Mantle cell lymphoma of the larynx: Primary case report

INTRODUCTION: Primary laryngeal lymphomas are exceedingly rare. Only about a hundred cases have been reported. They consist mainly of non-Hodgkin lymphoma, especially of diffuse large B-cell lymphoma and mucosa-associated lymphoid tissue. We report the first case of a primary laryngeal mantle cell lymphoma. CASE PRESENTATION: We report a case of a primary mantle cell lymphoma of the larynx in a 70-year-old North African non-smoker male. We present a detailed report of his clinical and paraclinical data as well as treatment options. CONCLUSIONS: Mantle cell lymphoma is a very aggressive lymphoma subset associated with poor prognosis. Laryngeal mantle cell lymphoma is exceedingly rare. To the best of our knowledge, this is the first case to ever be reported

L’angiolipome cervical. A propos d’un cas

Présenteration d’un cas documenté d'un angiolipome de la région submandibulaire et des données récentes de la littérature sur ce sujet. Il s’agit d’un patient âgé de 22 ans avec une tuméfaction évoluant depuis 8 ans dans la région submandibulaire gauche qui s’est révélée, à l’examen anatomopathologique, après exérèse chirurgicale complète, être un angiolipome. Après trois ans de recul, il n’y a aucun signe de récidive tumorale. L'angiolipome de la région cervicale, en particulier de la région submandibulaire est extrêmement rare. Le tableau clinique peut faire évoquer une pathologie de la glande submandibulaire. L’origine extra-glandulaire de la lésion est en général facilement précisée par les données de l’imagerie. L’exérèse chirurgicale est parfois difficile car il existe une forme infiltrante d’angiolipome. (Med Buccale Chir Buccale 2006 ; 12 : 171-174)

Le syndrome de Pierre Robin et le dysfonctionnement néonatal du tronc cérébral

Le syndrome de Pierre Robin (SPR) touche un enfant sur 8 500 par an en France. L’étiopathogénie est encore obscure. Toutefois, la théorie actuellement retenue est celle d’un dysfonctionnement néonatal du tronc cérébral (ou rhombencéphale), responsable des signes malformatifs et des troubles oro-faciaux qui peuvent être dramatiques. Le SPR constitue une urgence néonatale qui doit être bien prise en charge par une équipe spécialisée multidisciplinaire

Un cas de kyste épidermoïde du plancher buccal

Le kyste épidermoïde du plancher buccal est une tumeur bénigne et rare. Histologiquement, la paroi kystique est constituée par un épithélium malpighien pluristratifié, kératinisant, et le contenu de la cavité est composé par des squames de kératine. L’aspect histologique est bien différent de celui des autres kystes de type dermoïde ou tératoïde. C’est un patient âgé de 23 ans qui présentait une tuméfaction du plancher buccal et de la région sus-hyoïdienne. D’évolution lente, cette tuméfaction était à l’origine de troubles de l’élocution et de la mastication. L’échographie, complétée par l’examen tomodensitométrique, a mis en évidence une masse kystique, échogène et bien limitée. Le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale par voie endobuccale ; l’aspect macroscopique et l’examen histologique ont permis de préciser qu’il s’agissait d’un kyste épidermoide. Les différents caractères de ce cas sont identiques à ceux retrouvés dans la littérature. (Med Buccale Chir Buccale 2006 ; 12 : 175-8)

Primary Hydatid Cyst of the Thyroid Gland

Primary hydatid cyst of thyroid gland is an exceptional localization even in Morocco where echinococcal disease is endemic. A 23-year-old woman presented with multiples cystic lesions of the thyroid revealed by neck mass and dyspnea. She underwent a subtotal thyroidectomy. The diagnosis of hydatid cyst was made preoperatively and was confirmed by histological studies. Further investigation failed to identify any other evidence of systemic hydatidosis. The patient has remained asymptomatic for 24 months after surgery. The possibility of hydatid disease, though rare, should be always kept in mind, for patients with cystic lesions of the thyroid, because a needle aspiration biopsy is a potentially harmful procedure

Myxome maxillaire géant : présentation d’un cas

Le myxome des maxillaires est une tumeur odontogène bénigne rare. Un cas de myxome géant localisé au maxillaire droit est présenté. Les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de cette tumeur ont permis de poser le diagnostic de myxome du maxillaire. L’exérèse chirurgicale a été réalisée et l’évolution favorable sans signes de récidive ni séquelles fonctionnelles ou esthétiques. Le myxome du maxillaire se manifeste par une tuméfaction qui peut être associée à des signes de compression des organes de voisinage. L’examen tomodensitométrique permet d’évaluer l’extension, surtout osseuse, de la lésion tandis que l’imagerie par résonance magnétique permet plutôt d’évaluer l’extension globale. Le traitement est avant tout chirurgical. L’exérèse est en général conservatrice, à type d’énucléation ou de curetage

Cas historique d’améloblastome mandibulaire géant

L’améloblastome est une tumeur bénigne odontogène, atteignant le plus souvent la mandibule. Le diagnostic est généralement fait à l’occasion de problèmes dentaires ou devant l’apparition d’une tuméfaction mandibulaire. Son traitement est chirurgical, et l’exérèse complète ne doit pas empêcher une surveillance régulière du fait du risque de récidive. Les auteurs rapportent un cas historique d’améloblastome mandibulaire géant, diagnostiqué à un stade tardif du fait du retard de consultation, ayant bénéficié d’une exérèse complète et reconstruction secondaire par un lambeau libre microanastomosé de péroné

Cas historique d'améloblastome mandibulaire géant

L'améloblastome est une tumeur bénigne odontogène, atteignant le plus souvent la mandibule. Le diagnostic est généralement fait à l'occasion de manifestations dentaires ou devant l'apparition d'une tuméfaction mandibulaire. Son traitement est chirurgical, et l'exérèse complète ne dispense pas d'une surveillance régulière en raison du risque de récidive. Les auteurs rapportent un cas historique d'améloblastome mandibulaire géant, diagnostiqué à un stade avancé du fait de la consultation tardive, ayant bénéficié d'une exérèse complète et d'une reconstruction secondaire par un lambeau libre micro-anastomosé de péroné. (Med Buccale Chir Buccale 2009 ; 15 : 101-105)