Asociación entre resistencia a la insulina, síndrome metabólico y Diabetes Mellitus Tipo 2 en trabajadores del Hospital Manolo Morales Peralta en el período 2014- a 2022

Se realizó un estudio de cohorte en trabajadores del hospital Manolo Morales Peralta, con un seguimiento de 8 años desde el año 2014 hasta 2022. Objetivo: Establecer la asociación entre los índices de resistencia a la insulina Modelo Homeostático para Evaluar resistencia a la insulina (HOMA-IR), HOMA2, índice de verificación de sensibilidad cuantitativa a la insulina (QUICKY), índice triglicéridos/glucosa (I T/G), índice riglicéridos/lipoproteína de alta densidad (T/HDL), índice triglicéridos/glucosa*índice de masa corporal (I T/G*IMC) y síndrome metabólico (SM) con los criterios de la federación internacional de diabetes (IDF) con el desarrollo de diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Método: Se realizó entrevista cara a cara, llenado de ficha de recolección de datos y toma de muestras de laboratorio, se obtuvieron puntos de corte de los índices de resistencia propios para trabajares del hospital Manolo Morales Peralta con base al estudio que se realiza en paralelo por López U y Ríos H, se realizó análisis estadístico por medio de SPSS27, para establecer la causa-efecto de los índices de resistencia a la insulina y síndrome metabólico, se realizó los análisis inferenciales con el análisis de varianza univariado (ANOVA), se estableció el riesgo relativo mediante prueba de Chi- cuadrado, con un intervalo de confianza del 95%, con un error estándar de 0.05 (5%) valor de P. Resultados: Los índices de riesgo en estudio no tuvieron significancia estadística de riesgo para el desarrollo de diabetes, el síndrome metabólico se asoció a 1.8 veces más riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2, los factores de riesgo individuales que más se asociaron al desarrollo de diabetes fueron hipertensión arterial crónica (HTA), sedentarismo, antecedentes familiares de primer grado de diabetes. Conclusiones: Los índices de resistencia a la insulina positivos por sí solos no determinan mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus tipo 2, el síndrome metabólico tiene una asociación directa aumentando el riesgo 1.8 veces más en este estudio. Para determinar el riesgo de diabetes se deben tomar en cuenta factores de riesgo genéticos, ambientales, de estilo de vida. Palabras Clave: diabetes mellitus tipo 2, síndrome metabólico, índices de resistencia a insulina HOMA-IR, HOMA2, QUICKY, I T/G, I T/G*IMC, I T/HD

Principales factores de riesgo asociados a Muerte Fetal en Embarazos de Término en mujeres atendidas en el Hospital Bertha Calderón Roque de Enero a Diciembre del año 2015

Se realizó un estudio en el Hospital Bertha Calderón Roque (HBCR) sobre: “Principales Factores de Riesgo asociados a Muerte Fetal en embarazos de término en mujeres atendidas en esta unidad de Enero a Diciembre del año 2015.” Los objetivos de este estudio fueron: 1) Determinar las características sociodemográficas como factores de riesgo asociados a muerte fetal en embarazos de términos en mujeres atendidas en el Hospital Bertha Calderón Roque de Enero a Diciembre del año 2015; 2) Determinar los antecedentes gineco-obstétricos como factores de riesgo asociados a muerte fetal; 3) Determinar los factores de riesgo preconcepcionales como factores de riesgo asociados a muerte fetal. 4) Determinar los factores de riesgo del embarazo como factores de riesgo asociados a muerte fetal y 5) Determinar los factores durante el parto. TIPO DE ESTUDIO: Es un estudio Analítico de Casos y Controles. UNIVERSO: El total de la población la conformaron el total de nacimientos mayores de 37 semanas de gestación que nacieron en el Hospital Bertha Calderón Roque, de los cuales tomamos vivos y muertos (los muertos son los casos en los cuales incluimos las muertes extrahospitalarias e intrahospitalarias; y los vivos los controles) y la cantidad estuvo determinada por una fórmula estadística. Para un universo de 48 casos. Muestra: La selección de la muestra fue a través de Muestreo Aleatorio Simple, y se seleccionaron al azar los n elementos que cumplen con los criterios de inclusión. Debido a que nuestro universo es relativamente pequeño tomamos como muestra 48 pacientes de los cuales 16 corresponden a los casos y 32 controles. En vista que la muestra es menor de 100, la relación entre casos y controles fue de 2 controles por cada caso. CONCLUSIONES: En relación a los factores sociodemográficos encontramos que la edad materna menor de 20 años y mayor de 35 años; así como el analfabetismo; la procedencia rural y la ocupación ama de casa fueron factores de riesgo para muerte fetal. En cuanto a los antecedentes Gineco-obstétricos encontramos como factores de riesgo ser madre Nuligesta-nulípara. Con respecto a los factores preconcepcionales asociados a muerte fetal encontramos que la obesidad, la HTA, la DM y un período intergenésico menor de 2 años fueron factores de riesgo. En relación a los factores gestacionales encontramos factores de riesgo la ausencia de controles prenatales, la RPM, IVU y la DMG. En relación a los factores asociados durante el parto encontramos que las complicaciones fetales más frecuentes fueron el Lodo Meconial, las circulares de cordón y la distocia de hombros. La mayoría de muerte se dieron a nivel extrahospitalario-extraparto. Con respecto a las características del feto encontramos como factores de riesgo el sexo femenino, fetos con peso menor de 2500gr y mayor de 4000g

Extremal graph theory for metric dimension and diameter

Postprint (published version

Extremal graph theory for metric dimension and diameter

A set of vertices S resolves a connected graph G if every vertex is uniquely determined by its vector of distances to the vertices in S. The metric dimension of G is the minimum cardinality of a resolving set of G. Let G ,D be the set of graphs with metric dimension and diameter D. It is well-known that the minimum order of a graph in G ,D is exactly + D. The first contribution of this paper is to characterise the graphs in G ,D with order + D for all values of and D. Such a characterisation was previously only known for D 6 2 or 6 1. The second contribution is to determine the maximum order of a graph in G ,D for all values of D and . Only a weak upper bound was previously known.Postprint (published version

Pseudomonas aeruginosa That Specifically Mediates Chemotaxis Toward α-Ketoglutarate

Pseudomonas aeruginosa is an ubiquitous pathogen able to infect humans, animals, and plants. Chemotaxis was found to be associated with the virulence of this and other pathogens. Although established as a model for chemotaxis research, the majority of the 26 P. aeruginosa chemoreceptors remain functionally un-annotated. We report here the identification of PA5072 (named McpK) as chemoreceptor for α-ketoglutarate (αKG). High-throughput thermal shift assays and isothermal titration calorimetry studies (ITC) of the recombinant McpK ligand binding domain (LBD) showed that it recognizes exclusively α-ketoglutarate. The ITC analysis indicated that the ligand bound with positive cooperativity (Kd1 = 301 μM, Kd2 = 81 μM). McpK is predicted to possess a helical bimodular (HBM) type of LBD and this and other studies suggest that this domain type may be associated with the recognition of organic acids. Analytical ultracentrifugation (AUC) studies revealed that McpK-LBD is present in monomer-dimer equilibrium. Alpha-KG binding stabilized the dimer and dimer self-dissociation constants of 55 μM and 5.9 μM were derived for ligand-free and αKG-bound forms of McpK-LBD, respectively. Ligand-induced LBD dimer stabilization has been observed for other HBM domain containing receptors and may correspond to a general mechanism of this protein family. Quantitative capillary chemotaxis assays demonstrated that P. aeruginosa showed chemotaxis to a broad range of αKG concentrations with maximal responses at 500 μM. Deletion of the mcpK gene reduced chemotaxis over the entire concentration range to close to background levels and wild type like chemotaxis was recovered following complementation. Real-time PCR studies indicated that the presence of αKG does not modulate mcpK expression. Since αKG is present in plant root exudates it was investigated whether the deletion of mcpK altered maize root colonization. However, no significant changes with respect to the wild type strain were observed. The existence of a chemoreceptor specific for αKG may be due to its central metabolic role as well as to its function as signaling molecule. This work expands the range of known chemoreceptor types and underlines the important physiological role of chemotaxis toward tricarboxylic acid cycle intermediates. [EN]FEDER funds and Fondo Social Europeo through grants from the Junta de Andalucía (grant CVI-7335) and the Spanish Ministry for Economy and Competitiveness (grant BIO2013-42297). MM was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness Postdoctoral Research Program, Juan de la Cierva (JCI-2012-11815).Peer reviewe

Determination of Ligand Profiles for Pseudomonas aeruginosa Solute Binding Proteins

Solute binding proteins (SBPs) form a heterogeneous protein family that is found in all kingdoms of life. In bacteria, the ligand-loaded forms bind to transmembrane transporters providing the substrate. We present here the SBP repertoire of Pseudomonas aeruginosa PAO1 that is composed of 98 proteins. Bioinformatic predictions indicate that many of these proteins have a redundant ligand profile such as 27 SBPs for proteinogenic amino acids, 13 proteins for spermidine/putrescine, or 9 proteins for quaternary amines. To assess the precision of these bioinformatic predictions, we have purified 17 SBPs that were subsequently submitted to high-throughput ligand screening approaches followed by isothermal titration calorimetry studies, resulting in the identification of ligands for 15 of them. Experimentation revealed that PA0222 was specific for y-aminobutyrate (GABA), DppA2 for tripeptides, DppA3 for dipeptides, CysP for thiosulphate, OpuCC for betaine, and AotJ for arginine. Furthermore, RbsB bound D-ribose and D-allose, ModA bound molybdate, tungstate, and chromate, whereas AatJ recognized aspartate and glutamate. The majority of experimentally identified ligands were found to be chemoattractants. Data show that the ligand class recognized by SPBs can be predicted with confidence using bioinformatic methods, but experimental work is necessary to identify the precise ligand profile.This work was supported by FEDER funds and Fondo Social Europeo through a grant from the Spanish Ministry for Economy and Competitiveness to T. Krell (BIO2016-76779-P). This funding source was not involved in the design and conduct of this stud

The PARP inhibitor olaparib enhances the sensitivity of Ewing sarcoma to trabectedin

This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License.-- et al.Recent preclinical evidence has suggested that Ewing Sarcoma (ES) bearing EWSR1-ETS fusions could be particularly sensitive to PARP inhibitors (PARPinh) in combination with DNA damage repair (DDR) agents. Trabectedin is an antitumoral agent that modulates EWSR1-FLI1 transcriptional functions, causing DNA damage. Interestingly, PARP1 is also a transcriptional regulator of EWSR1-FLI1, and PARPinh disrupts the DDR machinery. Thus, given the impact and apparent specificity of both agents with regard to the DNA damage/DDR system and EWSR1-FLI1 activity in ES, we decided to explore the activity of combining PARPinh and Trabectedin in in vitro and in vivo experiments. The combination of Olaparib and Trabectedin was found to be highly synergistic, inhibiting cell proliferation, inducing apoptosis, and the accumulation of G2/M. The drug combination also enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction, DNA fragmentation and global DDR deregulation, while EWSR1-FLI1 target expression remained unaffected. The effect of the drug combination was corroborated in a mouse xenograft model of ES and, more importantly, in two ES patient-derived xenograft (PDX) models in which the tumors showed complete regression. In conclusion, the combination of the two agents leads to a biologically significant deregulation of the DDR machinery that elicits relevant antitumor activity in preclinical models and might represent a promising therapeutic tool that should be further explored for translation to the clinical setting.Enrique de Álava’s lab is supported by the AECC (Asociación Española Contra el Cáncer), the Ministry of Economy and Competitiveness of Spain-FEDER (PI081828, RD06/0020/0059 RD12/0036/0017, PT13/0010/0056, PI110018, ISCIII Sara Borrell postdoc grant CD06/00001), the European Project EuroSARC (FP7-HEALTH-2011- two-stage, Project ID 278742 EUROSARC), Fundación Memoria de D. Manuel Solorzano Barruso, Fundación Cris contra el cancer, and Fundación María García Estrada. JLO was sponsored by the CSIC and the European Social Fund (post-doctoral grant JAE DOC) and is at present funded by the AECC. ATA is sponsored by the Fundaçao para a Ciência e Tecnologia, Portugal (fellowship SFRH/BD/69318/2010). OMT is funded by Fondo de Investigaciones Sanitarias-ISCIII (CES12/021) and the AECC. DHM is funded by the AECC. Work supported by the Xarxa de Bancs de Tumors de Catalunya (XBTC) sponsored by Pla Director d’Oncologia de Catalunya. AMC acknowledges funding from the European Union Seventh Framework Programme (FP7/2007-2013) under a Marie Curie International Reintegration Grant (PIRG-08- GA-2010-276998) and ISCIII-FEDER (CP13/00189).Peer Reviewe

Coordinación de las competencias de Electrónica en el Grado y Máster en Ingeniería de Telecomunicación

La implantación de los cursos tanto de grado como de máster requiere de una continua evaluación y revisión desde el punto de vista de sus contenidos específicos, planificación, evaluación, etc. con el fin de mejorar año a año el proceso de enseñanza-aprendizaje asociado a cada asignatura de forma individual, además de con el fin de mejorar la coordinación entre las diferentes asignaturas. En ese sentido, en el presente trabajo se analiza la materia de electrónica y todas las asignaturas que la integran en el Grado de Ingeniería en Sonido e Imagen en Telecomunicación, y en el Máster en Ingeniería de Telecomunicación, dado que en este caso podemos considerar los estudios de este máster como una continuación natural de los estudios previos del grado correspondiente. En concreto, los objetivos principales del presente trabajo son el seguimiento, coordinación, evaluación y mejora en la distribución de competencias de las asignaturas obligatorias de los cursos primero y segundo del Grado en Ingeniería en Sonido e Imagen en Telecomunicación y las asignaturas obligatorias del Máster en Ingeniería de Telecomunicación

PROYECTOSAPP: SISTEMA WEB PARA LA GESTIÓN DE REPOSITORIO DIGITAL DE PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN DE LA UNIVERSIDAD DE SAN BUENAVENTURA

En la Universidad de San Buenaventura, no existe un sistema que muestre, organice y preserve los diferentes tipos de trabajos y proyectos presentados por estudiantes y/o profesores en los comités y materias de los programas académicos, lo cual conlleva a una gran cantidad de proyectos que no avanzan significativamente. por otro lado, los estudiantes no tienen acceso a proyectos viables o en desarrollo, que se encuentran inactivos o en proceso de ejecución para poder integrarse a ellos o darles continuidad. Para solucionar dichos problemas, se debe crear un sistema para la gestión de proyectos de investigaciones en la universidad. El objetivo de este estudio es implementar un repositorio web para dar visibilidad y gestión de las investigaciones desarrolladas en la universidad San Buenaventura sede Bogotá. Teniendo esto en cuenta, surge la pregunta: ¿Cómo hacer visible y gestionar la investigación aplicada y científica de la universidad San Buenaventura-Sede Bogotá? El proyecto se desarrollará, utilizando eXtreme Programming (XP) y la metodología base de ingeniería que está constituida por cuatro fases: análisis, diseño, implementación y validación. Cada fase poseerá una serie de actividades que responden al cumplimiento del objetivo, así como un límite de tiempo para cada actividad.  Como resultado de este proyecto, actualmente se desarrollaron diagramas de procesos bajo el estándar BPMN, los requerimientos funcionales y no funcionales, y diagrama de casos de uso en UML los cuales describen el desarrollo de proyectos en la Universidad de San Buenaventura

High-affinity chemotaxis to histamine of the human pathogen Pseudomonas aeruginosa

FEMS 2019: 8th congress of European Microbiologists, in Glasgow, Scotland, 7-11 July 201