Влияние содержания воды и условий хранения на активность PdCuFeсодержащего углеволокнистого катализатора низкотемпературного окисления СО

Effect of water content and storage conditions on the activity of carbon fiber supported palladium-copper-iron containing catalyst was studied. Physical-chemical properties of catalytic system were examined by means of XRD, XPS, SEM and GCh. The optimal water content in the catalyst, which ensures the most effective air purification both at low (0,03 vol.%) and high (0,5 vol.%) CO concentrations in the air and high humidity (70 %) of gas mixture, was determined.Activity loss of the catalytic system after storage under air conditions (1 month) was attributed to the accumulation of the excess amount of water in the catalyst and reorganization of its the active phase – decrease in the palladium content in the near-surface layer and segregation of the Сu2Cl(OH)3 atacamite phase. Catalyst drying in air at 110 оС leads to its complete reactivation. Hermetically sealed freshly as-prepared and dried at 50 оС after experiment samples retain the initial catalytic activity during long-term (more than a year) storage.Исследовано влияние содержания воды и условий хранения на активность каталитической системы низкотемпературного окисления СО, полученной пропиткой углеволокнистой ткани Бусофит ЭХО водным раствором солей палладия, меди и железа. С применением методов РФА, РФЭС, СЭМ и ГХ изучены физико-химические свойства катализатора. Определено оптимальное содержание воды в катализаторе, при котором обеспечивается эффективная очистка воздуха как при малой (0,03 об.%), так и высокой (0,5 об.%) концентрации СО в воздухе и высокой влажности газовоздушной смеси (70 %). Установлено, что дезактивация катализатора при хранении на воздухе обусловлена накоплением избыточного количества воды в катализаторе и реорганизацией активной фазы: уменьшением содержания палладия в приповерхностном слое катализатора и сегрегацией фазы атакамита Сu2Cl(OH)3. Сушка катализатора после хранения на воздухе при 110 оС приводит к его полной реактивации. Показано, что при герметичной упаковке свежеприготовленных или просушенных после опыта при 50 оС образцов исходная каталитическая активность сохраняется при длительном хранении (более года)

Влияние нейтрального переносчика на функционирование оксалат- и сульфат-селективных электродов

Improving the steric accessibility of the exchange center of higher quaternary ammonium salts by replacing three long-chain alkyl groups (octadecyl) with three methyls, as well as the addition of a neutral carrier - n-heptyl 4- trifluoroacetylbenzoate - significantly improves selectivity of oxalate- and sulfate-selective electrodes to the main ions in the presence of Cl- ions and reduces the detection limit of electrodes. The new electrodes reversible to ions C2O42-, SO42- have been proposed. A methodfor determination C2O42- and SO42- ions in black and green tea has been developed.Улучшение стерической доступности обменного центра высших четвертичных аммониевых солей при замене трех длинноцепочечных радикалов (октадецильных) на три метильных радикала, а также добавка нейтрального переносчика - гептилового эфира п-трифторацетилбензойной кислоты существенно повышает селективность С2O42-, SO42- -СЭ к основным ионам в присутствии Cl- и уменьшает предел обнаружения электродов. Предложены новые электроды, обратимые к ионам С2O42-, SO42-. Разработана методика определения ионов С2O42-, SO42- в зеленом и черном чае

Влияние природы четвертичной аммониевой соли и пластификатора на селективность и нижний предел обнаружения электродами, обратимыми к двухзарядным анионам

It has been shown that improvement of steric accessibility of the higher quaternary ammonium salts exchange center by replacing three long-chain alkyl groups (octadecyl) for three methyls reduces the selectivity coefficients of C032-, C2O42-, S2O32-, S042- and S03-2-SE to major ions in the presence of Cl- by the order of 3,3-3,8 at the same time reducing the detection limit of the electrodes by more than 2 orders. New ion-selective electrodes reversible to C032-, C2O42-, S2O32-, S042- and SO32- have been proposed.Показано, что улучшение стерической доступности обменного центра высших четвертичных аммониевых солей при замене трех длинноцепочечных радикалов (октадецильных) на три метильных радикала уменьшает коэффициенты селективности C032-, C2O42-, S2O32-, S042-и S03-2-СЭ к основным ионам в присутствии Сl- на 3,3-3,8 порядка и более чем на 2 порядка уменьшает предел обнаружения электродов. Предложены новые ионоселективные электроды, обратимые к C032-, C2O42-, S2O32-, S042-и S03-2