Клинический случай синдрома Блоха — Сульцбергера

Purpose.To present a clinical case of Bloch Sulzberger syndrome. Material and methods. The examinations were performed to diagnose the disease: а visual examination of the skin, cytological analysis of the gallbladder fluid, general and biochemical blood tests, genetic research. Results.During a visual examination of the skin, a differential diagnosis was made with infectious dermatitis, toxic-allergic dermatitis, epidermolysis bullosa and linear IgA-dependent dermatosis in children. Crucial in the diagnosis belonged to a genetic study, after which a deletion of exons 410 of the IKBKG gene was detected, which confirmed Bloch Sulzberger syndrome. Conclusion.Newborns with vesicle-bullous rashes entering the neonatal pathology department and observed by neonatologists require a thorough examination, a mandatory consultation of a dermatologist inorder to determine further management tactics.Цель.Представить клинический случай синдрома БлохаСульцбергера. Материал и методы.Для диагностики заболевания были проведены осмотр кожи, цитологический анализ пузырной жидкости, общий и биохимический анализы крови, генетическое исследование. Результаты.При осмотре кожи был проведен дифференциальный диагноз с дерматитами, буллезным эпидермолизом и линеарным IgA-зависимым дерматозом у детей. Решающее значение в постановке диагноза принадлежало генетическому исследованию, после проведения которого была выявлена делеция экзонов 410 гена IKBKG, что подтвердило синдром БлохаСульцбергера. Заключение.Новорожденные с везикуло-буллезными высыпаниями, поступающие в отделение патологии новорожденных и наблюдаемые неонатологами, требуют тщательного обследования, обязательной консультации дерматолога с целью определения дальнейшей тактики ведения