Comparative Studies on Naturally Occurring Antikeratin Antibodies in Human Sera

Comparative studies on the specificity of the so-called antiepidermal antibodies (Abs) found in human sera were performed by immunoblotting, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and immunoelectron microscopy (LEM). After a screening test by indirect immunofluorescence (IF), sera obtained from patients with various diseases and controls could be classified in 5 different groups according to the IF patterns on the epidermis: sera reactive with: (1) the stratum corneum (SC); (2) the upper layer (U-Cyt); (3) the whole epidermis (G-Cyt); (4) basal cells (B-Cyt); and (5) negative ones. By immunoblotting, all the 23 IF-positive sera were found to bind to one or more keratin bands, and did not show any reactivity with epidermal Nonidet P-40 soluble proteins. SC-Abs were mainly directed against a 67 kD Keratin band, whereas U-Cyt- and G-Cyt-Abs bound to both 58-56 kD and 67-63 kD keratins. B-Cyt-Abs reacted strongly with 63 kD keratins and slightly with a 50 kD band. Antikeratin Abs were detected by immunoblotting even in the IF-negative sera. The ELISA study showed that sera with high IF titers contained high levels of antikeratin Abs. In the IEM study using sera containing U-Cyt- or B-Cyt-Abs, 2 distinct reaction patterns were demonstrated: U-Cyt-Abs stained tonofilaments of suprabasal keratinocytes, while B-Cyt- Abs characteristically reacted with those of basal cells. Moreover, SC-, U-Cyt-, and G-Cyt-Abs were absorbed out by insoluble epidermal proteins, and B-Cyt-Abs were decreased in titer after the absorption test. The present study provides strong evidence that most, though not all, human antiepidermal Abs are directed against different keratin polypeptides, and that antikeratin Abs commonly occur in almost all human sera

Design and baseline characteristics of the finerenone in reducing cardiovascular mortality and morbidity in diabetic kidney disease trial

Background: Among people with diabetes, those with kidney disease have exceptionally high rates of cardiovascular (CV) morbidity and mortality and progression of their underlying kidney disease. Finerenone is a novel, nonsteroidal, selective mineralocorticoid receptor antagonist that has shown to reduce albuminuria in type 2 diabetes (T2D) patients with chronic kidney disease (CKD) while revealing only a low risk of hyperkalemia. However, the effect of finerenone on CV and renal outcomes has not yet been investigated in long-term trials. Patients and Methods: The Finerenone in Reducing CV Mortality and Morbidity in Diabetic Kidney Disease (FIGARO-DKD) trial aims to assess the efficacy and safety of finerenone compared to placebo at reducing clinically important CV and renal outcomes in T2D patients with CKD. FIGARO-DKD is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, event-driven trial running in 47 countries with an expected duration of approximately 6 years. FIGARO-DKD randomized 7,437 patients with an estimated glomerular filtration rate >= 25 mL/min/1.73 m(2) and albuminuria (urinary albumin-to-creatinine ratio >= 30 to <= 5,000 mg/g). The study has at least 90% power to detect a 20% reduction in the risk of the primary outcome (overall two-sided significance level alpha = 0.05), the composite of time to first occurrence of CV death, nonfatal myocardial infarction, nonfatal stroke, or hospitalization for heart failure. Conclusions: FIGARO-DKD will determine whether an optimally treated cohort of T2D patients with CKD at high risk of CV and renal events will experience cardiorenal benefits with the addition of finerenone to their treatment regimen. Trial Registration: EudraCT number: 2015-000950-39; ClinicalTrials.gov identifier: NCT02545049

Recherches expérimentales sur les épitaxies obtenues par sublimation

L'auteur étudie les épitaxies nouvelles qu'il a obtenues, en considérant les superpositions de rangées du support et du dépôt dans leur plan d'accolement. Il observe de nombreux exemples où la théorie réticulaire classique est mise en défaut. Il propose une retouche à cette théorie en faisant intervenir les recouvrements géométriques de liaisons du support et du dépôt dont l'intervention est mise en évidence dans quelques cas typiques. Il introduit dans la classification des épitaxies, en plus des notions de dipériodicité et de monopériodicité, celle d'hypodipériodicité.Monier Jean-Claude. Recherches expérimentales sur les épitaxies obtenues par sublimation. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 77, 7-9, 1954. pp. 1173-1228

Épitaxie de l'arsénolite sur la covelline

L'épitaxie de l'arsénolite sur la covelline se présente de façon analogue à celle de l'iodure d'ammonium sur le mica muscovite. Son interprétation, possible par des considérations structurales, ne l'est pas par la loi réticulaire seule.Monier Jean-Claude. Épitaxie de l'arsénolite sur la covelline. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 77, 10-12, 1954. pp. 1315-1321

Chimie et structure cristalline, R. G. Evans, traduit de l'anglais par J. Bardolle, 1954

Monier Jean-Claude. Chimie et structure cristalline, R. G. Evans, traduit de l'anglais par J. Bardolle, 1954. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 77, 7-9, 1954. pp. 1296-1297

Épitaxie par sublimation, dépôts d'espèces cristallines organiques sur différentes espèces cristallines naturelles ou artificielles non organiques

L'auteur présente une cinquantaine de nouvelles et bonnes épitaxies d'espèces cristallines organiques et indique les conclusions à tirer de leur étude.Monier Jean-Claude. Épitaxie par sublimation, dépôts d'espèces cristallines organiques sur différentes espèces cristallines naturelles ou artificielles non organiques. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 77, 4-6, 1954. Soixante-quinzième anniversaire de la société française de minéralogie 1878-1853. pp. 1029-1048

Chimie et structure cristalline, R. G. Evans, traduit de l'anglais par J. Bardolle, 1954

Monier Jean-Claude. Chimie et structure cristalline, R. G. Evans, traduit de l'anglais par J. Bardolle, 1954. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 77, 7-9, 1954. pp. 1296-1297