A blinded, randomized, placebo-controlled trial of the safety of oclacitinib in cats

Abstract Background Oclacitinib is a Janus kinase (JAK) 1 enzyme inhibitor and blocks JAK1-dependent cytokines and is used to control pruritus. Studies available in cats are very limited and as there is a potential role for oclacitinib in the control of pruritus in this specie, the aim of this study was to evaluate the safety and clinical effects of oral oclacitinib maleate in healthy cats. Results Thirty mixed-breed cats weighing from 2.1 to 5.3 kg each were randomly allocated to three treatment groups of 10 animals each. Cats in two groups received oclacitinib at 1 mg/kg or 2 mg/kg q 12 h orally for 28 days. Cats in the third group were given placebo tablets (cornstarch) q 12 h orally for 28 days. Oclacitinib maleate was well tolerated during the study and few adverse events were observed in treated cats. Clinical signs of toxicity were not observed in any animals treated at 1 mg/kg. Gastrointestinal clinical signs observed in the 2 mg/kg group included vomiting in two of the 10 cats and soft stools in two cats. One cat treated with placebo also exhibited soft stools. No significant differences were observed between the groups for hematologic analyses performed during the study. There was a slight increase in neutrophils and monocytes and a decrease in eosinophil mean counts in treated cats. Mean renal and liver enzymes remained normal throughout the entire study. A small, but significant increase in fructosamine levels was observed for both treated groups compared with placebo; however, values remained within the normal reference range. There were no significant difference between treated groups and the placebo group for urine specific gravity, pH, or urine protein to creatinine ratio mean values. Conclusions Oclacitinib maleate was well tolerated by cats at 1 mg/kg and 2 mg/kg and appeared to be safe for this species when administered orally twice daily for 28 days. More studies would be needed to demonstrate if oclacitinib maleate may be a suitable alternative to treat pruritic cats

Eficácia da associação de cipermetrina, clorpirifós, butóxido de piperonila e fluazuron contra haematobia irritans em bovinos naturalmente infestados

Haematobia irritans é uma mosca de grande importância na pecuária bovina. É responsável por causar estresse crônico ao rebanho causando desconforto e levando a redução da produção de carne e leite e depreciação do couro. Também são responsáveis por transmitir vírus, bactéria e facilitar ao desenvolvimento de míiases. O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de um produto ectoparasiticida contendo a associação de cipermetrina, clorpirifós, butóxido de pireronila e fluazuron na formulação “pour on” no controle da mosca H. irritans em bovinos naturalmente infestados. Foram utilizados 30 bovinos, mestiços, sem distinção de sexo ou idade. Todos os animais incluídos no estudo apresentaram pelo menos 50 moscas adultas de H. irritans de ocorrência natural. Os animais do grupo tratado foram medicados com a associação de cipermetrina (5mg/kg), clorpirifós (7mg/kg), butóxido de pireronila (5mg/kg) e fluazuron (2,5mg/kg), na dose de 1ml para cada 10 quilos de peso vivo, pela via tópica (“pour on”) em dose única. A eficácia mosquicida foi avaliada um, três, sete, 14 e 21 dias após o tratamento, a partir da contagem de moscas adultas sobre os animais dos dois os grupos. A eficácia da associação testada neste estudo foi de 98,65%; 96,69%; 92,01%; 87,79% e 76,43% nos dias +1, +3, +7, +14 e +21 respectivamente. A associação de cipermetrina, clorpirifós, butóxido de piperonila e fluazuron na formulação “pour on” é eficaz no controle de H. irritans em bovinos naturalmente infestados

Eficácia da associação de cipermetrina, clorpirifós, butóxido de piperonila e fluazuron contra larvas de Dermatobia hominis em bovinos naturalmente infestados

O objetivo deste trabalho foi avaliar a eficácia de uma formulação pur-on contendo a associação de cipermetrina (5%), clorpirifós (7%), butóxido de pireronila (5%) e fluazuron (2,5%) no controle da mosca D. hominis em bovinos naturalmente infestados. Foram utilizados 20 bovinos, mestiços, infestados naturalmente por D. hominis. Os animais foram divididos em dois grupos, controle (não tratado) e medicado, contendo 10 bovinos em cada, com base nas contagens de larvas vivas antes do tratamento. Os animais do grupo tratado foram medicados com a associação de cipermetrina (5mg/kg), clorpirifós (7mg/kg), butóxido de pireronila (5mg/kg) e fluazuron (2,5mg/kg), na dose de 1ml para cada 10 quilos de peso vivo, pela via tópica (“pour on”) em dose única. O número médio de larvas vivas no grupo controle foi 24,4±8,11, 23,2±6,49, 25,9±8,97 e no grupo tratado 24,7±8,34, 1,1±1,04 e 0,7±0,78 nos dias zero, sete e 14 dias após o tratamento. A eficácia bernicida foi avaliada sete e 14 dias após o tratamento, a partir da contagem dos nódulos contendo larvas vivas nos animais dos dois. A eficácia da associação testada neste estudo foi de 95,26% e 97,30% nos dias sete e 14 respectivamente. A associação de cipermetrina, clorpirifós, butóxido de pireronila e fluazuron na formulação “pour on” é eficaz no controle de D. hominis em bovinos naturalmente infestados

Núcleos de Ensino da Unesp: artigos 2008

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq