the same manner as the radiological marker. Then with the use of hand – held gamma probe the hotspot was defined and marked. Five to ten minutes later first cut was performed over marked hotspot. After visualization of stained lymph vassals the SLN was traced and confirmed with high dose output (using the Neoprobe) and then was harvested for histologic examination. After this all patients were submitted for regular lymphadenectomy regardless main surgery type (mastectomy or BCT).Employing above method we were able to define SLN in 93,3%, only in 6,7% of our patients identification failed. In the group with defined SLN we found cancer cells deposits only in 20%. And in that group remaining lymphnodes had cancer metastasis in almost 80%. We had two cases of false negative results but still our specify rate was over 97%.In conclusion we think that SLN biopsy is quite safe and efficient method to evaluate axillary lymphnodes status in patients with operable early stage breast cancer. Our findings are also confirmed by other authors world wide

    90. Ocena wiarygodności biopsji węzła wartowniczego (WW) w czerniaku złośliwym skóry (I stopień zaawansowania klinicznego)

    Get PDF
    CelPotwierdzenie wiarygodności biopsji wézła wartowniczego (WW) w ocenie stanu regionalnych węzłów chłonnych w czerniaku skóry (CS).MateriałW okresie od 07.1998–12.2000 r. ogólem wykonano 99 biopsji węzła wartowniczego w czerniaku skóry.Czerniak skóry – Biopsję węzła wartowniczego wykonano u 92 pacjentów w I stopniu zaawansowania klinicznego. Były to 53 kobiety i 39 mężczyzn (K:M 1,35:1), w wieku 22–85 (śr. 46,1). Lokalizacja zmiany pierwotnej: kończyna dolna 40 (43,5 %), tułów 37 (40,2 %), kończyna górna 15 (16,3 %). Stopień zaawansowania: wg Breslow’a 3,1 mm (0,3–17 mm), poziom naciekania wg Clark’a CII 3 (3,3 %), C III 56 (61 %), C IV 18 (19,6 %), C V 10 (10,9 %), NSKL 5 (5,4 %).MetodaW przeddzień operacji podanie Technetu z koloidem (Nannocol) śródskórnie po obu stronach blizny po biopsji lub guza, wykonanie limfoscyntygrafii dynamicznej. Bezpośrednio przed operacją podanie śródskórne barwnika (Patent BlauV). Przy użyciu ręcznej sondy (Navigator) zlokalizowanie i usunięcie WW z minimalnego cięcia. Rutynowe badanie hist.-pat. + immunohistochemiczne. W przypadku stwierdzenia przerzutów odroczona klasyczna lymfadenektomia.WynikiU 92 pacjentów stwierdzono 99 spływów, identyfikacja WW w 94,9% spływów, w 17 przypadkach (18,5%) stwierdzono przerzut w WW i wykonano limfadenektomię, przy czym w 13 przypadkach (76,5%) WW był jedynym zwierającym meta. Wyniki fałszywie ujemne- 1 przypadek (1,01%).Wnioski1.Biopsja WW jest metodą wiarygodną. w ocenie stanu regionalnych węzłów chłonnych w CS.2.Aż w 76,5% przypadków stwierdzano przerzuty tylko w węźle wartowniczym co świadczy o wartości biologicznej tego badania w ocenie stopnia zaawansowania

    Loss of estrogen receptor beta expression correlates with shorter overall survival and lack of clinical response to chemotherapy in ovarian cancer patients

    Get PDF
    Background: Estrogen receptor beta (ERβ) belongs to a large family of nuclear receptors. Recent studies have suggested that ERβ in contrast to ERα might act as a tumour suppressor in ovarian cancer (OVCA). Materials and Methods: Expression of ERβ was detected by immunocytochemistry in 11 OVCA cell lines and by immunohistochemistry in 43 (41 FIGO stage III) OVCA specimens prepared before chemotherapy and 30 specimens from the same group after chemotherapy. Cisplatin sensitivity in the 11 cell lines was also analysed. Results: No significant correlations between cisplatin-sensitivity and expression of ERβ was found in the cell lines. In the cases which responded well to chemotherapy (complete response) ERβ expression at preliminary laparotomy (PL) was significantly higher (p=0.0004) than in those with progressive disease. Kaplan-Meier analysis revealed that the patients with higher ERβ expression (>30% of cells) at PL had an increased overall survival time and progression-free time (p=0.00161 and p=0.03255, respectively) than the patients with lower ERβ espression. Significantly shorter overall survival time characterized the cases with lower immunoreactivity score of ERβ expression at secondary cytoreduction (SCR) (p=0.00346). Conclusion: The loss of ERβ expression in ovarian tumours may be a feature of malignant transformation

    Prospective assessment of a gene signature potentially predictive of clinical benefit in metastatic melanoma patients following MAGE-A3 immunotherapeutic (PREDICT)

    Get PDF
    Background: Genomic profiling of tumor tissue may aid in identifying predictive or prognostic gene signatures (GS) in some cancers. Retrospective gene expression profiling of melanoma and non-small-cell lung cancer led to the characterization of a GS associated with clinical benefit, including improved overall survival (OS), following immunization with the MAGE-A3 immunotherapeutic. The goal of the present study was to prospectively evaluate the predictive value of the previously characterized GS. Patients and methods: An open-label prospective phase II trial ('PREDICT') in patients with MAGE-A3-positive unresectable stage IIIB-C/IV-M1a melanoma. Results: Of 123 subjects who received the MAGE-A3 immunotherapeutic, 71 (58.7%) displayed the predictive GS (GS +). The 1-year OS rate was 83.1%/83.3% in the GS+/GS- populations. The rate of progression-free survival at 12 months was 5.8%/4.1% in GS+/GS- patients. The median time-to-treatment failure was 2.7/2.4 months (GS+/GS-). There was one complete response (GS-) and two partial responses (GS+). The MAGE-A3 immunotherapeutic was similarly immunogenic in both populations and had a clinically acceptable safety profile. Conclusion: Treatment of patients with MAGE-A3-positive unresectable stage IIIB-C/IV-M1a melanoma with the MAGE-A3 immunotherapeutic demonstrated an overall 1-year OS rate of 83.5%. GS- and GS+ patients had similar 1-year OS rates, indicating that in this study, GS was not predictive of outcome. Unexpectedly, the objective response rate was lower in this study than in other studies carried out in the same setting with the MAGE-A3 immunotherapeutic. Investigation of a GS to predict clinical benefit to adjuvant MAGE-A3 immunotherapeutic treatment is ongoing in another melanoma study. This study is registered at www.clinicatrials.gov NCT00942162
    corecore