Spectres infrarouges et attributions des vibrations fondamentales de la cyclohexanone et des chloro=2 et bromo=2=cyclohexanones

Les spectres infrarouges et Raman de la cyclohexanone ont été interprétés en les comparant à ceux du cyclohexane.Les spectres infrarouges des chloro-2 et bromo-2-cyclohexanones ont été enregistrés en solution diluée dans un solvant inerte, à l’état liquide pur et à l’état solide à — 180 °C et leur comparaison a permis de séparer les bandes d’absorption provenant des isomères axial et équatorial. Une attribution des vibrations normales a en outre été faite par analogie avec la cyclohexanone

Comparaison des champs de force de valence des molécules gem-diméthylées de la colonne VI A

Les champs de force des molécules (CH3)2O, (CH3)2S et (CH3)2 Se sont déterminés à partir des spectres de vibration de plusieurs dérivés isotopiques. Quelques lois de variation des constantes de force en fonction de l’électronégativité de l'atome central peuvent être établies; elles permettent de déduire le champ de force de (CH3)2Te. En outre, différentes relations qui font intervenir les constantes de force des liaisons sont discutées

Spectres de vibration et champs de force de valence de quelques composés π benzoate de méthyle-Cr(CO)

Un champ de force de valence du formiate de méthyle est déterminé à partir des fréquences de vibration de quatre dérivés isotopiques. Les résultats permettent le calcul du champ de force du benzoate de méthyle. Ce travail constitue la première analyse complète des spectres d’absorption du benzoate de méthyle

Contribution à l’étude du champ de forces de valence des ions PdX

L’utilisation des fréquences infrarouges et Raman des ions PtX4-- et PdX4-- de symétrie D4h nous a permis de déterminer leurs champs de forces de valence complets. Nous montrons que la méthode de Torkington appliquée à de tels systèmes permet d’évaluer plusieurs constantes d’interactions importantes qui avaient été négligées lors des précédents calculs

Champs de force de valence et modes normaux des vibrations planes de quelques benzènes 1,3,5-trisubstitués

Le transfert des champs de force des composés symétriques 1,3,5-C6H3X3(X = Cl, Br. CH3) aux dérivés halogénodimé- thylés 1,3,5-C6H3(CH.,)2X(X = Cl, Br, I) fournit des fréquences très proches des résultats expérimentaux. Les distributions d'énergie potentielle permettent de distinguer les contributions respectives des mouvements de valence ν(CCH3) et ν(CX) (X = halogène) aux modes normaux des vibrations planes. Les couplages mécaniques peu connus entre valences CX et déformations des liaisons CCH3 ou entre valences CC du cycle et déformations des groupements CH3 sont analysés

Étude par spectroscopie infrarouge d’une série de dérivés allyliques

Les spectres infrarouges, à l'état dissous et à l’état vapeur, d’une série de composés allyliques CH2 = CHCH2X où X = H, D, NH2, OH, F, Cl, Br, I et CN ont été enregistrés et discutés.On propose une attribution des fréquences des vibrations normales du groupement allyle

Détermination du champ de force de valence et des modes normaux de vibration de la molécule d’acétone

Le champ de forces de valence de la molécule d’acétone a été calculé à partir des fréquences de vibration des composés (CH3)2CO, CH3COCD3 et (CD3)2CO. Les attributions sont discutées

N° 110. — Étude du spectre de vibration du δ-valérolactame et de quelques dérivés substitués

Les spectres d’absorption et de diffusion de Γα-chloro- δ-valérolactame solide sont interprétés entre 3 500 et 30 cm-1 par comparaison avec ceux du δ-valérolactame. L’ensemble des résultats montre que les deux molécules sont associées différemment à l’état solide

Analyse du spectre de vibration, détermination du champ de forces de valence et des modes normaux de vibration de la cyclohexanone et de la tétradeutério-2,2,6,6 cyclohexanone

Les spectres infrarouges et Raman de la cyclohexanone et de la tétradeutério-2,2,6,6 cyclohexanone ont été enregistrés entre 3 000 et 50 cm–1 et une interprétation est proposée. Un champ de forces de valence contenant 30 paramètres a été déterminé à partir de 70 fréquences expérimentales; il est proche de celui du cyclohexane, ce qui montre que l’introduction d’un carbone sp2 dans le cycle modifie peu le champ de forces du groupe cyclohexyle. Les modes de vibration du cycle de plus basse fréquence qui mettent en jeu les torsions des liaisons C — C sont très perturbés par les déformations r(GH2) et γ(C = O). La deutériation en a du carbonyle modifie profondément la plupart des modes de vibration

N° 109. — Étude du spectre de vibration du δ-valérolactame et de quelques molécules substituées

Les spectres infrarouges et RAMAN du δ-valérolactame et de quelques dérivés deutériés ont été enregistrés de 50 à 3 500 cm-1. Une attribution des vibrations normales est proposée; elle est basée sur la comparaison avec les spectres de la cyclohexanone et sur les modifications spectrales dues à la deutériation. Grâce à l’étude des vibrations de la liaison hydrogène et du groupement amide, on a pu montrer que les molécules sont associées en dimères cycliques à l’état solide et en solution et qu’il existe en outre, à l'état liquide pur, des oligomères en chaîne