Risques climatiques et agriculture en Afrique de l’Ouest

Le futur de l’Afrique de l’Ouest dépend de la capacité du secteur de l’agriculture à s’adapter pour garantir la sécurité alimentaire dans un contexte de changement climatique et de croissance démographique. Pour faciliter cette adaptation, la recherche a déployé d’importants efforts pour améliorer les connaissances sur les mécanismes climatiques et leurs impacts sur les systèmes agropastoraux. Or, ces avancées issues de la recherche ne sont que rarement prises en compte dans la planification et la prise de décision. Partant de ce constat, un projet de recherche « Agriculture et gestion des risques climatiques : outils et recherches en Afrique », soutenu par le ministère français des Affaires étrangères et du Développement international est mené entre 2016 et 2018 dans plusieurs pays d’Afrique de l’Ouest. Il a pour objectif d’élaborer des outils efficaces de gestion du risque climatique pour les agriculteurs, en co-construisant avec des réseaux de chercheurs et d’acteurs directement impliqués dans l’accompagnement de l’agriculture des stratégies innovantes basées sur les résultats de la recherche. Cet ouvrage restitue les principales avancées de cette recherche-action sur trois thématiques prioritaires : les services climatiques pour l’agriculture, la gestion des ressources en eau et l’intensification écologique. Il permet aux acteurs du secteur agricole (organisations paysannes, filières, secteur privé agricole, banques de développement agricole, fournisseurs d’intrants, services agricoles et de météorologie) de s’approprier de nouvelles connaissances et de nouveaux outils pour une meilleure prise en compte des risques climatiques dans la gestion des systèmes de production

Partnership for Research on Ebola VACcination (PREVAC): protocol of a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial evaluating three vaccine strategies against Ebola in healthy volunteers in four West African countries

International audienceAbstract Introduction The Ebola virus disease (EVD) outbreak in 2014–2016 in West Africa was the largest on record and provided an opportunity for large clinical trials and accelerated efforts to develop an effective and safe preventative vaccine. Multiple questions regarding the safety, immunogenicity, and efficacy of EVD vaccines remain unanswered. To address these gaps in the evidence base, the Partnership for Research on Ebola Vaccines (PREVAC) trial was designed. This paper describes the design, methods, and baseline results of the PREVAC trial and discusses challenges that led to different protocol amendments. Methods This is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 clinical trial of three vaccine strategies against the Ebola virus in healthy volunteers 1 year of age and above. The three vaccine strategies being studied are the rVSVΔG-ZEBOV-GP vaccine, with and without a booster dose at 56 days, and the Ad26.ZEBOV,MVA-FN-Filo vaccine regimen with Ad26.ZEBOV given as the first dose and the MVA-FN-Filo vaccination given 56 days later. There have been 4 versions of the protocol with those enrolled in Version 4.0 comprising the primary analysis cohort. The primary endpoint is based on the antibody titer against the Ebola virus surface glycoprotein measured 12 months following the final injection. Results From April 2017 to December 2018, a total of 5002 volunteers were screened and 4789 enrolled. Participants were enrolled at 6 sites in four countries (Guinea, Liberia, Sierra Leone, and Mali). Of the 4789 participants, 2560 (53%) were adults and 2229 (47%) were children. Those < 18 years of age included 549 (12%) aged 1 to 4 years, 750 (16%) 5 to 11 years, and 930 (19%) aged 12–17 years. At baseline, the median (25th, 75th percentile) antibody titer to Ebola virus glycoprotein for 1090 participants was 72 (50, 116) EU/mL. Discussion The PREVAC trial is evaluating—placebo-controlled—two promising Ebola candidate vaccines in advanced stages of development. The results will address unanswered questions related to short- and long-term safety and immunogenicity for three vaccine strategies in adults and children. Trial registration ClinicalTrials.gov NCT02876328 . Registered on 23 August 2016