Expression of key steroidogenic enzymes in developing brain: hormonal compensation of sex chromosomes-induced sex differences

Developing brain of mammals is organized by gonadal steroids during the critical period of sexual differentiation (E18-PN10). The regulatory role of neurosteroids in the early brain is unclear. It is known that 17-β-estradiol (E2) is produced within the brain itself primarily due to local aromatization of gonadal testosterone and also due to de novo synthesis from cholesterol. Little is known about the circulating and local levels of steroids in the embryonic brain. Thus, the use of animal models that dissociate the effect of gonadal sex from sex chromosomes heritage facilitates the study of organizational actions of gonadal steroids and neurosteroids in each sex.http://www.saneurociencias.org.ar/congreso-2014/Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Química y Física Biológicas A; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Tomé, Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Sex differences in GABA-mediated calcium influx in hypothalamic neurons

GABAA receptor (GABAAR) activation exerts trophic actions in immature neurons through depolarization of resting membrane potential gating the opening of voltage-dependent calcium channels. Previous results from our lab have shown gender-biased GABAAR responses in cultured hypothalamic neurons. These differences were found before brain masculinisation by gonadal hormones. Considering these, in this work we evaluated the GABAAR-mediated Ca2+ entry in cultured neurons segregated by gonadal type. Hypothalamic cells were obtained from embryonic brains at E16 (both male and female), two days before the peak of testosterone production by the foetal testis, and cultured for 2 days. To measure calcium signals, neurons were loaded with the calcium indicator Cal-520, followed by a time-lapse recording on live cells using a spinning disk microscope. Our results show that there are more male than female neurons responding to GABAAR stimulation. Additionally, almost 50% of male neurons did not recover basal calcium level after stimulation, in contrast to only 20% observed in females. Moreover, although nifedipine blocks intracellular calcium entry equally, it was stronger in males. Together, these results highlight the influence of neural sex differences irrespectively of sexual hormone exposurehttp://www.saneurociencias.org.ar/san2017-program/Fil: Mir, Franco Rafael. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Mir, Franco Rafael. Universidad Nacional de La Rioja. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Wilson, Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. Laboratorio de Neurobiología; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Biología Celular, Microbiologí

Sex differences in gene expression of X-linked histone demethylase Kdm6a in embryonic hypothalamic neurons

Kdm6a and Kdm5c are histone demethylases that play an important role as epigenetic regulators of gene transcription by removing the di- and tri-methylation of Lys27 or Lys4 on histone H3 (H3K27me2/me3 - H3K4me2/me3). Both demethylases are implicated in regulation of transcription during neuronal growth and differentiation, being possible to hypothesize that they may contribute to generate sex differences in brain since they are encoded by X-linked genes and escape X-chromosome inactivation. Using the Four Core Genotypes (FCG) mouse model, we first analyzed the expression of Kdm6a and Kdm5c genes by RT-qPCR in primary hypothalamic neuron cultures from E15. Only Kdm6a showed differences between genotypes, presenting higher levels of expression in XX than in XY neurons (p<0.05), regardless of the embryo sex. Estradiol 10-10 M did not affect such expression pattern in vitro. When we measured Kdm6a mRNA in the ventromedial hypothalamic region of adults, we found only XX males presented higher levels than the other three genotypes. We next evaluated the effect of Kdm6a/b activity inhibitor GSK-J4 on the sexually dimorphic expression of neurogenin 3 (Ngn3), a gene involved in the neuritogenesis of cultured hypothalamic neurons. Our preliminary results showed that GSK-J4 diminishes Ngn3 expression only in male cultures. Further experiments are required to better understand the role of Kdm6a in generation of sex differences in growth and differentiation of hypothalamic neurons. Financial support: CONICET, ANPCyT and SECyT-UNC, Argentina.http://www.saneurociencias.org.ar/san2017-program/Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.Fil: Sosa, Camila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Sosa, Camila. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Establecimiento de una técnica de cultivo de fibroblastps pulpares de rata

Fil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Soto, Sabrina Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.El objetivo de este trabajo fue desarrollar y poner a punto una técnica de cultivo celular que permita obtener un cultivo enriquecido en fibroblastos pulpares de rata con la finalidad de estudiar su respuesta frente a la estimulación con lipopolisacárido y estradiol.http://www.saio.org.ar/descargas/Programa_Cincuenta_Reunion_Cientifica_Anual.pdfFil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Soto, Sabrina Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Biología Celular, Microbiologí

Sex differences in active DNA demethylation machinery during the critical period of brain masculinization

Fil: Bigarani, Rocío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Villarreal, Macarena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.In mammals, perinatal peaks in gonadal testosterone organize a sex-typical neural circuitry during sensitive periods of development and a growing body of evidence suggest that epigenetic mechanisms are implicated. Some of the hormonal effects determine stable, sex-specific patterns of gene expression in neurons leading to the differentiation of neurochemical phenotypes relevant for the display of complex social behaviors in adulthood. We recently found that a neonatal inhibition of DNA methylation or demethylation reduces or eliminates sex differences in neurochemical phenotypes found in hypothalamic regions of the mouse brain. Here, we evaluated gene expression of TET 1-2-3, GAD45a-b and TDG (involved in the removal and replacement of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine) and the mRNA expression of the oxytocin receptor (OTR). mRNA expression was evaluated by qPCR in brain punches of prefrontal cortex (PFC) and preoptic area (POA) at postnatal day (P) 7 and P20. In PFC, we found sex differences (males > females) in TET3, TDG and Gad45b expression (p<0.05) and a trend for higher OTR-expression in males (p=0.06) at P7 suggesting higher DNA demethylation during the critical period of sexual differentiation. No sex differences were found at P20. Other brain regions and oxytocin expression are being evaluated. Overall, these results suggest that a sex-specific pattern of active DNA demethylation machinery could underline the organizational effects of hormones.https://san2022.saneurociencias.org.arFil: Bigarani, Rocío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Villarreal, Macarena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Abolition of the sex difference in Ngn3 by estradiol is depending on sex chromosome complement

A growing body of evidences indicates that some sexually dimorphic traits cannot be solely explained as a result of gonadal steroid action during the critical period of brain masculinization (E18-PN10). Neurogenin 3 (Ngn3), a gene located in mouse chromosome 10 (MGI:893591), is involved in neuritogenesis and morphological differentiation of hippocampal neurons (Salama-Cohen et al., 2006). Recent works from our laboratory have shown the existence of sex difference in the neuritogenic transcription factor Ngn3 in hypothalamic neurons before brain masculization. Moreover 17β-estradiol (E2) abolishes this sex difference (Scerbo et al., 2014). The sex difference in Ngn3 in hypothalamic neurons is depending on sex chromosome complement (Scerbo et al., 2014). In order to study if cell-autonomous actions of sex chromosomes are involved in the effect of E2 on Ngn3, we evaluated Ngn3 mRNA in neuronal cultures.http://www.saneurociencias.org.ar/congreso-2014/Fil: Tomé, Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; ArgentinaFil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra Introducción a la Química y Física Biológicas A; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Scerbo Jaureguiberry, Maria Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.Fil: Scerbo Jaureguiberry, Maria Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Role of sex chromosome complement in the regulation of aromatase expression in developing mice brain

Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.During the critical period of sexual differentiation there are sex differences in brain aromatase expression that are time and regionally specific. Some of these sex differences cannot be explained by organizational — actions of — gonadal hormones because they occur before exposition to testosterone in — utero. Previous results from our group using the four core genotype mouse model (FCG) demonstrate that XY neurons from amygdala express -higher levels of aromatase and Cyp19al than XX neurons of E15 mice independent of gonadal sex. The present study explores the regulation of aromatase in amygdala neurons from E15 mice brain and the role of estrogen (ERa and ERB) and androgen receptors (AR) in this regulation.https://www.sfn.org/annual-meeting/neuroscience-2016/abstractsFil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Respuesta inflamatoria y expresión de receptores de estrógeno en cultivos de fibroblastos pulpares de rata in vitro

OBJETIVO El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta inflamatoria y la expresión de receptores de estrógeno (ER) en fibroblastos pulpares in vitro. MÉTODOS Se utilizaron cultivos primarios de fibroblastos de rata hembra a partir del cuarto repique que fueron estimulados con LPS (1 &#956;g/ml, SIGMA-ALDRICH) por 5, 20, 60 min y 24 h. Mediante RT-qPCR, se evaluaron los niveles de expresión del ARNm del factor de crecimiento VEGF, citoquinas pro inflamatorias IL-6, IL-1&#946;, TNF-&#945; y receptores TLR4, ER&#945;, ER&#946; y GPER. Los datos fueron evaluados mediante el análisis de la varianza ANOVA, seguido de comparaciones post hoc de las medias usando la prueba de Tuckey (Statistica; StatSoft Inc.) con p < 0,05. RESULTADOS No se detectaron niveles de expresión del ARNm de IL-1&#946; y ER&#945; en fibroblastos pulpares de rata in vitro. La estimulación con LPS produjo un aumento significativo de TNF-&#945; a los 60 (p < 0,01) mientras que IL-6 aumento sus niveles a partir de los 60 min siendo estadísticamente significativo a las 24 h (p < 0,01). VEGF no mostró variaciones en ninguno de los tiempos analizados. En cuanto a TLR4, la estimulación con LPS produjo una disminución significativa de su expresión a los 60 min (p < 0,03) retornando a niveles basales después de las 24h. La expresión de los receptores de estrógeno ER&#946; y GPER no varía con el tratamiento en ninguno de los tiempos analizados. CONCLUSIÓN Los fibroblastos pulpares de rata in vitro expresan genes pro inflamatorios y el receptor TLR4, lo que indica que estas células participan en la respuesta inflamatoria desencadenada por LPS. Por otra parte, la expresión de genes de receptores de estrógenos sugiere que ésta respuesta podría ser susceptible a la modulación estrogénicaFil: Soto, Sabrina Noelia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Soto, Sabrina Noelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Biología Celular, Microbiologí

Sex differences in X-linked gene expression in embryonic hypothalamic neurons

Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Although sex hormones are usually considered the main architects of sexual dimorphisms, recent studies have demonstrated that sex chromosomes can also induce sex differences in somatic gene expression in the absence of hormonal differences. Ngn3 is a Notch regulated gene that, in developing neurons, is involved in neurite extension and remodeling. Previous results showed that hypothalamic neurons carrying the XX sex chromosomes present a higher expression of Ngn3 and a faster rate of development than XY neurons, irrespectively of gonadal hormones. Using the Four Core Genotypes (FCG) mouse model, here we analyzed the expression of X-linked genes involved in neuronal growth and differentiation which are probable candidates to regulate Ngn3 expression. By qPCR, we have evaluated the expression of Ddx3x, Eif2s3x, Kdm6a, Syp, Mecp2 and Usp9x in primary hypothalamic cultures from E15 FCG mice. Ddx3x, Eif2s3x and Kdm6a showed higher expression levels in XX neurons than in XY neurons, regardless of the embryo sex. Importantly, Kdm6a is an epigenetic regulator codifying for a histone demethylase, whereas Ddx3x and Eif2s3x codify translation regulators. Thereby, it is possible to hypothesize that some of these genes might be regulating Ngn3 expression and neuronal development. Further experiments blocking these X-linked genes are required to determine the effect of this specific down regulation over Ngn3 and neuronal development.Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cabrera Zapata, Lucas Ezequiel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10

Role of X-linked genes on sex differences in neurogenin 3 expression in developing hypothalamic neurons

Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Our previous findings indicate that sex chromosome complement regulates the generation of sex differences in mouse hypothalamic neuronal development. Higher expression of neurogenin 3 (Ngn3) in XX neurons mediates sex differences in the rate of neuronal differentiation. Since Ngn3 is located in chromosome 10, these sex differences should be consequence of differences in the expression of X or Y chromosome genes that result from the inherent sex difference in the number (two copies of X) and/or type (presence or absence of Y) of sex chromosomes. We tested the hypothesis that X genes that escape X-inactivation are involved in regulation of sex differences in autosomal expression of Ngn3 and axonal length of hypothalamic neurons. To deal with this aim we evaluated the expression of Ddx3x, Eif2s3x, Kdm5c, Kdm6a, Mid1 and Usp9x in primary neuronal cultures from E14 male and female mice.http://falan-ibrolarc.org/drupal/es/content/scientific-programmeFil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Cátedra de Fisiología Animal; Argentina.Fil: Cisternas, Carla Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Fil: Arévalo, María Ángeles. Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Garcia-Segura, Luis Miguel Consejo Superior de Investigaciones Científicas; España.Fil: Cambiasso, María Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Cátedra de Biología Celular B; Argentina.Fil: Cambiasso, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra; Argentina.Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10