Methodologies used to estimate tobacco-attributable mortality: a review

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>One of the most important measures for ascertaining the impact of tobacco on a population is the estimation of the mortality attributable to its use. To measure this, a number of indirect methods of quantification are available, yet there is no consensus as to which furnishes the best information. This study sought to provide a critical overview of the different methods of attribution of mortality due to tobacco consumption.</p> <p>Method</p> <p>A search was made in the Medline database until March 2005 in order to obtain papers that addressed the methodology employed for attributing mortality to tobacco use.</p> <p>Results</p> <p>Of the total of 7 methods obtained, the most widely used were the prevalence methods, followed by the approach proposed by Peto et al, with the remainder being used in a minority of studies.</p> <p>Conclusion</p> <p>Different methodologies are used to estimate tobacco attributable mortality, but their methodological foundations are quite similar in all. Mainly, they are based on the calculation of proportional attributable fractions. All methods show limitations of one type or another, sometimes common to all methods and sometimes specific.</p

Odpadowy poli(metakrylanu metylu) jako prekursor do otrzymywania węgli aktywnych

The evaluation of the possibilities to use of waste poly(methylene methacrylate) (PMMA) in acomposition with coal-tar pitch (CTP) for the preparation of activated carbons was carried out. The polymer-pitch compositions (PMMA-CTP), containing from 10 to 50 wt % of waste PMMA were homogenized at 270 °C, for 1 hour. PMMA-CTP compositions were carbonized and activated with steam, carbon dioxide or potassium hydroxide. It was found that the activated carbon obtained from the composition containing 50 wt % of waste PMMA in the activation process with KOH was characterized by the highest iodine number (IN = 2260 mg/g), methylene blue number (MB = 33 cm3), specific surface area (BET= 3134 m2/g), micropores (1.033 cm3/g) and mesopores (0.160 cm3/g) volume.Przedstawiono wyniki badań dotyczących wykorzystania odpadowego poli(metakrylanu metylu) (PMMA) w mieszaninie z pakiem węglowym (CTP) do otrzymywania węgli aktywnych. Kompozycje polimerowo-pakowe (PMMA-CTP), zawierające od 10 % mas. do 50 % mas. odpadu PMMA, sporządzano w temp. 270 °C w ciągu 1 godz., a następnie poddano karbonizacji i aktywacji parą wodną, ditlenkiem węgla lub wodorotlenkiem potasu. Stwierdzono, że największą liczbą jodową (IN=2260 mg/g), liczbą metylenową (MB = 33 cm³), powierzchnią właściwą (BET = 3134 m²/g) oraz objętością mikroporów (1,033 cm³/g) i mezoporów (0,160 cm³/g) charakteryzował się węgiel aktywny otrzymany z kompozycji zawierającej 50 % mas. odpadu PMMA w procesie aktywacji KOH

Study on the preparation of activated carbons from pitch-polymer compositions

W pracy przedstawiono wyniki badań wykorzystania kompozycji pakowo-polimerowych jako nowych prekursorów węgli aktywnych. Określono sposób i optymalne parametry sporządzania jednorodnych oraz stabilnych kompozycji pakowo-polimerowych. Na podstawie oznaczenia temperatury mięknienia metodą „Pierścień i Kula”, liczby koksowania oraz zawartości składników nierozpuszczalnych w toluenie i chinolinie, dokonano oceny właściwości paku węglowego i kompozycji pakowo-polimerowych. Otrzymane kompozycje pakowo-polimerowe poddano karbonizacji, a następnie aktywacji parą wodną, ditlenkiem węgla lub wodorotlenkiem potasu. Dla otrzymanych węgli aktywnych oznaczono powierzchnię właściwą oraz objętość mikroporów i mezoporów metodą niskotemperaturowej adsorpcji azotu oraz na podstawie adsorpcji i desorpcji par benzenu metodą wagową McBaina-Bakra.In this work, the results of studies of the use of pitch-polymer compositions as new precursors of activated carbons, were presented. The method and optimal parameters of preparation homogeneous and stable pitch-polymer compositions, were determined. Basing on the results of softening point measurements by the means of “Ring and Ball” method, coking value, content of components insoluble in toluene and quinoline, and thermal analysis (DSC), the evaluation of properties of coal-tar pitch and pitchpolymer compositions was carried out. Obtained pitch-polymer compositions were carbonized and activated with steam, carbon dioxide and potassium hydroxide. For obtained activated carbons the determination of BET surface are, mesopore and micropore volume on the basis of low-temperature adsorption of nitrogen and benzene adsorption/desorption isotherms (gravimetric McBain- Bakr method) were carried out

Preparation of sorbents from selected polymers

In this work, the results of studies on the preparation of sorbents from selected polymers were presented. The polymers were carbonized and subsequently physically activated by steam or carbon dioxide, or alternatively, chemically activated with potassium hydroxide. For the obtained materials, a specific area was evaluated by means of low-temperature nitrogen adsorption and benzene adsorption, iodine number was also determined. The obtained results indicated a possibility to procure hydrophobic sorbents of microporous structure. Sorbents having the best properties, i.e. the specific area of above 2000 m2/g were produced from poly(ethylene terephthalate) and phenol-formaldehyde resin

Analiza właściwości cieplnych i struktury gipsu modyfikowanego mikrododatkami

The work presents results of research on the influence of micro materials on the thermal conductivity λ of gypsum. In the research, cellulose-based polymer and aerogel were used as the modifying micro materials. For the purpose of measuring the thermal conductivity, a non-stationary method was used based on the “hot wire method”. A very precise set of devices for measuring and recording the temperature of the heating wire was used. In the presented solution, a single measurement took only one minute. Measurements were recorded with the help of a computer measuring system, with a sampling time of 0.01s. During the 60-second-long test, 6000 measurements of the heating wire temperature were collected. A decrease of the thermal conductivity and density of hardened gypsum with added micro materials was observed due to modifications of the structure of the final product. Experimental values of the thermal conductivity of the gypsum specimens with the addition of polymer and aerogel were respectively over 23% and 6% lower than the non-modified gypsum specimen.W pracy przedstawiono wyniki pomiarów przewodności cieplnej λ czystego gipsu, a także jego modyfikacji mikrododatkami takimi jak: polimer (hydroksymetylo etylo celuloza - HEMC) i aerożel. Dodatkowo zbadano zmiany struktury modyfikowanych materiałów. Badania przewodności cieplnej oparte są na zaprojektowanym i nowatorskim stanowisku pomiarowym wykorzystującym metodę "gorącego drutu". Czas trwania pomiaru przewodności cieplnej za pomocą komercyjnych urządzeń doświadczalnych mieści się w zakresie 0,5÷4 h, tymczasem w prezentowanych badaniach pojedynczy pomiar trwał minutę. Wyniki uzyskiwane podczas pomiaru rejestrowano za pomocą komputerowego systemu pomiarowego, z czasem próbkowania wynoszącym 0,01s. Podczas 60-sekundowego testu zebrano 6000 pomiarów temperatury drutu grzejnego

The structure of bitumen modified with SBS copolymer and synthetic wax

W pracy przedstawiono wyniki badań struktury asfaltu modyfikowanego kopolimerem SBS i woskiem syntetycznym. Do asfaltu drogowego 35/50 dodawano kopolimer styren-butadien-styren (SBS) w ilości 1-4% mas. oraz 0,5% mas. wosku syntetycznego. Dokonano oceny ilościowej i jakościowej struktury otrzymanych układów trójskładnikowych za pośrednictwem mikroskopii optycznej z przystawką fluorescencyjną. Na podstawie jakościowych i ilościowych badań mikroskopowych określono homogeniczność kompozycji asfaltowo-polimerowych, a także wielkość cząstek polimeru w asfalcie.This work shows the results of studies on the structure of modified bitumen with SBS copolymer and synthetic wax. The styrene-butadiene-styrene (SBS) copolymer in the amount of 1-4 wt% and 0.5 wt% of synthetic wax were added to the road bitumen 35/50. For the obtained bitumen-polymer compositions, quality and quantity evaluation of structure by fluorescence microscopy were carried out. On the base of quality and quantity microscopic tests can determine the homogeneity of the bitumen-polymer compositions, and particle size of the polymer in the bitumen

Study of the effect of seasoning time on the polypropylene film properties

Przedstawiono wyniki badań dotyczące wpływu czasu sezonowania na wybrane właściwości folii polipropylenowej orientowanej dwuosiowo. Próbki folii pobrane z dwóch różnych partii produkcyjnych, odznaczały się tym samym składem recepturowym i grubością. Próbki były przechowywane w warunkach magazynowych. Właściwości optyczne i mechaniczne folii oznaczono bezpośrednio po jej wyprodukowaniu oraz po 3, 14, 28 i 56 dobach sezonowania.The results of studies of the effect of seasoning time on the select properties of biaxal oriented polypropylene film were presented. The films samples, characterized by the same prescription compositions and thickness were taken from two different production batch. The samples were stored in a warehouse conditions. Optical and mechanical properties of films were determined directly after their production and after 3, 14, 28 and 56 seasoning days. The effect of seasoning time of films in a warehouse conditions on their properties was evaluated

Struktura porowata węgli aktywnych z odpadowych tworzyw sztucznych

Activated carbons are widely used in gas purification and separation, solvent recovery, wastewater treatment, etc. It is recognized that the pore structure is the most important property of activated carbons for their application in adsorption processes. Many investigations have been performed to explore novel raw materials (such as waste polymers) and to optimize the preparation conditions to obtain activated carbons with the desired porous properties. In this paper the preparation and characterization of activated carbons from poly(ethylene terephtalate), poly(methylene methacrylate), phenol/formaldehyde resin and coal-tar pitch was studied. The influence of the mass ratio pitch/polymer, carbonization conditions, as well as the activation agent used (steam, carbon dioxide, potassium hydroxide) on the characteristics of the samples were considered. The textural characteristics were studied by adsorption of gases and vapors. These allow to establish the influence of the experimental treatment parameters in the porous network of the samples. Moreover, the analysis of the adsorption data has been carried out by BET and Dubinin-Radushkevich (DR) equations as well as by the Monte Carlo (MC), Density Functional Theory (DFT) and Barrer-Joyner-Halenda’s methods. The results of these analysis were very consistent and permuted to determine the porous structure of the samples and also to identify the individual adsorption mechanism.Zwiększająca się ilość odpadowych tworzyw sztucznych stwarza wiele istotnych problemów technicznych, ekologicznych i ekonomicznych. Konieczność rozwiązywania powyższych problemów narzucają także obowiązujące przepisy prawne. Interesującym z poznawczego i utylitarnego punktu widzenia kierunkiem zagospodarowania niektórych odpadów polimerowych jest wytwarzanie z nich adsorbentów węglowych. Wysokie ceny i zmniejszająca się dostępność tradycyjnych źródeł surowcowych do produkcji adsorbentów węglowych powodują zainteresowanie możliwościami produkcji adsorbentów węglowych z surowców tańszych lub odpadowych (drewno, żywice jonowymienne, zużyte opony samochodowe, tworzywa sztuczne). Produkcja adsorbentów węglowych w powiązaniu z udoskonalaniem metod karbonizacji, aktywacji i modyfikacji może stanowić alternatywną drogę utylizacji tego typu odpadów. W pracy podjęto próbę wykorzystania odpadowego poli(tereftalanu etylenu), poli( metakrylanu metylu) i żywicy fenolowo-formaldehydowej oraz paku węglowego do otrzymywania adsorbentów węglowych. Serię kompozycji pakowo-polimerowych o różnym stosunku masowym pak/polimer poddawano karbonizacji w różnych warunkach (szybkość ogrzewania, końcowa temperatura karbonizacji, czas utrzymywania próbki w końcowej temperaturze karbonizacji), a następnie aktywacji przy użyciu różnych czynników aktywujących (para wodna, ditlenek węgla, alkalia). Teksturę porowatą uzyskanych próbek scharakteryzowano na podstawie pomiarów izoterm adsorpcji i desorpcji par azotu (77 K) oraz izoterm adsorpcji ditlenku węgla (273 K), wyznaczając wielkość powierzchni właściwej BET, parametry struktury mikroporowatej (objętość i rozkład objętości mikroporów metodą Monte Carlo i Density Functional Theory), rozkład objętości i powierzchni mezoporów wg Barrera-Joynera- Halendy. Wykazano, że rodzaj surowca, warunki karbonizacji i aktywacji oraz rodzaj czynnika aktywującego umożliwiają otrzymanie adsorbentu węglowego o pożądanym z punktu widzenia potencjalnych zastosowań rozkładzie porów