Spektroskopsko proučavanje laserom izazvane disprozijeve plazme

We report the observations of the excimer laser-induced dysprosium plasma. The time evolution of DyI and DyII selected resonance line intensities and line widths was studied. It is found that the time development of the plasma plume can be significantly influenced by the presence of argon backing gas. The comparison of the measurements of dysprosium atomic line widths made in vacuum and in argon shows a small influence of argon on the measured Stark line widths.Opisuje se proučavanje laserom stvorene disprozijeve plazme. Istraživala se vremenska ovisnost jakosti i širina izabranih rezonantnih linija DyI i DyII. Opazili smo da na vremenski razvoj plazme jako utječe prisutnost argona. Usporedba širina linija DyI izmjerenih u vakuumu i u argonu pokazuje malen utjecaj na mjerene Starkove širine linija

Spektorskopska svojstva plazme metala litija i cinka i Li–Zn legura proizvedenih ablacijom pomoću XeCl lasera

Using 308 nm laser ablation, we have produced lithium, zinc and lithium-zinc plasmas and have studied their spectral, temporal and spatial characteristics. In pure lithium plume, linear Stark effect is observed in n2D-2 2P transitions n = 3, 4, 5, 6) up to 0.3 μs after the laser pulse. In pure zinc plume, both atomic and ionic spectral lines are observed. Time evolution of spectral line intensities suggests that the mechanism responsible for population of atomic zinc states is a cascade of ion-electron recombination processes. The ablation of Li-Zn alloy shows much faster decay of Zn spectral features than of Li spectral lines. Therefore, the decomposition of plume into shells of different colours is observabProučavali smo spektralna, vremenska i prostorna svojstva litijeve, cinkove i litij-cink plazme stvorene ablacijom pomoću lasera na 308 nm. Kod čistog litija opažen je pri n2 D2 -22 P prijelazima (n = 3, 4, 5, 6) linearni Starkov efekt u vremenu do 0.3 μs nakon laserskog pulsa. Kod čistog cinka opažene su i atomske i ionske spektralne linije. Na temelju vremenske evolucije intenziteta spektralnih linija može se zaključiti da je mehanizam naseljavanja pobuđenih stanja atoma cinka kaskada rekombinacijskih procesa između iona i elektrona. Pri ablaciji litij-cink slitine opaženo je mnogo brže guženje zinkovih spektralnih pojava nego litijevih. To je glavni razlog razdvajanja oblačka litij-cink plazme u ljuske različitih boja

Spektroskopsko proučavanje laserom izazvane disprozijeve plazme

We report the observations of the excimer laser-induced dysprosium plasma. The time evolution of DyI and DyII selected resonance line intensities and line widths was studied. It is found that the time development of the plasma plume can be significantly influenced by the presence of argon backing gas. The comparison of the measurements of dysprosium atomic line widths made in vacuum and in argon shows a small influence of argon on the measured Stark line widths.Opisuje se proučavanje laserom stvorene disprozijeve plazme. Istraživala se vremenska ovisnost jakosti i širina izabranih rezonantnih linija DyI i DyII. Opazili smo da na vremenski razvoj plazme jako utječe prisutnost argona. Usporedba širina linija DyI izmjerenih u vakuumu i u argonu pokazuje malen utjecaj na mjerene Starkove širine linija

Spektorskopska svojstva plazme metala litija i cinka i Li–Zn legura proizvedenih ablacijom pomoću XeCl lasera

Using 308 nm laser ablation, we have produced lithium, zinc and lithium-zinc plasmas and have studied their spectral, temporal and spatial characteristics. In pure lithium plume, linear Stark effect is observed in n2D-2 2P transitions n = 3, 4, 5, 6) up to 0.3 μs after the laser pulse. In pure zinc plume, both atomic and ionic spectral lines are observed. Time evolution of spectral line intensities suggests that the mechanism responsible for population of atomic zinc states is a cascade of ion-electron recombination processes. The ablation of Li-Zn alloy shows much faster decay of Zn spectral features than of Li spectral lines. Therefore, the decomposition of plume into shells of different colours is observabProučavali smo spektralna, vremenska i prostorna svojstva litijeve, cinkove i litij-cink plazme stvorene ablacijom pomoću lasera na 308 nm. Kod čistog litija opažen je pri n2 D2 -22 P prijelazima (n = 3, 4, 5, 6) linearni Starkov efekt u vremenu do 0.3 μs nakon laserskog pulsa. Kod čistog cinka opažene su i atomske i ionske spektralne linije. Na temelju vremenske evolucije intenziteta spektralnih linija može se zaključiti da je mehanizam naseljavanja pobuđenih stanja atoma cinka kaskada rekombinacijskih procesa između iona i elektrona. Pri ablaciji litij-cink slitine opaženo je mnogo brže guženje zinkovih spektralnih pojava nego litijevih. To je glavni razlog razdvajanja oblačka litij-cink plazme u ljuske različitih boja

Nastanak 7LiCd u Cd+7Li2 (F1Σ + g ) reakciji

Blue-green excimer band of 7LiCd was observed as a result of 7Li2(F 1Σ+g)+Cd→7LiCd(2 2Π)+Li photochemical reaction. Lithium dimer was excited into F1Σ+g by using optical–optical double resonance excitation with single dye laser photons in the 615 − 671 nm range where a number of accidental resonances (X1Σ+g →A1Σ+u →F1Σ+g) occur. The reactivity of the excited gerade state in the formation process of the intermetallic excimers is comparable to reactivity of the ungerade states.Plavozelene vrpce 7LiCd eksimera opažene su kao rezultat 7Li2(F 1Σ + g )+Cd→ 7LiCd(2 2Π) + Li fotokemijske reakcije. Litijev dimer se pobuđivao u F1Σ + g stanje pomoću optičko–optičku dvostruku rezonanciju fotonima dye–lasera u području između 615 i 671 nm, gdje se nalaze brojne slučajne rezonancije (X1Σ + g → A1Σ + u → F 1Σ + g ). Reaktivnost pobuđenog parnog gerade stanja u procesu formiranja intermetalnih eksimera je vrlo slična (usporediva) s reaktivnošću neparnih (ungerade) stanja litijeve molekule

Nastanak 7LiCd u Cd+7Li2 (F1Σ + g ) reakciji

Blue-green excimer band of 7LiCd was observed as a result of 7Li2(F 1Σ+g)+Cd→7LiCd(2 2Π)+Li photochemical reaction. Lithium dimer was excited into F1Σ+g by using optical–optical double resonance excitation with single dye laser photons in the 615 − 671 nm range where a number of accidental resonances (X1Σ+g →A1Σ+u →F1Σ+g) occur. The reactivity of the excited gerade state in the formation process of the intermetallic excimers is comparable to reactivity of the ungerade states.Plavozelene vrpce 7LiCd eksimera opažene su kao rezultat 7Li2(F 1Σ + g )+Cd→ 7LiCd(2 2Π) + Li fotokemijske reakcije. Litijev dimer se pobuđivao u F1Σ + g stanje pomoću optičko–optičku dvostruku rezonanciju fotonima dye–lasera u području između 615 i 671 nm, gdje se nalaze brojne slučajne rezonancije (X1Σ + g → A1Σ + u → F 1Σ + g ). Reaktivnost pobuđenog parnog gerade stanja u procesu formiranja intermetalnih eksimera je vrlo slična (usporediva) s reaktivnošću neparnih (ungerade) stanja litijeve molekule

Vremenski razvoj intermetalnih difuznih spektara

LiZn and LiCd vapour mixtures prepared in the heat-pipe oven are irradiated with pulsed excimer laser emission at 308 nm. Temporal evolution of the fluorescence spectra is observed showing that different processes occur such as multiphoton excitation, collisional energy transfer, photochemical reaction, relaxation etc. Temporal change of the LiZn and LiCd blue-green diffuse bands spectral shape is observed and interpreted in terms of previous spectral simulations. The effective lifetimes of different spectral features are determined.Mješavine para Li-Zn i Li-Cd pripremili smo u toplovodnim pećima i obasjavali pulsnim excimerskim laserom na 308 nm. Opažanje vremenskog razvoja fluorescentnih spektara pokazalo je postojanje različitih procesa kao što je multifotonska pobuda, sudarni prijenos energije, fotokemijska reakcija, relaksacija itd. Opaženu vremensku promjenu spektralnog oblika plavo-zelenih difuznih vrpci LiZn i LiCd molekula objasnili smo pomoću ranijih svojstava spektralnih simulacija. Odredili smo efektivna vremena života različitih spektralnih pojava