AVALIAÇÃO DA FERTILIDADE DE RATOS Wistar SUBMETIDOS A TRATAMENTO CRÔNICO COM DECANOATO DE NANDROLONA: Dados preliminares

The search for the ideal body has been making people appeal increasingly to surgical intervention and medicine which can accelerate the aesthetic transformations that are so desired. Among these medicines, Anabolic-androgenic steroids (AAS) is being used, specially Nandrolone Decanoate (DECA), which has more anabolic than androgenic effects. However, it is not known at which point of the use of AAS can comprise fertility of male users. In this way, the objective of the present study was to evaluate the effects of chronic administration of doses of Nandrolone Decanoate in male Wistar rat fertility. For such a matter was used 20 rats Wistar, which 16 were males and 4 females, adults, with 8 weeks old, weighing 250 to 350g. Males were divided into two groups: Control and DECA group. Based on the data preliminarily obtained, even though observing some macroscopics abnormalities in the testicles of rats treated with DECA, such as testicular atrophy, apparently these steroids do not affect the reproductive male health significatively at the point of comprising the capacity of fertilization.A busca pelo corpo ideal tem feito com que as pessoas recorram cada vez mais à intervenção cirúrgica e à medicina que possam acelerar as tão desejadas transformações estéticas. Dentre esses medicamentos, estão sendo utilizados os esteróides anabólicos androgênicos (EAA), especialmente o Decanoato de Nandrolona (DECA), que possui efeitos mais anabólicos do que androgênicos. No entanto, não se sabe em que ponto do uso de AAS pode comprometer a fertilidade dos usuários do sexo masculino. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos da administração crônica de doses de Decanoato de Nandrolona na fertilidade de ratos Wistar machos. Para tal foram utilizados 20 ratos Wistar, sendo 16 machos e 4 fêmeas, adultos, com 8 semanas de idade, pesando 250 a 350g. Os machos foram divididos em dois grupos: grupo controle e grupo DECA. Com base nos dados obtidos preliminarmente, mesmo observando algumas anormalidades macroscópicas nos testículos de ratos tratados com DECA, como atrofia testicular, aparentemente esses esteróides não afetam a saúde reprodutiva masculina de forma significativa a ponto de comprometer a capacidade de fertilização

Sexagem de embriões bovinos fecundados in vitro pela técnica de PCR multiplex

Neste trabalho, a técnica de PCR ("polymerase chain reaction") foi utilizada para a sexagem de 92 embriões bovinos fertilizados in vitro. Os embriões originaram-se de fertilização in vitro de oócitos aspirados de ovários de fêmeas bovinas, provenientes de abatedouros comerciais. Os oócitos foram maturados, fertilizados e cultivados até o estádio de blastocisto. Os embriões foram lavados em solução de PBS, transferidos para tubos de polipropileno contendo água ultrapura, e imediatamente congelados a -196ºC. Os embriões foram descongelados sobre isopor contendo gelo picado e tratados com proteinase K. Para a reação de PCR, utilizaram-se alíquotas de 34 µl de cada tudo, onde foram acrescidos dois pares de primers, seqüência BC1.2 e seqüência satélite 1.715, desoxinucleotídeos, MgCl2, tampão PCR 10X, TaqDNA polimerase e água, em um volume final de 50 µl. As amostras foram amplificadas e a eletroforese realizada em gel de poliacrilamida a 8%. Os géis foram corados com solução de brometo de etídio e analisados em transiluminador de luz ultravioleta. Um índice de 93,47% de amplificação foi atingido, com 41 embriões (47,67%) machos e 45 (52,32%) embriões fêmeas. O uso de gel de poliacrilamida a 8% foi eficaz na separação de fragmentos de DNA muito próximos.In the present study the polymerase chain reaction (PCR) was used for sexing ninety-two in vitro fertilized bovine embryos. The embryos were obtained after in vitro fertilization of oocytes from slaughterhouses. The oocytes were matured, fertilized, and cultured until the blastocyst stage. The embryos were washed in PBS solution, and transferred to polypropylene tubes with containing ultrapure water and immediately frozen at -196ºC. The embryos were thawed on ice and treated with proteinase K. For the PCR reaction, aliquots of 34 µl from each tube were mixed to the primers BC1.2 and microsatellite sequence 1715, dNTPs, MgCl2, 10X PCR buffer, Taq DNA polymerase and water in a final volume of 50 µl. The samples were amplified and the PCR products separated by electrophoresis in a 8% polyacrylamide gel. The gels were stained in ethidium bromide solution and vizualized under UV-light. The amplification rate was 93.47%, with 41 (47.67%) male embryos and 45 (52.32%) female embryos. The use of 8% polyacrylamide gel was efficient for separating DNA fragments of very similar size

Inclusão digital para uma menor exclusão social a partir do projeto de extensão HD – herança digital

O Projeto HD?Herança Digital é um projeto de extensão vinculado a Pró?Reitoria de Extensão da Universidade Federal de São Paulo ? UNIFESP ? idealizado pelos alunos de graduação do curso de Tecnologias em Saúde campus São Paulo (Tecnologia Oftálmica, Radiológica e Informática em Saúde). Surgiu da iniciativa dos graduandos, os quais almejavam retribuir e partilhar com a sociedade o que o ambiente público universitário os proporcionava. Após a ideia concretizada, os alunos buscaram o apoio da Pró?Reitoria de Extensão para a efetivação do projeto. Atualmente, o HD ocorre na Unidade Avançada de Extensão de Santo Amaro, região que abriga uma ampla área de comércio popular e uma das populações mais vulneráveis economicamente dos domínios do distrito de Santo Amaro. O projeto HD assim como qualquer projeto de Extensão, faz parte de um processo transdisciplinar, educativo, culltural, científico e político que visa promover a integração e a transformação da sociedade por meio da interação com a mesma, o que nos remete ao FORPROEX 1987. Através deste instrumento, a universidade tem a oportunidade de levar até a comunidade o saber do qual é detentora, socializando e democratizando o conhecimento. Assim, a informação não se traduz no privilégio apenas da minoria que é aprovada no vestibular, mas difundida pela comunidade, consoante com os próprios interesses desta (1). O acesso à tecnologia da informação aprimora e recria os processos de educação e comunicação da sociedade em que vivemos. Além da comunicação, a otimização do tempo e espaço no cotidiano, tanto no trabalho como na sua residência, são melhorados através de novas ferramentas de acessibilidade que o indivíduo adquire. Inclusão, do latim inclusione, significa ato ou efeito de incluir, segundo o dicionário Aurélio. O projeto tem como um dos objetivos a inclusão social e digital de todos. Neste momento, vale ressaltar que o projeto busca a inclusão e não a inserção, uma vez que para alguém ser inserido é necessário que haja uma seleção enquanto para ser incluído há a necessidade do sujeito querer ser incluso e da verificação dasoportunidades vigentes no momento. A universidade deve obrigatoriamente estimular o conhecimento dos problemas do mundo presente, em particular os nacionais e regionais, prestar serviços especializados à comunidade e estabelecer com esta uma relação de reciprocidade (2). Com isso, a extensão Universitária na UNIFESP tem uma grande ênfase em trabalhos que fomentam a aprendizagem por meio da participação ativa dos educandos, propiciam vivências de situação?problema e possibilitam reflexões sobre elas. Dessa forma deve?se pensar em meios para que a universidade atinja esses objetivos na difusão da sua essência maior, que é o conhecimento para todos independente da variedade regional, social ou etária. A participação social é fundamentada em uma problemática pedagógica que engloba as preocupações e interesses do público a extinguir sua exclusão digital. Estes pontos em questão são reflexos de: um não preenchimento dos pré?requisitos do mercado de trabalho, frustração pessoal e inserção no mundo moderno. Carl Rogers relata que “por aprendizagem significativa entendo uma aprendizagem que é mais do que uma acumulação de fatos. É uma aprendizagem que provoca uma modificação, quer seja no comportamento do indivíduo, na orientação da ação futura que escolhe, nas suas atitudes e ou na sua personalidade” (3). No intuito de atingir um objetivo, a necessidade de abrir caminho por um processo pedagógico, específico, pode?se acreditar que as ferramentas da pedagogia são trilhos para a educação, como teoria e prática, respectivamente, com um desfecho do ser humano a ser educado (4). A extensão, como forma da minimização da disparidade do mercado, tem as tecnologias como agente educador. Estas aplicadas com maestria a partir de um estudo regional e embasadas em um plano pedagógico, reafirma a aplicabilidade da transferência do conhecimento entre professor e aluno. Velocidade,  precisão, controle, diversidade, facilidade são apenas alguns dos fatores que a tecnologia influencia na área de comunicação. O governo se beneficia com a rede para ficar cada vez mais próximo do cidadão. <br /

Immunization with pVAXhsp65 Decreases Inflammation and Modulates Immune Response in Experimental Encephalomyelitis

Background: A DNA vaccine (pVAXhsp65) containing the gene of a heat-shock protein (hsp65) from Mycobacterium leprae showed high immunogenicity and protective efficacy against tuberculosis in BALB/c mice. A possible deleterious effect related to autoimmunity needed to be tested because hsp65 is highly homologous to the correspondent mammalian protein. In this investigation we tested the effect of a previous immunization with DNAhsp65 in the development of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a rat model of multiple sclerosis. Methods: Female Lewis rats were immunized with 3 pVAXhsp65 doses by intramuscular route. Fifteen days after the last DNA dose the animals were evaluated for specific immunity or submitted to induction of EAE. Animals were evaluated daily for weight loss and clinical score, and euthanized during the recovery phase to assess the immune response and inflammatory infiltration at the central nervous system. Results: Immunization with pVAXhsp65 induced a specific immune response characterized by production of IgG(2b) anti-hsp65 antibodies and IFN-gamma secretion. Previous immunization with pVAXhsp65 did not change EAE clinical manifestations (weight and clinical score). However, the vaccine clearly decreased brain and lumbar spinal cord inflammation. In addition, it downmodulated IFN-gamma and IL-10 production by peripheral lymphoid organs. Conclusion: Our data demonstrated that this vaccine does not trigger a deleterious effect on EAE development and also points to a potential protective effect. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, BaselFundacao de Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico (CNPq

Efeito da hiperprolactinemia induzida pela metoclopramida na glândula lacrimal: estudo experimental

OBJETIVO: avaliar as alterações morfológicas promovidas pela hiperprolactinemia induzida pela metoclopramida na glândula lacrimal de camundongas durante a fase de proestro e gestação. MÉTODOS: 40 camundongas adultas foram divididas em dois grupos: CTR1 (controle) e MET1 (tratadas com metoclopramida). Após 50 dias, metade dos animais de cada grupo foram sacrificados por decapitação. Os restantes foram acasalados, constituindo os grupos controle prenhe (CTR2) e metoclopramida prenhe (MET2), que foram sacrificadas no 6º dia de gestação. O sangue foi coletado e submetido à dosagem hormonal dos níveis de estradiol e de progesterona por quimioluminescência. Em seguida as glândulas lacrimais foram removidas, fixadas em formol a 10% e processadas segundo metodologia histológica para inclusão em parafina, sendo as lâminas coradas pelo HE. A análise morfométrica foi realizada com o programa AxionVision (Carl Zeiss), medindo-se os volumes celulares e nucleares das células acinares. RESULTADOS: os volumes nuclear e celular das glândulas lacrimais dos grupos experimentais MET1 (152,2&plusmn;8,7; 6,3&plusmn;1,6 µm³) e MET2 (278,3&plusmn;7,9; 27,5&plusmn;0,9 µm³) mostraram-se reduzidos em relação aos grupos controles CTR1 (204,2&plusmn;7,4; 21,9&plusmn;1,3 µm³) e CTR2 (329,4&plusmn;2,2; 35,5&plusmn;2,0 µm³). Houve redução dos níveis hormonais de estrogênio e de progesterona nos animais que receberam metoclopramida em comparação com os respectivos controles (CTR1: estradiol = 156,6&plusmn;42,2 pg/ml; progesterona = 39,4&plusmn;5,1 ng/ml; MET1: estradiol = 108,0&plusmn;33,1 pg/ml; progesterona = 28,0&plusmn;6,4 ng/ml; CTR2: estradiol = 354,0&plusmn;56,0 pg/ml; progesterona = 251,0&plusmn;56,0 ng/ml; MET2: estradiol = 293,0&plusmn;43,0 pg/ml, progesterona = 184,0&plusmn;33,0 ng/ml). CONCLUSÃO: a hiperprolactinemia induzida pela metoclopramida produziu sinais de diminuição na atividade das células da glândula lacrimal tanto em camundongas prenhes quanto não prenhes. Este efeito está possivelmente relacionado com a redução da produção hormonal de estrogênio e progesterona

Impact of health care-related infections in trauma patients

Healthcare associated infections have an impact on the health of hospitalized patients and are reflected in high rates of morbidity and mortality. The aim of this descriptive study is to characterize the infections and evaluate their impact on trauma patient health at a University Hospital over a 1-year period. The results showed that the prevalence of infections in trauma patients was elevated (15.6%), affecting mainly males (80.0%), ages between 18 and 30 years (47.5%), more than 15 days hospitalization (78.6%), more frequent in blunt trauma (54.0%) and in burns (32.5%). The principal sites of infection were pneumonia (49.5%) followed by urinary tract infection (23.8%). The tracheal intubation and long-term vesical catheterization were significantly related to most pneumonias (60.3%; p&lt;0.001) and urinary tract infection (77.3%; p&lt;0.001), increasing the risk for such infections on 20 and 6 times, respectively. Sepsis occurred in 44.7% of patients. A wide range of microorganisms showed resistance to antimicrobials, and Acinetobacter baumannii (92.7%, p &lt;0.001) and Klebsiella pneumoniae (70.5%, p &lt;0.001) were the most prevalent. 28.8% of the patients evolved to death, and 96.8% of deaths were related to infections. The relation between infections and death was statistically significant in pneumonia patients (37.8%, p &lt;0.001) and sepsis (54.2%, p &lt;0.001). The association of infections with the death showed the negative impact of this health complication in trauma patients

Parthenogenetic development of domestic cat oocytes treated with ionomycin, cycloheximide, roscovitine and strontium

The objective was to evaluate the parthenogenetic activation of domestic cat oocytes. Cumulus-oocyte complexes matured for 36 h were subjected to three protocols of parthenogenetic activation: Group 1 - ionomycin + cycloheximide; Group 2 - ionomycin + roscovitine; and Group 3 - ionomycin + strontium. As a control, a fourth group of oocytes were cultured in the absence of any activation agent. In all groups, embryos were cultured in SOFaa for 72 h after activation and evaluated for activation rate, cleavage, and embryonic development using Hoechst 33342. There were no significant differences among the three treated groups for rates of activated oocytes (70.1 +/- 4.3, 75.5 +/- 4.7, and 61.9 +/- 7.2%, for Treatments 1, 2, and 3 respectively; mean +/- SEM), or cleavage (48.1 +/- 5.9, 47.4 +/- 3.8, and 33.3 +/- 6.8%). However, activation and cleavage rates were higher (P < 0.05) than those in the control group (35.5 +/- 6.4 and 11.8 +/- 4.0%). There were no significant differences among treatment groups for proportion of embryos with 2-10 cells, 10-16 cells, and morulas. In the Control group, the embryo production rate was lower (P < 0.05), although the activation rate was high. The authors concluded that all three treatments effectively induced parthenogenetic activation of domestic cat oocytes. However, to optimize the use of strontium and roscovitine, a dose response and the effect of the presence of Ca(++) in the medium requires further study. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP

Sexagem de embriões bovinos fecundados in vitro pela técnica de PCR multiplex

Neste trabalho, a técnica de PCR (polymerase chain reaction) foi utilizada para a sexagem de 92 embriões bovinos fertilizados in vitro. Os embriões originaram-se de fertilização in vitro de oócitos aspirados de ovários de fêmeas bovinas, provenientes de abatedouros comerciais. Os oócitos foram maturados, fertilizados e cultivados até o estádio de blastocisto. Os embriões foram lavados em solução de PBS, transferidos para tubos de polipropileno contendo água ultrapura, e imediatamente congelados a -196ºC. Os embriões foram descongelados sobre isopor contendo gelo picado e tratados com proteinase K. Para a reação de PCR, utilizaram-se alíquotas de 34 µl de cada tudo, onde foram acrescidos dois pares de primers, seqüência BC1.2 e seqüência satélite 1.715, desoxinucleotídeos, MgCl2, tampão PCR 10X, TaqDNA polimerase e água, em um volume final de 50 µl. As amostras foram amplificadas e a eletroforese realizada em gel de poliacrilamida a 8%. Os géis foram corados com solução de brometo de etídio e analisados em transiluminador de luz ultravioleta. Um índice de 93,47% de amplificação foi atingido, com 41 embriões (47,67%) machos e 45 (52,32%) embriões fêmeas. O uso de gel de poliacrilamida a 8% foi eficaz na separação de fragmentos de DNA muito próximos.In the present study the polymerase chain reaction (PCR) was used for sexing ninety-two in vitro fertilized bovine embryos. The embryos were obtained after in vitro fertilization of oocytes from slaughterhouses. The oocytes were matured, fertilized, and cultured until the blastocyst stage. The embryos were washed in PBS solution, and transferred to polypropylene tubes with containing ultrapure water and immediately frozen at -196ºC. The embryos were thawed on ice and treated with proteinase K. For the PCR reaction, aliquots of 34 µl from each tube were mixed to the primers BC1.2 and microsatellite sequence 1715, dNTPs, MgCl2, 10X PCR buffer, Taq DNA polymerase and water in a final volume of 50 µl. The samples were amplified and the PCR products separated by electrophoresis in a 8% polyacrylamide gel. The gels were stained in ethidium bromide solution and vizualized under UV-light. The amplification rate was 93.47%, with 41 (47.67%) male embryos and 45 (52.32%) female embryos. The use of 8% polyacrylamide gel was efficient for separating DNA fragments of very similar size