La décomposition thermique du propane

On montre que les résultats expérimentaux rapportés dans les précédents mémoires de cette série peuvent être interprétés en supposant essentiellement que, dans un réacteur en « Pyrex » ou en silice :1

Étude cinétique du photochromisme de composés spiropyranniques

A partir d’un schéma réactionnel de photochromisme précédemment élaboré (1), les auteurs déterminent une méthode pour caractériser les réactions de dégradation qu’ils étudient. Ils cherchent à localiser ces réactions sur le schéma réactionnel et à savoir s’il s’agit de réactions thermiques ou photochimiques. Ils montrent que la principale réaction de dégradation sous irradiation ultraviolette à 340 nm est une réaction thermique impliquant la liaison de la partie vinylène lors de la fermeture du cycle pyrannique du composé spiropyrannique étudié

Cinétique et mécanisme de la photo-oxydation du n-heptanal en phase liquide

On étudie la cinétique, à l’instant initial, de la photo-oxydation, par l’oxygène dissous, du n-heptanal (pur ou en solution dans le décane n-) en acide perheptanoïque. Contrairement à ceux de McNESBY et DAVIS (1954), les résultats expérimentaux de la présente étude sont compatibles avec un mécanisme radicalaire en chaînes analogue aux schémas proposés pour d’autres aldéhydes, mais seulement vérifiés, jusqu’ici, dans un cas limite

N° 40. — L’oxydation lente du méthane vers 450-500° C dans des récipients en pyrex ou en silice

On étudie la représentation symbolique proposée en 1956 par Enikolopyan pour l’oxydation lente du méthane vers 450-500 °C dans des récipients en pyrex ou en silice. Cette théorie permet de rendre compte de l’allure des courbes de variation de pression en fonction du temps. Mais on met en évidence un point important de désaccord entre la représentation d’Enikolopyan et les résultats expérimentaux. On cherche enfin à voir comment il serait théoriquement possible d’éliminer cette contradiction