Implications of oxidative stress and placental structural alterations in Trypanosoma cruzi infection in vitro and ex vivo

2pHuman placenta participates in the control of Chagas congenital infection, which could be due by nitric oxide synthase (NOS) and peroxinitrites which are deleterious for Trypanosoma cruzi and placental tissue. We proposed to analyze the detachment of STB and its relation to oxidative stress and congenital transmission. Two experimental designs: In vitro: Placental villi explants co-cultured with and without T. cruzi. Ex vivo: placentas from chagasic mothers with (CT) and without (NC) congenital transmission. It was analyzed eNOS, Nitrotyrosine (NT) and detachment of STB. Detachment of STB was increased and induced by Tc and H2O2 in vitro, however it was not significantly higher in ex vivo placentas. These changes were associated to modifications in the expression of eNOS and NT both in vitro and ex vivo. The balance between deleterious effect on T. cruzi, and structural placental alterations produced by nitrosative stress, could participate in the infection of placenta by the parasitehttp://www.placentajournal.org/articleFil: Araya, Ornella. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Triquell, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Días Luján, Cintia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Mezzano, Luciana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Piegari, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Fretes, Ricardo Emilio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Patologí

Delay of lung adenocarcinoma (LAC-1) development in mice by dietary oleic acid

Lung cancer is the leading cause of death by cancer, and is a major sanitary concern worldwide. Some nutrients, such as ω-9 fatty acids, have been proposed as anticancer agents. Thus, an olein-enriched diet was assayed in a murine model of lung adenocarcinoma (LAC-1) to evaluate neoplastic and paraneoplastic evolution in BALB/c mice. The organic assimilation of dietary fatty acids was confirmed in liver by gas chromatography. This experimental oleic acid-containing diet increased animal survival and tumour latency (analysed by the Kaplan-Meier method), improving neoplastic evolution and general status, with weak effects on the paraneoplastic syndrome (thymus atrophy, splenomegaly, splenocyte response to mitogen, blood anaemia, and leucocytosis). Tumour lipid oxidation was not involved. Thus, diet enrichment with olein, a natural source of the ω-9 oleic acid, significantly delayed progression of LAC-1 and increased tumour latency and mice survival. These results support its use in nutritional management of cancer, with further studies being encouraged.Fil: Piegari, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba;Facultad de Ciencias Médicas;Cátedra de Bioquímica Molecular; ArgentinaFil: Soria, Elio Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba;Facultad de Ciencias Médicas;Cátedra de Bioquímica Molecular; ArgentinaFil: Eynard, Aldo Renato. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba;Facultad de Ciencias Médicas;Cátedra de Bioquímica Molecular; ArgentinaFil: Valentich, Mirta Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba;Facultad de Ciencias Médicas;Cátedra de Bioquímica Molecular; Argentin

Efecto de la suplementación con L-Arginina en las alteraciones del desarrollo fetal en un modelo de enfermedad de Chagas congénito en ratones

3 p.A nutritional protein deficit would induce modifications in fetal development, parasitemia and congenital Chagas transmission, while arginine suministration would improve this situation. Female mice (C3H strain) were fed with hypoproteic (H), and normoproteic (N) diets during a month, some of them were provided also with 0.1% of arginine (Arg). They were infected with Trypanosoma cruzi trypomastigotes and were sacrificed at 14th day of gestation. It was evaluated maternal parasitemia, uterine horns infection, embryos and absorptions quantity; embryos and placentae size, and horns uterine weight. In serum arginine, urea and nitrites was measured. Infection reduces the fetal size independently of diet (HTC=1,092±0,74 mm; NTC=4,81±1,02mm) with respect to the controls (N=7,56±0,42 mm; H=2,72±0,86) (HTC p<0,05; NTC p=0,015). The H diet emphasizes infection effects, affecting fetal development and maternal parasitemia. (HTC=725.000±567.890p; NTC=87.500±88.987p) (p<0.05). Arginine supplementation of low-protein diet had a more marked effect. To decrease significantly from the maternal parasitemia (HTCarg = 300.000 ± 282.842p) (p <0.05) and infection of the uterus (HTCarg=70% PCR+; NTCarg=100% PCR+), plus an increase in the size of the fetuses (HTCarg = 5,75 ± 0,5 mm) (p <0,05) with a tendency to decrease resorption, which were associated with significative increased levels (p<0,05) of nitrite (HTC= 12,66 3,2uM; HTCarg= 26,068,03uM) in maternal serum. Usually, the pregnant women affected with Chagas disease are exposed to unfavorable socio-economic conditions, with deficient diets that would affect fetal development, and would be associated with congenital Chagas transmission. The Arginine supplementation, that was employed in others pregnancy pathologies, would improve fetal development in chagasic pregnancies in the acute phase of infection, possible due to an increment of Nitric Oxide production.http://www.revista2.fcm.unc.edu.ar/jornadas.pdfFil: Diaz Luján, Cintia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaFil: Piegari, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaFil: Glocker, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaFil: Triquell, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaFil: Mezzano, Luciana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaFil: Fretes, Ricardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Biología Celular, Histología y Embriología; ArgentinaPatologí

Effects of the L-arginine supplementation in the fetal development alterations in a congenital chagas disease mouse model

1 p.A nutritional protein deficit would induce modifications in fetal development, parasitemia and congenital Chagas transmission, while arginine intake would improve this situation. Female mice (C3H strain) were feeded with hypoproteic (H), and normoproteic (N) diets during a month, some of them were provided also with 0.1% of arginine (Arg). They were infected with Trypanosoma cruzi trypomastigotes and were sacrificed at 14th day of gestation. It was evaluated maternal parasitemia, embryos and absorptions quantity; embryos and placentae size, and uterine horns weight. The H diet increased infection effects, affecting fetal development and maternal parasitemia. Arg improved protective effects, with fetal size increment, reduced embryo absorptions and maternal parasitemia. The high incidence of pregnant women affected with Chagas disease are related to deficient diets that would affect fetal development, and would be associated with susceptibility to congenital transmission. The Arg supplementation improve fetal development in the acute phase of Chagas infection, possible due to the nourishment increment including sources for nitric oxide productionhttp://www.placentajournal.org/articleFil: Díaz Luján, Cintia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Piegari, Mariana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Glocker, Mónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Triquell, María Fernanda. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Mezzano, Luciana. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Fretes, Ricardo Emilio. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Cátedra de Biología Celular, Histología y Embriología; Argentina.Fil: Fretes, Ricardo Emilio. Universidad Nacional de La Rioja. Histología y Embriología. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud Humana; Argentina

Metabolites of the Kyn pathway participate in the control of the T. cruzi infection in human placental explants

Objective: to evaluate the effect of the kynurenine (Kyn) pathway (KP) metabolites at controlling the infection by Trypanosoma cruzi in human placental explants.Fil: Moreira Espinoza, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Mezzano, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Theumer, Martín Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; ArgentinaFil: Benizio, Evangelina Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Cuello, Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Piegari, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Triquell, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Díaz Luján, Cintia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Fretes, Ricardo Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaInternational Federation of Placenta AssociationsCiudad Autónoma de Buenos AiresArgentinaInternational Federation of Placenta AssociationsSociedad Argentina de BiologíaSociedad Argentina de DiabetesSociedad Argentina de Endocrinología Ginecológica y ReproductivaSociedad Argentina de Investigación Bioquímica y Biología MolecularSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad de Obstetricia y Ginecología de Buenos Aire

Placental Trypanosoma cruzi infection is restricted by nitric oxide production by endothetial nitric oxide synthase isoform

Human placenta avoids Trypanosoma cruzi (T. cruzi) infection by differentmechanisms and the production of nitric oxide (NO) is one of them.Objective: To elucidate the importance of NO production in the parasiticload in placental tissue and the relevance of endothelial nitric oxide synthase(eNOS) isoform as a major NO producer.Methods: Placentas from caesarean delivery from clinically andserologically healthy women and Trypomastigotes of T. cruzi isolatedfrom a congenital case (named Lucky) were used. Placental villi explantswere co-cultured in RMPI 1640 for 24 h with or without(control) 1 x106 trypomastigotes of Lucky (TcII -VI strains). Cultureswere treated with NOS inhibitor NG-nitro-L-arginine methyl ester (LNAME)at 0.1 and 1 mM. Quantification of eNOS expression byimmunohistochemistry and Western blot, nitrite level in media supernatantwith Griess technique, and parasitic load by qPCR withTaqman probes were assayed.Results: Placental explants in the presence of T. cruzi showed a significantincrement of eNOS protein abundance (7.2 ± 0.94 fold, P<0.05) mainly at thesyncytiotrophoblast, bFil: Triquell, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Villa María; ArgentinaFil: Benizio, Evangelina Leticia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Villa María; ArgentinaFil: Moreira Espinoza, María José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Ramirez Gomez, Juan Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Mezzano, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Mazzudulli, G.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Piegari, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Schijman, Alejandro Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Ingeniería Genética y Biología Molecular "Dr. Héctor N. Torres"; ArgentinaFil: Díaz Luján, Cintia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de Villa María; ArgentinaFil: Fretes, Ricardo Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Argentina. Universidad Nacional de La Rioja. Departamento de Ciencias de la Salud y Educación. Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud Humana; Argentin