Hydrophobic Dendritic Modification of a Poly(acrylamide-co-acrylic Acid) Copolymer with Behera′s Amine as Viscous Agent

2 Year Impact Factor 2023: 3.8Fil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Water-soluble polymers viscosifying properties can be enhanced through the incorporation of hydrophobic dendric monomers. In a specific mole ratio, these monomers establish both intra- and intermolecular associations that can affect their behavior in aqueous solution. These custom-made polymers, find applications in various stages of crude oil production, particularly in enhanced oil recovery. This study aims to modify a copolymer of acrylamide and acrylic acid through amidation of between the carboxylic acid of the copolymer with primary amine of a dendronized aminotriester (Behera’s amine) to obtain a copolymer with enhanced viscosifying properties in aqueous solution. Spectroscopic methods such as Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), 1H and 13C NMR were employed to confirm the incorporation of the dendron in the copolymer chain. Size exclusion chromatography–multi-angle light scattering–differential refractometer index detectors (SEC-MALS-dRI) and dynamic light scattering (DLS) were employed to determine the weight-average molar mass, dispersity, and radius of gyration and hydrodynamic radii of the polymer in solution, respectively. Additionally, the viscosity and viscoelastic parameters of the new copolymers in aqueous solution were evaluated by rheometry. The results demonstrate that the incorporation of Behera’s amine through amidation leads to an increase in viscosity by at least 2.2 times compared to the unmodified acrylamide–acrylic acid copolymer.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad nación de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica; Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Villa Pérez, Cristian. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A, Berisso; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Separtamento de Química Industrial y Aplicada; Argentina.Fil: Milanesio, Juan M. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada; Argentina

Tannic Acid-Modified Poly (acrylamide-co-acrylic acid): A Versatile Approach for Aqueous Viscosity Modulation

Impact Factor 2023: 4.4 Este Artículo se encuentra embargado hasta el día 7 de abril 2025 En el siguiente enlace https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009279724001200 se encuentra disponible para su lectura: Introduction. Section snippets. Experimental methods. Conclusions. References (43).Fil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Milanesio,Juan. Universidad Nacional de Córdoba Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Química Industrial y Aplicada, Argentina.Fil: Milanesio,Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Oviedo,María Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional, Argentina.Fil: Oviedo,María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación en Físico-Química de Córdoba, Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica, Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A., Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.This study focuses on the synthesis of a polymer through the grafting of tannic acid onto poly (acrylamide-co-acrylic acid). The main goal is to generate polymers with lateral branched structures with the versatile bonding abilities associated with tannic acid and then study their ability to modify the viscosity of aqueous solutions for potential application in enhanced oil recovery. The synthesized macromolecules were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy, 1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy, ultraviolet–visible spectroscopy, size exclusion chromatography coupled with multi-angle light scattering and differential refractive index detection, as well as fluorescence spectroscopy. These techniques were employed to confirm and quantify the incorporation of tannic acid. The results showed that adding 0.4, 4.0, and 10.0% w/w tannic acid in the reaction mixture produced polymers with incorporations of the branched monomer ranging from 0.06 to 6.92% w/w. The rheological properties of aqueous solutions of the obtained polymers indicated changes in the intra- and intermolecular interactions that were also interpreted by density functional theory simulations. Results showed that the viscosity of the solutions was at least 4.4 times higher than that of the original poly (acrylamide-co-acrylic acid) in water.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Meleán Brito, Ramses S. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Meleán Brito, Ramses S. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Milanesio,Juan. Universidad Nacional de Córdoba Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Departamento de Química Industrial y Aplicada, Argentina.Fil: Milanesio,Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Oviedo,María Belén. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional, Argentina.Fil: Oviedo,María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación en Físico-Química de Córdoba, Argentina.Fil: Padró, Juan M. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. División Química Analítica, Argentina.Fil: Padró, Juan M. Yacimientos Petrolíferos Fiscales, Tecnología S. A., Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Strumia, Miriam C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica, Argentina.Fil: Mattea, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación y Desarrollo en Ingeniería de Procesos y Química Aplicada, Argentina

Evaporation kinetics in swollen porous polymeric networks

Ponencia presentada en el Congreso Euromar 2014.Fil: Velasco, Manuel Isaac. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Silletta, Emilia Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Monti, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Acosta, Rodolfo Héctor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Velasco, Manuel Isaac. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Silletta, Emilia Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Monti, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Acosta, Rodolfo Héctor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Polymer matrices with well defined structure and pore sizes are widely used in several areas of chemistry such as catalysis, enzyme immobilization, HPLC, adsorbents or controlled drug release. These polymers have pores in its structure both in the dry and swollen state. Although it is well known that the structures and properties greatly differ between these two states, only few methods provide information about the swollen one, even though most of the applications involve the matrices in this situation. Nuclear Magnetic Resonance (NMR) is a suitable tool for the study of the molecular dynamics of different liquids spatially confined in macro, meso and nanopores, through changes in the relaxation times. In transverse relaxation experiments, either diffusion inside the pore, or relaxation induced by mobility restriction of the liquid near the wall, are additional sources of relaxation, which are extremely useful in the determination of structural and functional properties.Fil: Velasco, Manuel Isaac. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Silletta, Emilia Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Monti, Gustavo Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Acosta, Rodolfo Héctor. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Velasco, Manuel Isaac. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Silletta, Emilia Victoria. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Monti, Gustavo Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Acosta, Rodolfo Héctor. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Gomez, Cesar Gerardo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Fil: Strumia, Miriam Cristina. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina.Física de los Materiales Condensado

Dendronization: A Useful Synthetic Strategy to Prepare Multifunctional Materials

Dendronization is a synthetic methodology that offers important advantages. The resulting products, which are called dendronized materials, present new and specific properties. This review shows numerous examples in which individual dendrons are used as building blocks to prepare more complex arrays via covalent or non-covalent interactions. In particular, it points out how the structural information programmed into the dendritic architecture can be used in the dendronization process to generate nanostructures with specific tailored properties. We emphasize the use of different dendrons, with diverse chemical structure and size, to functionalize diverse substrates like linear polymers, and plane and curved inorganic surfaces. Apart from this, the review also demonstrates that self-assembly represents an ideal approach to create well-defined hyperbranched surfaces and it includes some discussion about the ability of both organic and inorganic building blocks to direct this process

Attachment of an aromatic dendritic macromolecule to gold surfaces

Surface immobilization of dendrons and dendrimers presents an exciting opportunity for creating a wide variety of functionalized polymeric architectures suitable for the immobilization of biomolecules. Dendritic molecules contain multifunctional groups that can be efficiently modified to control the properties of the resulting polymers. We are developing strategies to generate a highly functionalized surface using multifunctional and rigid dendrons immobilized onto different substrates. In this paper, electrochemical methods and scanning probe microscopy were used to explore the immobilization of a dendritic macromolecule (3,5-bis(3,5-dinitrobenzoylamino)benzoic acid) or (D-NO2) onto gold electrodes. D-NO2 adsorbs spontaneously by dipping the metal surface in dendron solution and also via grafting of cystamine covalent attached to gold electrode. Reduction of this layer generates the hydroxylamine product. The resulting redox-active layer exhibits a well-behaved redox response for the adsorbed nitroso/hydroxylamine couple. Keywords: Dendron, Immobilization, Self-assembly, Biosensor, Gold electrode

Chemical Overview of Gel Dosimetry Systems: A Comprehensive Review

Advances in radiotherapy technology during the last 25 years have significantly improved both dose conformation to tumors and the preservation of healthy tissues, achieving almost real-time feedback by means of high-precision treatments and theranostics. Owing to this, developing high-performance systems capable of coping with the challenging requirements of modern ionizing radiation is a key issue to overcome the limitations of traditional dosimeters. In this regard, a deep understanding of the physicochemical basis of gel dosimetry, as one of the most promising tools for the evaluation of 3D high-spatial-resolution dose distributions, represents the starting point for developing new and innovative systems. This review aims to contribute thorough descriptions of the chemical processes and interactions that condition gel dosimetry outputs, often phenomenologically addressed, and particularly formulations reported since 2017

Dendritic polyglycerolamine as a functional antifouling coating of gold surfaces

Dendritic polyglycerol (PG) functionalized surfaces represent a good alternative for preparation of protein resistant materials, whose versatility can be enhanced by conferring them the ability to bind particular biomolecules of interest to the surface. In this work, PG derivatives bearing disulfide and different loadings of amino moieties (0–14%) were synthesized and attached to gold surfaces. The modified surfaces were characterized by means of infrared reflection adsorption spectroscopy (FT-IRRAS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and contact angle measurements. The protein resistance properties of the PG-modified surfaces were evaluated by surface plasmon resonance (SPR) spectroscopy using fibrinogen, albumin, pepsin, and lysozyme as model proteins. The availability and accessibility of the amino groups to bind biomolecules were assessed by fluorescence measurements. This study demonstrates that PG-coated surfaces with amino contents up to 9% still show very good protein resistant properties. At the same time, the amino moieties on the surface are available and reactive for selective ligand attachment. By fluorescence labeled DNA hybridization, the high selectivity of these functional surfaces could be demonstrated.Fil: Paez, Julieta Irene. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Brunetti, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones En Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones En Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica; ArgentinaFil: Strumia, Miriam Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas Físicas y Naturales. Instituto Multidisciplinario de Biología Vegetal; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; ArgentinaFil: Becherer, Tobias. Universität Zu Berlin; AlemaniaFil: Solomun, Tihomir. Universität Zu Berlin; AlemaniaFil: Miguel, Jorge. Universität Zu Berlin; AlemaniaFil: Calderon, Marcelo. Universität Zu Berlin; AlemaniaFil: Haag, Rainer. Universität Zu Berlin; Alemani

Poly(N-vinylcaprolactam) Nanogels with Antiviral Behavior against HIV-1 Infection

Abstract Stimuli-responsive nanogels offer promising perspectives for the development of next generation formulations for biomedical applications. In this work, poly(N-vinylcaprolactam) nanogels were synthesized varying the concentration of monomer and crosslinking agent. Thus, the inhibitory effect of poly(N-vinylcaprolactam) nanogels against HIV-1 infection is presented for the first time. In particular, we have demonstrated that one of the synthesized poly(N-vinylcaprolactam) nanogels with initial concentration of 80 mg of vinylcaprolactam and 4% of crosslinking agent shows antiviral behavior against HIV-1 infection since this nanogel inhibits the viral replication in TZM.bl target cells

Optimizing Circulating Tumor Cells’ Capture Efficiency of Magnetic Nanogels by Transferrin Decoration

Magnetic nanogels (MNGs) are designed to have all the required features for their use as highly efficient trapping materials in the challenging task of selectively capturing circulating tumor cells (CTCs) from the bloodstream. Advantageously, the discrimination of CTCs from hematological cells, which is a key factor in the capturing process, can be optimized by finely tuning the polymers used to link the targeting moiety to the MNG. We describe herein the relationship between the capturing efficiency of CTCs with overexpressed transferrin receptors and the different strategies on the polymer used as linker to decorate these MNGs with transferrin (Tf). Heterobifunctional polyethylene glycol (PEG) linkers with different molecular weights were coupled to Tf in different ratios. Optimal values over 80% CTC capture efficiency were obtained when 3 PEG linkers with a length of 8 ethylene glycol (EG) units were used, which reveals the important role of the linker in the design of a CTC-sorting system