Applications of synthetic analcime for reduction of heavy metals in water solutions

W pracy omówiono wyniki badań dotyczące możliwości sorpcji metali ciężkich – Pb i Ni na syntetycznym analcymie, uzyskanym na bazie popio-łów lotnych. Analcym uzyskany w wyniku syntezy metodą hydrotermiczną z aktywacją alkaliczną. Sorpcję prowadzono w roztworze o stężeniu 4,70 mgPb/dm3 i 4,60 mgNi/dm3, w objętości 50 ml; środowisku dynamicznym (mieszanie analcymu w roztworze), czasie: 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, i 24 h; temperaturze pokojowej; przy ciśnieniu atmosferycznym. Stężenia metalu w roztworze oznaczono metodą emisyjnej spektrometrii atomowej z pla-zmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP- AES). Sorpcja zarówno ołowiu, jak i niklu na syntetycznym analcymie, była bardzo wysoka i niezależnie od czasu, w którym prowadzono badania. Usuwanie ołowiu z roztworu wy-nosiło powyżej 98%, zaś niklu powyżej 97%. Syntetyczny analcym może być stosowany do obniżenia stężeń takich metali ciężkich jak ołów i nikiel. Efektywność procesu sorpcji niklu i ołowiu na analcymie jest wyższa w porównaniu z sorpcją tych związków na syntetycznym zeolicie typu NaP1.The paper presents the possibility of sorption of heavy metals – Pb and Ni on synthetic analcime, obtained on the basis of fly ash. The analcime was synthesized by hydrothermal method with alkaline activation. The sorption was carried out in solution with concentration 4,70 mgPb/dm3 and 4,60 mgNi/dm3, volume of a solution of 50 ml in dynamic environment (mixing suspension of the product of hydrothermal synthesis in solution), time: 0.5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, and 24 h; room temperature; at atmospheric pressure. The concentration of metal in the solution was determined using atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma (ICP-AES). Sorption for both Pb and Ni synthetic analcime at different sorption time was very high, and regardless of the time of the study, the reduction of Pb from the solution was higher than 98%, and the reduction of Ni above 97%

Textural parameters of analcime formed with 1M solution of NaOH

W pracy przedstawiono parametry teksturalne materiału zeolitowego, powstałego w wyniku hydrotermalnej syntezy popiołu lotnego. Do zeolityzacji wykorzystano popiół lotny w ilości 200 g, zawierający kwarc, mullit, składniki nieprzezroczyste, szkliwo oraz w podrzędnej ilości hematyt i nieprzepaloną substancję organiczną, a proces syntezy prowadzono przy użyciu 1M roztworu NaOH. W produktach po syntezie zidentyfikowano analcym, jako dominujący zeolit, z domieszką innego zeolitu - kankrynitu. Parametry teksturalne otrzymanego materiału zeolitowego wskazują, że jest to materiał mezoporowaty. Porównanie parametrów teksturalnych otrzymanego materiału zeolitowego zbudowanego z analcymu z domieszkami kankrynitu z innym materiałem zeolitowym otrzymanym w wyniku podobnej syntezy, gdzie obecny był tylko jeden zeolit – analcym wskazuje, że obecność kankrynitu wpływa na te parametry, jednakże nie zmienia to typu adsorbentu ze względu na wielkość porów.The paper presents the textural parameters of the zeolite material, resulting from hydrothermal synthesis of fly ash. For the zeolitization fly ash was used, in an amount of 200g, containing quartz, mullite, opaque components, glaze and in the subordinate amount hematite and not burnt organic substance; the process for the synthesis was conducted using 1 M solution of NaOH. The product identified in the synthesis was analcime, as dominant zeolite, with admixture of other zeolite - kankrynite. Textural parameters of obtained zeolite material indicate that material is mesoporous. Comparison of the textural parameters of obtained zeolite material built up of analcime with admixture of kankrynite with another zeolite material obtained from a similar synthesis, where there was present only one zeolite – analcime, indicates that the presence of kankrynite affect these parameters, however it does not change the type of the adsorbent due to the size pores

Pierwiastki śladowe w roztworach po syntezie zeolitów

The paper presents the content of selected elements in solutions formed after the synthesis of zeolitic material based on fly ash. Fly ash samples were taken from two pulverized fuel-fired boilers at the Rybnik Power Plant: one boiler fired solely with coal and one co-fired with coal and biomass. The tests conducted have shown that solutions remaining after zeolite synthesis from fly ash generated in boilers co-fired with coal and biomass had higher content of elements than those derived from fly ash generated from burning only coal. It was also found that increasing NaOH concentration of the solution used in zeolite synthesis caused increased content of the individual elements.W artykule przedstawiono zawartości wybranych pierwiastków w powstałych roztworach po syntezie materiału zeolitowego na bazie popiołu lotnego. Próbki popiołu lotnego pochodziły z Elektrowni Rybnik z dwóch kotłów pyłowych: opalanego czystym węglem i ze współspalania węgla z biomasą. Przeprowadzone badania wykazały, że wyższe zawartości pierwiastków występują w roztworach poreakcyjnych, powstałych po syntezie popiołów pochodzących ze współspalania węgla z biomasą, niż w roztworach po syntezie popiołów będących produktem spalania czystego węgla. Stwierdzono ponadto, że wraz ze wzrostem stężenia NaOH roztworu zastosowanego do syntezy zeolitów wzrasta ilość poszczególnych pierwiastków

Permanent Electric Dipole Moments of Carboxyamides in Condensed Media: What Are the Limitations of Theory and Experiment?

Electrostatic properties of proteins are crucial for their functionality. Carboxyamides are small polar groups that, as peptide bonds, are principal structural components of proteins that govern their electrostatic properties. We investigated the medium dependence of the molar polarization and of the permanent dipole moments of amides with different state of alkylation. The experimentally measured and theoretically calculated dipole moments manifested a solvent dependence that increased with the increase in the media polarity. We ascribed the observed enhancement of the amide polarization to the reaction fields in the solvated cavities. Chloroform, for example, caused about a 25% increase in the amide dipole moments determined for vacuum, as the experimental and theoretical results demonstrated. Another chlorinated solvent, 1,1,2,2-tetrachloroethane, however, caused an "abnormal" increase in the experimentally measured amide dipoles, which the theoretical approaches we used could not readily quantify. We showed and discussed alternatives for addressing such discrepancies between theory and experiment